- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02201680
Ångestnivå hos barn och föräldrar under preoperativ anestesiutvärdering
24 juli 2014 uppdaterad av: Prof. Dr. A. Pervin SUTAS BOZKURT, Istanbul University
- Uppskattning av preoperativ ångest hos barn är viktigt för narkosläkaren.
- Flera faktorer definierade för att påverka ångestnivåerna preoperativt hos barn, såsom ålder, tidigare medicinska möten, utbildningsnivå och föräldrars ångest. 3. Denna information testades för turkiska barn under den preoperativa anestesiutvärderingen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
- Före den planerade operationen fyllde alla medföljande föräldrar i ett frågeformulär om demografi, civilstånd, ekonomiska förhållanden, utbildningsnivå och andra sjukdomar och operationer i familjen.
- Både förälder- och barnfyllda tillstånds- och dragångesttest speciellt förberedda för vuxna Spielbergers ångesttest och barndefinierade och valideringstest hade redan bevisats.
Statistisk analys utförd för utvärdering.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
117
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
6 år till 18 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Barn planerade att genomgå kirurgiska ingrepp eller diagnostiska ingrepp under allmän narkos
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Läsbar
Exklusions kriterier:
- Oläslig på grund av bristande utbildning eller ögonsjukdomar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
föräldrar och barn
Ångesttest
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
barn uppger ångest
Tidsram: 1 timme
|
Ångestpoäng fylldes inom 1 timme, ingen ytterligare utvärdering gjordes.
|
1 timme
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Rovnat Babazade, M.D., Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty
- Huvudutredare: Levent Kayaalp, Prof. Dr., Private Practice
- Huvudutredare: Gurcan Gungor, M.D., Istanbul University
- Huvudutredare: Burak Dogangun, Asoc. Prof, Istanbul University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 juli 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 juli 2014
Första postat (Uppskatta)
28 juli 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
28 juli 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 juli 2014
Senast verifierad
1 juli 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 15112005
- 31130 (Annan identifierare: Cerrahpasa Medical Faculty Clinical Trials Ethics Committee)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Barn
-
MedDay Pharmaceuticals SAEurofins OptimedAvslutadFriska volontärer | Nedsatt leverfunktion av måttlig Child Pugh-kategoriFrankrike, Ungern
-
RenJi HospitalAvslutadTrombocytantal/mjältdiameterförhållande | Child-Pugh-klassificeringKina
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)AvslutadÅterkommande hepatocellulärt karcinom | Child-Pugh klass A | Child-Pugh klass BFörenta staterna, Japan
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterVarian Medical SystemsAvslutadChild-Pugh klass A | Steg IIIA Hepatocellulärt karcinom | Steg IIIB Hepatocellulärt karcinom | Steg IIIC hepatocellulärt karcinom | Steg IVA Hepatocellulärt karcinom | Steg IVB hepatocellulärt karcinom | Child-Pugh klass BFörenta staterna
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonAvslutadChild-Pugh A Hepatocellulärt karcinomFrankrike
-
Roswell Park Cancer InstituteMerck Sharp & Dohme LLCAktiv, inte rekryterandeAvancerat hepatocellulärt karcinom hos vuxna | Child-Pugh klass A | Steg III hepatocellulärt karcinom | Steg IIIA Hepatocellulärt karcinom | Steg IIIB Hepatocellulärt karcinom | Steg IIIC hepatocellulärt karcinom | Steg IV hepatocellulärt karcinom | Steg IVA Hepatocellulärt karcinom | Steg IVB hepatocellulärt...Förenta staterna
-
AstraZenecaAvslutadMagcancer | Avancerade solida maligniteter | Fast tumör | Child-Pugh A till B7 Avancerat hepatocellulärt karcinom | EGFR och/eller ROS Mutant NSCLC | Lungmetastas karcinomKorea, Republiken av