- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02291900
Talaire avasculaire necrose: chirurgische angiogenese versus kerndecompressie (TalarAVN)
Talaire avasculaire necrose: chirurgische angiogenese in vergelijking met kerndecompressie met ossale autotransplantatie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze prospectieve gerandomiseerde klinische studie is de vergelijking van twee chirurgische behandelingsopties voor avasculaire necrose van de talus (analoog aan Ficat en Arlet stadium II en III). De gerandomiseerde onderzoeksopzet maakt een directe vergelijkbaarheid van de uitkomst mogelijk na kerndecompressie en niet-gevasculariseerde osseuze autotransplantatie van de crista iliaca of kerndecompressie en osseuze autotransplantatie met een vrije microvasculaire mediale femurcondylus.
Talaire avasculaire necrose wordt veroorzaakt door botperfusie die leidt tot ondervoeding en vernietiging van het talusbot. De omvang van deze malperfusie is variabel en kan worden onderverdeeld in 4 stadia. De botdefecten kunnen zonder gevolgen blijven (stadium I) of leiden tot onomkeerbare vernietiging van de talus. De huidige behandelingsoptie voor stadium II en III is de kerndecompressie gevolgd door ossale autotransplantatie van de crista iliaca. Het verlagen van de intraossale druk en het vullen van de boorgaten met het bottransplantaat kan leiden tot reperfusie van de talus.
Een nieuwe techniek is het vullen van het boorgat met een gevasculariseerd bottransplantaat uit de mediale femurcondylus, met behulp van microvasculaire anastomose. Deze procedure is al goedgekeurd voor de behandeling van avasculaire necrose en malperfusie van de carpus (sikkelvormig en scafoïd) en de heupkop.
Patiënten worden zowel preoperatief als 3, 6 en 12 maanden na de operatie onderzocht, waarbij het actieve bewegingsbereik en de pijnsensatie in rust en bij activiteit worden gedocumenteerd. Bekende scores zoals de AOFAS Ankle-Hindfoot Score en de Lower Extremity Functional Scale worden gebruikt om subjectieve en objectieve informatie te krijgen over het dagelijks leven van patiënten en de tevredenheid na de operatie. Röntgenfoto's worden in dezelfde stadia gemaakt. MRI's van het enkelgewricht met contrastmiddel worden zowel voor als 6 en 12 maanden na de operatie uitgevoerd.
Statistische analyse wordt uitgevoerd met behulp van het Statistisch Pakket Sociale Wetenschappen (SPSS). Het studieprotocol is goedgekeurd door de ethische commissie van Rheinland-Pfalz. Interventies worden gedaan volgens de verklaring van Helsinki.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Rheinland-Pfalz
-
Ludwigshafen, Rheinland-Pfalz, Duitsland, 67071
- Werving
- BG Trauma Center Ludwigshafen
-
Contact:
- Victoria F Struckmann, MD
- Telefoonnummer: 0049-176-63158299
- E-mail: vfs@me.com
-
Contact:
- Thomas Kremer, PhD, MD
- Telefoonnummer: 0049-621-68108913
- E-mail: thomas.kremer@bgu-ludwigshafen.de
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Avasculaire talusnecrose stadium 2 en 3 (Ficat en Arlet)
- ondertekend toestemmingsformulier van de patiënt
Uitsluitingscriteria:
- steroïden of chemotherapie
- deelname aan een ander onderzoek
- zwangerschap
- perifere arteriële occlusieve ziekte stadium 3 en 4
- avasculaire talusnecrose stadium 1
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: mediale femurcondylus
Patiënten in deze arm ondergaan kerndecompressie gevolgd door een vrij gevasculariseerd mediaal femurcondyltransplantaat
|
retrograd boren van de avasculaire talusnecrose, gevolgd door ossale autograft
|
|
Actieve vergelijker: kern decompressie
Patiënten in deze arm ondergaan core-decompressie gevolgd door ossale autograft van de crista iliaca
|
retrograd boren van de avasculaire talusnecrose, gevolgd door ossale autograft
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Vermindering van pijn
Tijdsspanne: 3, 6, 12 maanden na de operatie
|
3, 6, 12 maanden na de operatie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Functionele schaal van de onderste ledematen
Tijdsspanne: pre-operatie; 3, 6, 12 maanden na de operatie
|
pre-operatie; 3, 6, 12 maanden na de operatie
|
|
Revascularisatie (Association International de Recherche sur la Circulation Osseuse-Criteria)
Tijdsspanne: 6 en 12 maanden postoperatief
|
6 en 12 maanden postoperatief
|
|
American Orthopaedic Foot and Ankle Society - Ankle and Hindfoot Score
Tijdsspanne: pre-operatie; 3, 6, 12 maanden na de operatie
|
pre-operatie; 3, 6, 12 maanden na de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Ulrich Kneser, Phd, MD, BG Trauma Center Ludwigshafen
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BGU - 01/14
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .