- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02350062
Comparison of Two Neuromuscular Monitors (NMT-STIMPOD)
28 januari 2015 uppdaterad av: University Hospital, Caen
Different neuromuscular monitors may be available in the same care structure.
Two different monitors are available in the investigators' institution in the operative room and the recovery room.
However, these two monitors have not been compared and may not be interchangeable.
Starting the monitoring with one device and continuing with another device may be inaccurate and may lead to inadequate medical decisions.
The investigators therefore conducted this observational study to compare the two devices available in our institution.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
17
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patients undergoing vascular surgery under general anesthesia and requiring neuromuscular blockade for intubation or surgery
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients undergoing vascular surgery under general anesthesia and requiring neuromuscular blockade for intubation or surgery
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or feeding
- Any pathology or medication that may impair neuromuscular conduction or muscular response of the ulnar nerve stimulation
- American Society of Anesthesiology [4] physical status
- Allergy or contraindication of neuromuscular blocking agents
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Time to recover T4/T1 > 90%
Tidsram: Time between muscle relaxant injection and: intubation; recovery of 4 responses on the train of four (TOF); recovery of T4/T1 >40%; recovery of T4/T1>90% average 2 hours
|
After muscle relaxant injection, we measure the time needed for the muscular response to disappear and to completely recover during the operation (which takes in average 2 hours).
|
Time between muscle relaxant injection and: intubation; recovery of 4 responses on the train of four (TOF); recovery of T4/T1 >40%; recovery of T4/T1>90% average 2 hours
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Georges Daccache, M.D, University Hospital, Caen
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 november 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 januari 2015
Första postat (Uppskatta)
29 januari 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
29 januari 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 januari 2015
Senast verifierad
1 januari 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 13-183
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Neuromuskulär övervakning
-
Reproductive Research Technologies, LPAvslutadGraviditet - Labor MonitoringFörenta staterna
-
Reproductive Research Technologies, LPAvslutadGraviditet - Labor MonitoringFörenta staterna
-
Beni-Suef UniversityOkändFluid Resuscitation Monitoring Icke-invasivtEgypten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAvslutadUnits Continuous Monitoring (USC)Frankrike
-
University of Colorado, DenverNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); San Francisco...AvslutadPrEP Adherence MonitoringFörenta staterna
-
Rutgers, The State University of New JerseyAktiv, inte rekryterandePrEP Adherence MonitoringFörenta staterna
-
University Hospital Bispebjerg and FrederiksbergRigshospitalet, Denmark; Bispebjerg Hospital; Technical University of DenmarkIndragenKontinuerlig trådlös Vital Parameter Monitoring
-
Stanford UniversityWork of Breathing Study GroupAvslutadAstma | Copd | Andningsansträngning | Kontaktlös Vital Sign MonitoringFörenta staterna