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수면 무호흡 증후군의 위치, 중증도 평가에서 성공적인 광섬유 기관지경 검사를 위한 이상적인 IV 진정 요법 확립

2017년 1월 23일 업데이트: Yonsei University

정맥 혈전색전증(VTE)은 입원 환자 중 세 번째로 흔한 심혈관 합병증이며 사망에 이를 수도 있습니다. 정맥혈전색전증은 중환자실에서 자주 발생하며 이러한 합병증을 예방하기 위한 많은 노력이 있었습니다. ACCP(American College of Chest Physicians)는 VTE 예방을 위한 증거 기반 임상 진료 지침을 발표했습니다.

이 연구는 단일 대학 병원의 의료 및 외과 ICU 모두에서 VTE 예방이 어떻게 수행되고 있는지에 초점을 맞추고 이러한 예방 패턴의 차이점을 확인합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

31

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
      • Seoul, 대한민국, 120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 20-60세 ASA 클래스 I-II 환자
  2. 수면무호흡증 진단 후 약물유도 수면내시경 예정

제외 기준:

  1. 청력 장애가 있거나 CNS 관련 약물을 복용하고 있는 환자, 약물 부작용의 병력이 있는 환자, Glasgow 혼수 척도 < 15
  2. 심한 심폐 기능 장애가 있는 환자
  3. 환자 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 덱스메데토미딘 0.5mcg/kg/시간
의약품: 덱스메데토미딘 주입 속도, 0.5mcg/kg/hr
0.5mcg/kg/hr의 속도로 덱스메데토미딘의 연속 주입
활성 비교기: 덱스메데토미딘 1.0mcg/kg/시간
의약품: 덱스메데토미딘 주입 속도, 1.0mcg/kg/hr
1.0 mcg/kg/hr의 속도로 덱스메데토미딘의 연속 주입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불포화율
기간: 베이스라인 레미펜타닐 TCI 시작 후 5분, 덱스메데토미딘 로딩 시작 후 10분, 의사가 내시경을 성공적으로 수행할 수 있을 때까지 매 5분마다 내시경 직후까지
SpO2 < 90%(맥박 산소측정기로 확인)
베이스라인 레미펜타닐 TCI 시작 후 5분, 덱스메데토미딘 로딩 시작 후 10분, 의사가 내시경을 성공적으로 수행할 수 있을 때까지 매 5분마다 내시경 직후까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yonsei University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 5월 19일

기본 완료 (실제)

2016년 4월 29일

연구 완료 (실제)

2016년 4월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 5월 27일

처음 게시됨 (추정)

2014년 5월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2017년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 4-2014-0232

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

수면 무호흡 증후군에 대한 임상 시험

덱스메데토미딘 주입 속도, 0.5mcg/kg/hr에 대한 임상 시험

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