Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Úroveň úzkosti dítěte a rodičů při hodnocení předoperační anestezie

24. července 2014 aktualizováno: Prof. Dr. A. Pervin SUTAS BOZKURT, Istanbul University
  1. Pro anesteziologa je důležité ocenění předoperační úzkosti u dětí.
  2. Několik faktorů definovaných k ovlivnění úrovně úzkosti před operací u dětí, jako je věk, předchozí lékařská setkání, úroveň vzdělání a rodičovská úzkost. 3. Tyto informace byly testovány u tureckých dětí během předoperačního anestetického hodnocení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

  1. Před plánovanou operací všechny děti doprovázející rodiče vyplnily dotazník o demografii, rodinném stavu, ekonomických podmínkách, úrovni vzdělání a dalších nemocech a operacích v rodině.
  2. Jak rodič, tak dítě vyplněné státní a rysové úzkostné testy speciálně připravené pro dospělé Spielbergerovy úzkostné testy a dětské definované a validační testy již byly prokázány.

Pro vyhodnocení byla provedena statistická analýza.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

117

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 let až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Děti plánovaly podstoupit chirurgické nebo diagnostické výkony v celkové anestezii

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Čitelný

Kritéria vyloučení:

  • Nečitelné kvůli nedostatečnému vzdělání nebo očním chorobám

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
rodiče a děti
Testy úzkosti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
děti uvádějí úzkost
Časové okno: 1 hodina
Skóre úzkosti bylo vyplněno během 1 hodiny, žádné další hodnocení nebylo prováděno.
1 hodina

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rovnat Babazade, M.D., Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty
  • Vrchní vyšetřovatel: Levent Kayaalp, Prof. Dr., Private Practice
  • Vrchní vyšetřovatel: Gurcan Gungor, M.D., Istanbul University
  • Vrchní vyšetřovatel: Burak Dogangun, Asoc. Prof, Istanbul University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. července 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. července 2014

První zveřejněno (Odhad)

28. července 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. července 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. července 2014

Naposledy ověřeno

1. července 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 15112005
  • 31130 (Jiný identifikátor: Cerrahpasa Medical Faculty Clinical Trials Ethics Committee)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dítě

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Finland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit