Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Upprättande av Ideal IV lugnande regim för framgångsrik fiberoptisk bronkoskopi vid bedömning av platsen, svårighetsgraden av sömnapnésyndrom

23 januari 2017 uppdaterad av: Yonsei University

Venös tromboembolism (VTE) är den tredje vanligaste kardiovaskulära komplikationen bland inlagda patienter och kan till och med orsaka dödsfall. VTE förekommer ofta hos intensivvårdspatienter och det har gjorts många ansträngningar för att förhindra sådan komplikation. American College of Chest Physicians (ACCP) hade publicerat evidensbaserade riktlinjer för klinisk praxis för VTE-profylax.

Denna studie fokuserar på hur VTE-profylax utförs på både medicinska och kirurgiska intensivvårdsavdelningar på ett enda universitetssjukhus, och ser skillnaderna i sådana profylaktiska mönster.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

31

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
      • Seoul, Korea, Republiken av, 120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. 20-60 år gamla patienter med ASA klass I-II
  2. Schemalagd för läkemedelsinducerat sömnendoskop efter diagnosen sömnapnésyndrom

Exklusions kriterier:

  1. Patienter som har hörsvårigheter, tar någon CNS-relaterad medicin, historia av biverkningar, Glasgow-komaskala < 15
  2. Patienter med allvarlig kardiopulmonell dysfunktion
  3. Patientvägran

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: dexmedetomidin 0,5 mcg/kg/h
Läkemedel: dexmedetomidininfusionshastighet, 0,5 mikrogram/kg/timme
kontinuerlig infusion av dexmedetomidin med en hastighet av 0,5 mikrogram/kg/timme
Aktiv komparator: dexmedetomidin 1,0 mcg/kg/h
Läkemedel: dexmedetomidininfusionshastighet, 1,0 mcg/kg/timme
kontinuerlig infusion av dexmedetomidin med en hastighet av 1,0 mcg/kg/timme

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Desaturationshastighet
Tidsram: Baslinje från 5 min efter start av remifentanil TCI, 10 min efter start av dexmedetomidinladdning, var 5:e minut tills kirurgen kan göra endoskopi framgångsrikt, till omedelbart efter endoskopi
SpO2 < 90 % (kontrolleras med pulsoximetri)
Baslinje från 5 min efter start av remifentanil TCI, 10 min efter start av dexmedetomidinladdning, var 5:e minut tills kirurgen kan göra endoskopi framgångsrikt, till omedelbart efter endoskopi

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yonsei University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 maj 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

29 april 2016

Avslutad studie (Faktisk)

29 april 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 maj 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2014

Första postat (Uppskatta)

28 maj 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 januari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2017

Senast verifierad

1 januari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 4-2014-0232

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera