Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Angstniveau van kind en ouders tijdens preoperatieve anesthesie-evaluatie

24 juli 2014 bijgewerkt door: Prof. Dr. A. Pervin SUTAS BOZKURT, Istanbul University
  1. Waardering voor preoperatieve angst bij kinderen is belangrijk voor de anesthesioloog.
  2. Verschillende factoren zijn gedefinieerd om preoperatief de angstniveaus bij kinderen te beïnvloeden, zoals leeftijd, eerdere medische ontmoetingen, opleidingsniveau en angst bij ouders. 3. Deze informatie werd getest voor Turkse kinderen tijdens de preoperatieve anesthesie-evaluatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

  1. Voorafgaand aan de geplande operatie vulden alle meereizende kinderen een vragenlijst in over de demografie, burgerlijke staat, economische omstandigheden, opleidingsniveau en andere ziekten en operaties in het gezin.
  2. Zowel de ouder als het kind vulden staats- en karakterangsttesten in, speciaal opgesteld voor volwassenen. Spielberger angsttesten en kinderen gedefinieerde en validatietesten waren al bewezen.

Statistische analyse uitgevoerd voor evaluatie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

117

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Kinderen waren van plan chirurgische procedures of diagnostische procedures te ondergaan onder algemene anesthesie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leesbaar

Uitsluitingscriteria:

  • Onleesbaar door gebrek aan opleiding of oogziekten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
ouders en kinderen
Angst testen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
kinderen staat angst
Tijdsspanne: 1 uur
Angstscores waren binnen 1 uur gevuld, er werd geen verdere evaluatie uitgevoerd.
1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istanbul University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rovnat Babazade, M.D., Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty
  • Hoofdonderzoeker: Levent Kayaalp, Prof. Dr., Private Practice
  • Hoofdonderzoeker: Gurcan Gungor, M.D., Istanbul University
  • Hoofdonderzoeker: Burak Dogangun, Asoc. Prof, Istanbul University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juli 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juli 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

28 juli 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 juli 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 juli 2014

Laatst geverifieerd

1 juli 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 15112005
  • 31130 (Andere identificatie: Cerrahpasa Medical Faculty Clinical Trials Ethics Committee)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kind

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cameroon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren