Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lapsen ja vanhempien ahdistustaso leikkausta edeltävän anestesian arvioinnin aikana

torstai 24. heinäkuuta 2014 päivittänyt: Prof. Dr. A. Pervin SUTAS BOZKURT, Istanbul University
  1. Lasten leikkausta edeltävän ahdistuksen ymmärtäminen on tärkeää anestesiologille.
  2. Useat tekijät, jotka on määritetty vaikuttamaan ahdistustasoihin ennen leikkausta, kuten ikä, aiemmat lääketieteelliset kohtaamiset, koulutustaso ja vanhempien ahdistus. 3. Nämä tiedot testattiin turkkilaisille lapsille preoperatiivisen anestesiaarvioinnin aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Ennen suunniteltua leikkausta kaikki vanhempien mukana olleet lapset täyttivät kyselyn väestötiedoista, siviilisäädystä, taloudellisista olosuhteista, koulutustasosta ja muista perheen sairauksista ja operaatioista.
  2. Sekä vanhemman että lapsen täyttivät tila- ja piirteiden ahdistuneisuustestit erityisesti aikuisille. Spielberger Ahdistuneisuustestit ja lasten määritellyt ja validointitestit oli jo todistettu.

Arviointia varten suoritettu tilastollinen analyysi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

117

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapset, joille on tarkoitus tehdä kirurgisia tai diagnostisia toimenpiteitä yleisanestesiassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Luettavissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Lukematon koulutuksen puutteen tai silmäsairauksien vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
vanhemmat ja lapset
Ahdistuneisuustestit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
lapset ilmaisevat ahdistusta
Aikaikkuna: 1 tunti
Ahdistuneisuuspisteet täytettiin 1 tunnin sisällä, eikä enempää arviointia suoritettu.
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul University

Tutkijat

  • Päätutkija: Rovnat Babazade, M.D., Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty
  • Päätutkija: Levent Kayaalp, Prof. Dr., Private Practice
  • Päätutkija: Gurcan Gungor, M.D., Istanbul University
  • Päätutkija: Burak Dogangun, Asoc. Prof, Istanbul University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 12. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 28. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 28. heinäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. heinäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15112005
  • 31130 (Muu tunniste: Cerrahpasa Medical Faculty Clinical Trials Ethics Committee)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lapsi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa