Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ångestnivå hos barn och föräldrar under preoperativ anestesiutvärdering

24 juli 2014 uppdaterad av: Prof. Dr. A. Pervin SUTAS BOZKURT, Istanbul University
  1. Uppskattning av preoperativ ångest hos barn är viktigt för narkosläkaren.
  2. Flera faktorer definierade för att påverka ångestnivåerna preoperativt hos barn, såsom ålder, tidigare medicinska möten, utbildningsnivå och föräldrars ångest. 3. Denna information testades för turkiska barn under den preoperativa anestesiutvärderingen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

  1. Före den planerade operationen fyllde alla medföljande föräldrar i ett frågeformulär om demografi, civilstånd, ekonomiska förhållanden, utbildningsnivå och andra sjukdomar och operationer i familjen.
  2. Både förälder- och barnfyllda tillstånds- och dragångesttest speciellt förberedda för vuxna Spielbergers ångesttest och barndefinierade och valideringstest hade redan bevisats.

Statistisk analys utförd för utvärdering.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

117

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn planerade att genomgå kirurgiska ingrepp eller diagnostiska ingrepp under allmän narkos

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Läsbar

Exklusions kriterier:

  • Oläslig på grund av bristande utbildning eller ögonsjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
föräldrar och barn
Ångesttest

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
barn uppger ångest
Tidsram: 1 timme
Ångestpoäng fylldes inom 1 timme, ingen ytterligare utvärdering gjordes.
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Rovnat Babazade, M.D., Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty
  • Huvudutredare: Levent Kayaalp, Prof. Dr., Private Practice
  • Huvudutredare: Gurcan Gungor, M.D., Istanbul University
  • Huvudutredare: Burak Dogangun, Asoc. Prof, Istanbul University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juli 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2014

Första postat (Uppskatta)

28 juli 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 juli 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2014

Senast verifierad

1 juli 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 15112005
  • 31130 (Annan identifierare: Cerrahpasa Medical Faculty Clinical Trials Ethics Committee)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Barn

3
Prenumerera