Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Nível de ansiedade da criança e dos pais durante a avaliação anestésica pré-operatória

24 de julho de 2014 atualizado por: Prof. Dr. A. Pervin SUTAS BOZKURT, Istanbul University
  1. A avaliação da ansiedade pré-operatória em crianças é importante para o anestesiologista.
  2. Vários fatores são definidos para afetar os níveis de ansiedade no pré-operatório em crianças, como idade, consultas médicas anteriores, nível de escolaridade e ansiedade dos pais. 3. Esta informação foi testada para crianças turcas durante a avaliação anestésica pré-operatória.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

  1. Antes da cirurgia planejada, todas as crianças acompanhantes preencheram um questionário sobre dados demográficos, estado civil, condições econômicas, nível de escolaridade e outras doenças e operações na família.
  2. Os testes de estado e traço de ansiedade preenchidos para pais e filhos, especialmente preparados para testes de ansiedade de Spielberger para adultos e crianças, já foram comprovados.

Análise estatística realizada para avaliação.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

117

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Crianças planejadas para serem submetidas a procedimentos cirúrgicos ou procedimentos diagnósticos sob anestesia geral

Descrição

Critério de inclusão:

  • Legível

Critério de exclusão:

  • Ilegível por falta de educação ou doenças oculares

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
pais e filhos
Testes de ansiedade

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
crianças estado de ansiedade
Prazo: 1 hora
Os escores de ansiedade foram preenchidos em 1 hora, nenhuma avaliação adicional foi realizada.
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Istanbul University

Investigadores

  • Investigador principal: Rovnat Babazade, M.D., Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty
  • Investigador principal: Levent Kayaalp, Prof. Dr., Private Practice
  • Investigador principal: Gurcan Gungor, M.D., Istanbul University
  • Investigador principal: Burak Dogangun, Asoc. Prof, Istanbul University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de julho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de julho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

28 de julho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de julho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de julho de 2014

Última verificação

1 de julho de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 15112005
  • 31130 (Outro identificador: Cerrahpasa Medical Faculty Clinical Trials Ethics Committee)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Filho

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever