Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Angstniveau hos barn og forældre under præoperativ anæstesi-evaluering

24. juli 2014 opdateret af: Prof. Dr. A. Pervin SUTAS BOZKURT, Istanbul University
  1. Påskønnelse af præoperativ angst hos børn er vigtig for anæstesiologen.
  2. Flere faktorer defineret til at påvirke angstniveauet præoperativt hos børn, såsom alder, tidligere medicinske møder, uddannelsesniveau og forældres angst. 3. Denne information blev testet for tyrkiske børn under den præoperative anæstesivurdering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

  1. Før den planlagte operation udfyldte alle børn med forældre et spørgeskema om demografi, civilstand, økonomiske forhold, uddannelsesniveau og andre sygdomme og operationer i familien.
  2. Både forældre- og børnefyldte tilstands- og egenskabsangsttest, specielt forberedt til voksne Spielberger-angsttests og børn definerede og valideringstests var allerede blevet bevist.

Statistisk analyse udført til evaluering.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

117

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Børn planlagde at gennemgå kirurgiske indgreb eller diagnostiske indgreb under generel anæstesi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Læselig

Ekskluderingskriterier:

  • Ulæselig på grund af manglende uddannelse eller øjensygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
forældre og børn
Angsttest

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
børn angiver angst
Tidsramme: 1 time
Angstscore blev udfyldt inden for 1 time, ingen yderligere evaluering blev udført.
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rovnat Babazade, M.D., Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty
  • Ledende efterforsker: Levent Kayaalp, Prof. Dr., Private Practice
  • Ledende efterforsker: Gurcan Gungor, M.D., Istanbul University
  • Ledende efterforsker: Burak Dogangun, Asoc. Prof, Istanbul University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juli 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juli 2014

Først opslået (Skøn)

28. juli 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. juli 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juli 2014

Sidst verificeret

1. juli 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 15112005
  • 31130 (Anden identifikator: Cerrahpasa Medical Faculty Clinical Trials Ethics Committee)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Barn

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner