- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02426723
Klinisk studie av CWP232291 hos patienter med återfall eller refraktär myelom
En fas 1a/1b multicenter, öppen etikett, dosfinnande studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och effektivitet av CWP232291 administrerat intravenöst antingen ensamt eller i kombination med lenalidomid och dexametason hos patienter med återfall eller refraktärt myttom (MM)
Detta är en fas 1a/1b, multicenter, öppen, tvådelad studie på försökspersoner med återfall eller refraktär MM:
- Fas 1a: singelagent CWP232291. Dossökning följt av kohortexpansion vid maximal tolererad dos (MTD) eller optimal dos som bestämts av Safety Review Committee (SRC).
- Fas 1b: CWP232291 i kombination med lenalidomid och dexametason. Dossökning följt av kohortexpansion vid kombinationsterapi MTD eller optimal dos enligt SRC.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- The University of Texas Md Anderson Cancer Center
-
-
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av
- Seoul National University Hospital
-
Seoul, Korea, Republiken av
- Yonsei Severance Hospital
-
Seoul, Korea, Republiken av
- Seoul St.Mary's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kunna förstå och sedan underteckna ett informerat samtycke (ICF) innan någon studiespecifik procedur och behandling påbörjas.
- ≥ 18 år.
Bekräftad mätbar MM baserat på följande:
- Serum M-komponent (≥ 0,5 g/dL), eller
- Urin M-protein ≥ 200 mg/24 timmar), eller
- Serumimmunoglobulinfria lätta kedjor ≥ 10 mg/dL och onormalt serumimmunoglobulinkappa/lambda-fritt lättkedjeförhållande), eller
- Icke-sekretorisk sjukdom mätbar med benmärgsbiopsi eller radiografi.
- Misslyckades 2 eller fler tidigare standard MM-behandlingar och >100 dagar efter autolog benmärgstransplantation före första dosen för transplanterade försökspersoner. Tidigare lenalidomid är tillåtet.
- I avsaknad av snabbt fortskridande sjukdom bör intervallet från tidigare behandling till tidpunkten för administrering av studieläkemedlet vara ≥ 2 veckor för cytotoxiska medel eller minst 5 halveringstider för icke-cytotoxiska medel. Ihållande kliniskt signifikanta toxiciteter från tidigare kemoterapi eller strålbehandling får inte vara större än grad 1.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) resultatpoäng 0-2 (bilaga 3).
Tillräcklig benmärgsfunktion:
- Absolut neutrofilantal (ANC) ≥ 1000/mm3, oberoende av tillväxtfaktorstöd;
- Trombocytantal ≥ 75 000/mm3;
- Hb ≥ 9 g/dL (oberoende av transfusioner eller erytropoes-stimulerande medel [ESA]).
Tillräcklig njurfunktion:
- Serumkreatinin ≤ 2,5 mg/dL;
- Kreatininclearance (CrCl) ≥ 60 ml/minut (Cockcroft-Gault).
Tillräcklig leverfunktion:
- Totalt bilirubin < 2,5 x övre normalgräns (ULN); direkt bilirubin < 2 x ULN för Gilberts syndrom;
- Alkaliskt fosfatas (AP) ≤ 2,5 x ULN, såvida det inte övervägs på grund av organleukemisk involvering;
- Aspartataminotransferas (AST) eller alaninaminotransferas (ALT) ≤ 3 x ULN.
11. Kvinnor i fertil ålder (dvs. kvinnor som är premenopausala eller inte kirurgiskt sterila):
- Två effektiva former av preventivmedel (abstinens, intrauterin apparat, oralt preventivmedel eller dubbelbarriär) från tidpunkten för informerat samtycke och till minst 4 veckor efter att studieläkemedel avbrutits, och
- Negativa serum- eller uringraviditetstest under screening och sedan inom 3 dagar före dag 1. 12. Sexuellt aktiva män - effektiva preventivmetoder hos försöksperson och partner från tidpunkten för informerat samtycke och till ≥ 4 veckor efter avslutad studieläkemedel. 13. Kunna följa studiebesöksschemat och andra protokollkrav.
Exklusions kriterier:
- Kemoterapi eller immunterapi < 5 halveringstider före screening.
- Inte återhämtat sig till grad 1 från biverkningar av tidigare myelombehandling eller strålbehandling före screening.
- Systemiska kortikosteroider < 1 vecka före dag 1 i fas 1a. Patienter kan få stabila fysiologiska ersättningsdoser av glukokortikoider (upp till motsvarande 10 mg daglig prednison) som underhållsbehandling för binjurebarksvikt.
- Okontrollerad interkurrent sjukdom inklusive infektioner och psykiatrisk sjukdom/sociala situationer som kan begränsa efterlevnaden av protokollkrav eller utvärderingen av studieläkemedel.
- Aktiv hjärt-kärlsjukdom inklusive hjärtinfarkt (MI) < 6 månaders screening, symptomatisk kranskärlssjukdom (CAD), arytmier, högt blodtryck eller hjärtsvikt som inte kontrolleras av medicin.
- Anamnes med djup ventrombos och lungemboli (Fas 1b).
- Antikoagulantia < 7 dagar före dag 1. Aspirin är tillåtet i fas 1b per standardvård med lenalidomidbaserad behandling.
- Aktiva sjukdomar i centrala nervsystemet (CNS).
- Känd positiv status för humant immunbristvirus (HIV) och/eller aktiv hepatit B eller C.
- Gravida eller ammande kvinnor.
- Tidigare överkänslighet mot lenalidomid (endast del B)
- Historik med andra aktiva maligniteter < 3 år före screening förutom basalcellscancer, låggradig Gleason-poäng ≤ 6 prostatacancer som har avlägsnats med odetekterbart prostataspecifikt antigen (PSA) och in situ cervixkarcinom.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: CWP232291
Fas 1a: enkel administrering av CWP232291, Fas 1b: CWP232291 kombination med lenalidomid och dexametason |
CWP232291 administrerat ensamt två gånger i veckan var fjärde vecka.
CWP232291 administreras två gånger i veckan var fjärde vecka.
Lenalidomid och dexametason administreras enligt standardbehandling.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Rekommenderad dos av fas 2-studien av CWP232291
Tidsram: upp till 4 veckor
|
upp till 4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cmax som en farmakokinetisk parameter för 'CWP232291'
Tidsram: Fördos, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24 timmar efter infusionsstart
|
Toppplasmakoncentration (Cmax) för 'CWP232291'
|
Fördos, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24 timmar efter infusionsstart
|
|
AUC som en farmakokinetisk parameter för 'CWP232291'
Tidsram: Fördos, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24 timmar efter infusionsstart
|
Area under plasmakoncentrationen mot tidskurvan (AUC) för 'CWP232291'
|
Fördos, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24 timmar efter infusionsstart
|
|
Cmax som en farmakokinetisk parameter för metaboliter av 'CWP232204'
Tidsram: Fördos, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24 timmar efter infusionsstart
|
Toppplasmakoncentration (Cmax) av metaboliter av 'CWP232291'
|
Fördos, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24 timmar efter infusionsstart
|
|
AUC som en farmakokinetisk parameter för metaboliter av 'CWP232204'
Tidsram: Fördos, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24 timmar efter infusionsstart
|
Arean under kurvan för plasmakoncentration kontra tid (AUC) för metaboliter av 'CWP232291'
|
Fördos, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24 timmar efter infusionsstart
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Chang-Ki Min, MD, Seoul St. Mary'S Hospital
- Huvudutredare: Sung-Soo Yoon, MD, Seoul National University Hospital
- Huvudutredare: Jin Seok Kim, MD, Severance Hospital
- Huvudutredare: Elisabet Manasanch, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Hjärt-kärlsjukdomar
- Kärlsjukdomar
- Immunsystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Lymfoproliferativa störningar
- Immunproliferativa störningar
- Hematologiska sjukdomar
- Hemorragiska störningar
- Hemostatiska störningar
- Paraproteinemier
- Blodproteinstörningar
- Multipelt myelom
- Neoplasmer, Plasmacell
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Autonoma agenter
- Agenter från det perifera nervsystemet
- Antiinflammatoriska medel
- Antineoplastiska medel
- Immunologiska faktorer
- Antiemetika
- Gastrointestinala medel
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitut och hormonantagonister
- Antineoplastiska medel, hormonella
- Angiogeneshämmare
- Angiogenesmodulerande medel
- Tillväxtämnen
- Tillväxthämmare
- Dexametason
- Lenalidomid
Andra studie-ID-nummer
- JW-231MM-102
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .