- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02068248
Влияние вязких растворимых волокон на уровень холестерина в сыворотке (CHOL-META)
Влияние вязких растворимых волокон на уровень холестерина в сыворотке: серия систематических обзоров и метаанализов
Исследования, проведенные за последние несколько десятилетий, связывают потребление пищевых волокон с более низким уровнем холестерина в крови. Вскоре после этого появилось различие между растворимыми и нерастворимыми фракциями клетчатки, и в настоящее время существует общее мнение, что растворимая клетчатка обладает способностью снижать уровень холестерина. С момента открытия влияния растворимых пищевых волокон на снижение уровня холестерина, было много споров относительно степени снижения уровня холестерина за счет этих волокон. Чтобы устранить несоответствия, Браун и др. провели полный и систематический обзор опубликованной литературы. др. (1999). Результаты этого метаанализа пришли к выводу, что «увеличение количества растворимой клетчатки может внести лишь небольшой вклад в снижение уровня холестерина».
Исследования постоянно развиваются, и результаты новых исследований не всегда могут согласовываться с более ранними данными. Например, результаты нового исследования в настоящее время ставят под сомнение ранее одобренные заявления о пользе для здоровья соевых продуктов и жирных кислот. Это серьезная проблема общественного здравоохранения, потому что, если клинические данные не надежны, это может нанести вред. С момента публикации метаанализа Brown et. al (1999) более десяти лет назад ученые продолжали исследовать влияние растворимой клетчатки на уровень холестерина с помощью новых технологий и планов испытаний, поэтому крайне важно вернуться к этому вопросу и обновить литературу о влиянии вязких растворимых пищевых волокон на уровень холестерина в сыворотке крови.
Будет проведена серия метаанализов для оценки связи между вязкими пищевыми волокнами и уровнями холестерина в сыворотке. В настоящее время диетологи считают клетчатку неотъемлемой частью диеты и болезней. Результаты этих мета-анализов помогают решить вопрос о том, играют ли вязкие растворимые волокна роль в снижении уровня холестерина в сыворотке крови.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M5C 2T2
- The Toronto 3D Knowledge Synthesis and Clinical Trials Unit, Clinical Nutrition and Risk Factor Modification Centre
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Рандомизированные контролируемые испытания
- Параллельный или перекрестный дизайн
- Продолжительность: >3 недель
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Уровень холестерина ЛПНП в сыворотке
Временное ограничение: 3 недели
|
3 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Уровень не-ЛПВП холестерина в сыворотке
Временное ограничение: 3 недели
|
3 недели
|
|
Уровень сывороточного аполипопротеина B
Временное ограничение: 3 недели
|
3 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Thanh Ho, MSc (C), Unity Health Toronto
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Cholesterol Meta
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .