- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02291900
Talar avaskulær nekrose: Kirurgisk angiogenese vs. Core Dekompression (TalarAVN)
Talar avaskulær nekrose: Kirurgisk angiogenese sammenlignet med kernedekompression med ossøs autotransplantation
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med dette prospektive randomiserede kliniske forsøg er at sammenligne to kirurgiske behandlingsmuligheder for talar avaskulær nekrose (analogisk med Ficat og Arlet stadium II og III). Det randomiserede studiedesign tillader direkte sammenlignelighed af resultatet efter enten kernedekompression og ikke-vaskulariseret ossøs autotransplantation fra hoftekammen eller core-dekompression og ossøs autografting med en fri mikrovaskulær medial femoral kondyl.
Talar avaskulær nekrose er forårsaget af ossøs malperfusion, der fører til underernæring og ødelæggelse af talebenet. Omfanget af denne malperfusion er variabel og kan kategoriseres i 4 faser. De knogleske defekter kan forblive uden konsekvenser (stadie I) eller føre til irreversibel tal destruktion. Den nuværende behandlingsmulighed for trin II og III er kernedekompressionen efterfulgt af ossøs autotransplantation fra hoftekammen. Reduktion af det intraosseale tryk og udfyldning af borehullerne med knogletransplantatet kan føre til reperfusion af talus.
En ny teknik er at fylde borehullet med et vaskulariseret knogletransplantat fra den mediale lårbenskondyl ved hjælp af mikrovaskulær anastomose. Denne procedure er allerede godkendt til behandling af avaskulær nekrose og malperfusion af carpus (lunate og scaphoid) samt lårbenshovedet.
Patienterne undersøges præoperativt samt 3, 6 og 12 måneder efter operationen, hvilket dokumenterer det aktive bevægeudslag og smertefornemmelse under hvile og aktivitet. Veletablerede scores som AOFAS ankel-bagfodsscore og funktionsskalaen for nedre ekstremiteter bruges til at få subjektiv og objektiv information om patienters daglige liv og postoperative tilfredshed. Røntgenbilleder tages på de samme stadier. MRI af ankelleddet med kontrastmiddel udføres før samt 6 og 12 måneder efter operationen.
Statistisk analyse udføres ved hjælp af Statistisk Pakke for Samfundsvidenskab (SPSS). Undersøgelsesprotokollen er godkendt af den etiske kommission i Rheinland-Pfalz. Indgreb sker i henhold til Helsinki-deklarationen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Rheinland-Pfalz
-
Ludwigshafen, Rheinland-Pfalz, Tyskland, 67071
- Rekruttering
- BG Trauma Center Ludwigshafen
-
Kontakt:
- Victoria F Struckmann, MD
- Telefonnummer: 0049-176-63158299
- E-mail: vfs@me.com
-
Kontakt:
- Thomas Kremer, PhD, MD
- Telefonnummer: 0049-621-68108913
- E-mail: thomas.kremer@bgu-ludwigshafen.de
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Avaskulær talarnekrose fase 2 og 3 (Ficat og Arlet)
- underskrevet patientsamtykkeformular
Ekskluderingskriterier:
- steroid- eller kemoterapi
- deltagelse i en anden undersøgelse
- graviditet
- perifer arterie okklusiv sygdom fase 3 og 4
- avaskulær talar nekrose fase 1
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: mediale lårbenskondyl
Patienter i denne arm får kernedekompression efterfulgt af frit vaskulariseret medial femoral kondyltransplantat
|
retrograd boring af den avaskulære talarnekrose, efterfulgt af ossøs autograft
|
|
Aktiv komparator: kerne dekompression
Patienter i denne arm får kernedekompression efterfulgt af ossøs autograft fra hoftekammen
|
retrograd boring af den avaskulære talarnekrose, efterfulgt af ossøs autograft
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Smertereduktion
Tidsramme: 3, 6, 12 måneder efter operationen
|
3, 6, 12 måneder efter operationen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Nedre ekstremitets funktionsskala
Tidsramme: før operation; 3, 6, 12 måneder efter operation
|
før operation; 3, 6, 12 måneder efter operation
|
|
Revaskularisering (Association International de Recherche sur la Circulation Osseuse-Criteria)
Tidsramme: 6 og 12 måneder efter operationen
|
6 og 12 måneder efter operationen
|
|
American Orthopaedic Foot and Ankel Society- Ankel- og bagfodsscore
Tidsramme: før operation; 3, 6, 12 måneder efter operation
|
før operation; 3, 6, 12 måneder efter operation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Ulrich Kneser, Phd, MD, BG Trauma Center Ludwigshafen
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BGU - 01/14
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med kerne dekompression
-
Boston Scientific CorporationAfsluttetLumbal spinal stenoseForenede Stater
-
Medtronic Spine LLCAfsluttetLumbal spinal stenoseForenede Stater
-
Zoll Medical CorporationAfsluttetVæskeretentionsvævForenede Stater
-
Cortendo ABAfsluttet
-
CorMatrix Cardiovascular, Inc.Rekruttering
-
Centre Hospitalier La ChartreuseAfsluttetHjerteklapsygdomme
-
Corsera HealthRekruttering
-
Novo Nordisk A/SAfsluttet
-
Corat Therapeutics GmbhRekruttering
-
The Christ HospitalAfsluttetKongestiv hjertesvigt (CHF)Forenede Stater