- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02068248
Effect van stroperige oplosbare vezels op serumcholesterolgehalten (CHOL-META)
Effect van stroperige oplosbare vezels op serumcholesterolspiegels: een reeks systematische overzichten en meta-analyses
Onderzoek van de afgelopen decennia heeft de inname van voedingsvezels in verband gebracht met een lager cholesterolgehalte in het bloed. Het onderscheid tussen oplosbare en onoplosbare vezelfracties ontstond kort daarna en er is nu een algemene consensus dat oplosbare vezels het vermogen hebben om cholesterol te verlagen. Sinds de ontdekking van de cholesterolverlagende effecten van oplosbare voedingsvezels is er veel discussie geweest over de mate van cholesterolverlaging door deze vezels. Om met de inconsistenties om te gaan, werd een volledige en systematische review van de gepubliceerde literatuur uitgevoerd door Brown et. al (1999). Resultaten van deze meta-analyse concludeerden dat 'het verhogen van oplosbare vezels slechts een kleine bijdrage kan leveren aan het verlagen van cholesterol'.
Onderzoek is voortdurend in ontwikkeling en nieuwe onderzoeksresultaten komen niet altijd overeen met oudere gegevens. Resultaten van nieuw onderzoek stellen nu bijvoorbeeld de eerder goedgekeurde gezondheidsclaims voor sojaproducten en vetzuren in vraag. Dit is een groot probleem voor de volksgezondheid, want als klinisch bewijs niet betrouwbaar is, kan dit tot schade leiden. Sinds de publicatie van de meta-analyse van Brown et. al (1999) meer dan tien jaar geleden zijn wetenschappers doorgegaan met het onderzoeken van de effecten van oplosbare vezels op het cholesterolgehalte met nieuwe technologie en proefontwerpen. serumcholesterolwaarden.
Er zal een reeks meta-analyses worden uitgevoerd om het verband tussen stroperige voedingsvezels en serumcholesterolwaarden te beoordelen. Voedingsdeskundigen beschouwen vezels nu als een integraal onderdeel van voeding en ziekte. De resultaten van deze meta-analyses helpen bij het beantwoorden van de vraag of viskeuze oplosbare vezels een rol spelen bij het verlagen van het serumcholesterolgehalte.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5C 2T2
- The Toronto 3D Knowledge Synthesis and Clinical Trials Unit, Clinical Nutrition and Risk Factor Modification Centre
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gerandomiseerde gecontroleerde proeven
- Parallel of crossover-ontwerp
- Duur: >3 weken
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Serum LDL-cholesterolgehalte
Tijdsspanne: 3 weken
|
3 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Serum niet-HDL-cholesterolgehalte
Tijdsspanne: 3 weken
|
3 weken
|
|
Serum Apolipoproteïne B-niveau
Tijdsspanne: 3 weken
|
3 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Thanh Ho, MSc (C), Unity Health Toronto
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Cholesterol Meta
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .