- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02291900
Talar avaskulär nekros: kirurgisk angiogenes vs. kärndekompression (TalarAVN)
Talar avaskulär nekros: kirurgisk angiogenes jämfört med kärndekompression med osseös autografting
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna prospektiva randomiserade kliniska prövning är att jämföra två kirurgiska behandlingsalternativ för talar avaskulär nekros (analogiskt med Ficat och Arlet stadium II och III). Den randomiserade studiedesignen möjliggör direkt jämförbarhet av resultatet efter antingen core-dekompression och icke-vaskulariserad benautotransplantation från höftbenskammen eller core-dekompression och benautografting med en fri mikrovaskulär medial femoralkondyl.
Talar avaskulär nekros orsakas av benmalperfusion som leder till undernäring och förstörelse av talarbenet. Omfattningen av denna malperfusion är variabel och kan kategoriseras i 4 steg. Bendefekterna kan kvarstå utan konsekvenser (stadium I) eller leda till irreversibel talarförstöring. Det nuvarande behandlingsalternativet för steg II och III är dekompression av kärnan följt av ben autografting från höftbenskammen. Att minska det intraosseala trycket och fylla borrhålen med bentransplantatet kan leda till reperfusion av talus.
En ny teknik är att fylla borrhålet med ett vaskulariserat bentransplantat från den mediala lårbenskondylen med hjälp av mikrovaskulär anastomos. Denna procedur har redan godkänts för behandling av avaskulär nekros och malperfusion av carpus (lunate och scaphoid) samt lårbenshuvudet.
Patienterna undersöks preoperativt samt 3, 6 och 12 månader efter operationen, vilket dokumenterar det aktiva rörelseomfånget och smärtsensation under vila och vid aktivitet. Väl etablerade poäng som AOFAS Ankel-Bindfoot Score och Lower Extremity Functional Scale används för att få subjektiv och objektiv information om patienters dagliga liv och postoperativ tillfredsställelse. Röntgenstrålar tas i samma stadier. MRI av fotleden med kontrastmedel görs före samt 6 och 12 månader efter operationen.
Statistisk analys utförs med hjälp av Statistiska paketet för samhällsvetenskap (SPSS). Studieprotokollet har godkänts av Ethics Commission i Rheinland-Pfalz. Insatser görs enligt Helsingforsdeklarationen.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Rheinland-Pfalz
-
Ludwigshafen, Rheinland-Pfalz, Tyskland, 67071
- Rekrytering
- BG Trauma Center Ludwigshafen
-
Kontakt:
- Victoria F Struckmann, MD
- Telefonnummer: 0049-176-63158299
- E-post: vfs@me.com
-
Kontakt:
- Thomas Kremer, PhD, MD
- Telefonnummer: 0049-621-68108913
- E-post: thomas.kremer@bgu-ludwigshafen.de
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Avaskulär talarnekros steg 2 och 3 (Ficat och Arlet)
- undertecknat patientsamtyckesformulär
Exklusions kriterier:
- steroid- eller kemoterapi
- deltagande i en annan studie
- graviditet
- perifer artär ocklusiv sjukdom stadium 3 och 4
- avaskulär talarnekros steg 1
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: mediala lårbenskondylen
Patienter i denna arm får core-dekompression följt av fritt vaskulariserat medialt femoral kondyltransplantat
|
retrograd borrning av avaskulär talarnekros, följt av ben autograft
|
|
Aktiv komparator: kärndekompression
Patienter i denna arm får core-dekompression följt av ben autograft från höftbenskammen
|
retrograd borrning av avaskulär talarnekros, följt av ben autograft
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Smärtminskning
Tidsram: 3, 6, 12 månader efter operation
|
3, 6, 12 månader efter operation
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Funktionsskala för nedre extremiteter
Tidsram: före operation; 3, 6, 12 månader efter operation
|
före operation; 3, 6, 12 månader efter operation
|
|
Revaskularisering (Association International de Recherche sur la Circulation Osseuse-Criteria)
Tidsram: 6 och 12 månader efter operationen
|
6 och 12 månader efter operationen
|
|
American Orthopedic Foot and Ankel Society- Ankel and Bakfoot Score
Tidsram: före operation; 3, 6, 12 månader efter operation
|
före operation; 3, 6, 12 månader efter operation
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Ulrich Kneser, Phd, MD, BG Trauma Center Ludwigshafen
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BGU - 01/14
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .