Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van stroperige oplosbare vezels op serumcholesterolgehalten (CHOL-META)

7 november 2016 bijgewerkt door: Unity Health Toronto

Effect van stroperige oplosbare vezels op serumcholesterolspiegels: een reeks systematische overzichten en meta-analyses

Onderzoek van de afgelopen decennia heeft de inname van voedingsvezels in verband gebracht met een lager cholesterolgehalte in het bloed. Het onderscheid tussen oplosbare en onoplosbare vezelfracties ontstond kort daarna en er is nu een algemene consensus dat oplosbare vezels het vermogen hebben om cholesterol te verlagen. Sinds de ontdekking van de cholesterolverlagende effecten van oplosbare voedingsvezels is er veel discussie geweest over de mate van cholesterolverlaging door deze vezels. Om met de inconsistenties om te gaan, werd een volledige en systematische review van de gepubliceerde literatuur uitgevoerd door Brown et. al (1999). Resultaten van deze meta-analyse concludeerden dat 'het verhogen van oplosbare vezels slechts een kleine bijdrage kan leveren aan het verlagen van cholesterol'.

Onderzoek is voortdurend in ontwikkeling en nieuwe onderzoeksresultaten komen niet altijd overeen met oudere gegevens. Resultaten van nieuw onderzoek stellen nu bijvoorbeeld de eerder goedgekeurde gezondheidsclaims voor sojaproducten en vetzuren in vraag. Dit is een groot probleem voor de volksgezondheid, want als klinisch bewijs niet betrouwbaar is, kan dit tot schade leiden. Sinds de publicatie van de meta-analyse van Brown et. al (1999) meer dan tien jaar geleden zijn wetenschappers doorgegaan met het onderzoeken van de effecten van oplosbare vezels op het cholesterolgehalte met nieuwe technologie en proefontwerpen. serumcholesterolwaarden.

Er zal een reeks meta-analyses worden uitgevoerd om het verband tussen stroperige voedingsvezels en serumcholesterolwaarden te beoordelen. Voedingsdeskundigen beschouwen vezels nu als een integraal onderdeel van voeding en ziekte. De resultaten van deze meta-analyses helpen bij het beantwoorden van de vraag of viskeuze oplosbare vezels een rol spelen bij het verlagen van het serumcholesterolgehalte.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5C 2T2
        • The Toronto 3D Knowledge Synthesis and Clinical Trials Unit, Clinical Nutrition and Risk Factor Modification Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Geen beperkingen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gerandomiseerde gecontroleerde proeven
  • Parallel of crossover-ontwerp
  • Duur: >3 weken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Serum LDL-cholesterolgehalte
Tijdsspanne: 3 weken
3 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Serum niet-HDL-cholesterolgehalte
Tijdsspanne: 3 weken
3 weken
Serum Apolipoproteïne B-niveau
Tijdsspanne: 3 weken
3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Thanh Ho, MSc (C), Unity Health Toronto

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 februari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 februari 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

21 februari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 november 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 november 2016

Laatst geverifieerd

1 november 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Cholesterol Meta

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren