Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bleeding Complications in a Multicenter Registry of Patients Discharged With Diagnosis of Acute Coronary Syndrome (BleeMACS)

8 juni 2015 uppdaterad av: SERGIO RAPOSEIRAS ROUBÍN, University of Santiago de Compostela

Bleeding Complications in a Multicenter Registry of Patients Discharged With Diagnosis of Acute Coronary Syndrome and Underwent Percutaneous Coronary Intervention

The BleeMACS (Bleeding complications in a Multicenter registry of patients discharged with diagnosis of Acute Coronary Syndrome) registry is an international observational database of bleeding outcomes for patients who are discharged with diagnosis of ACS and underwent Percutaneous Coronary Intervention (PCI), including myocardial infarction or unstable angina.

BleeMACS registry enrolls a total of more than 15,000 patients, including data from 16 hospitals in 11 countries: North America (Canada), South America (Brazil) Europe (Germany, Netherlands, Poland, Spain, Italy, Macedonia, Greece), and Asia (Japan and China).

The end-point of this study is to characterize patients at high risk of bleeding and to develop a risk score to accurately predict the risk of major bleeding within the first year after discharge from the hospital for an ACS.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

In December 2014, given the actual need for rigorous multicenter clinical investigation to test the safety of antithrombotic and contemporary therapies in patients with acute coronary syndromes (ACS), Dr. Sergio Raposeiras-Roubín and Dr. Emad Abu-Assi launched the BleeMACS (Bleeding complications in a Multicenter registry of patients discharged with diagnosis of Acute Coronary Syndrome) project.

Antithrombotic medication is commonly used for secondary prevention in patients following an ACS. This therapy, along with the invasive strategies, has been proved as effective, although it increases the risk of bleeding, which may counteract its benefits.

A growing body of evidence has demonstrated that the risk of death in patients with ACS is affected not only by recurrent ischemic events but also by major bleeding. Bleeding complications is the downside of antithrombotic therapy, as they were consistently associated with short- and long-term mortality, in addition to increase the risk of new thrombotic events particularly due to temporary or permanent modification/suspension of antithrombotic therapy, which is especially relevant in the first year after an ACS.

At present, there are several risk scores for predicting bleeding at short-term (during the hospitalization stage and at 30 days). However, at medium and long-term (i.e., ≤ 1 year), there is no available predicting systems to help clinicians quantify the bleeding risk of their patients. How could physicians predict the risk of bleeding after hospital discharge for ACS?

The purpose of this project was focused on helping clinicians to estimate the patient's baseline risk of major bleeding within the first year following an ACS. The investigators aim to identify the independent predictors of major bleeding at 1-year in order to develop a user-friendly bleeding risk score. The scoring system that the investigators intended to design using the data from the present registry would help clinicians in the decision-making process by identifying the optimal antithrombotic strategy, focusing closer attention to the patients with high risk of bleeding.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

15401

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients discharged with diagnosis of Acute Coronary Syndrome underwent percutaneous coronary intervention with at least 1 year of follow-up (except death)

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Consecutive patients discharged with diagnosis of an Acute Coronary Syndrome (ACS)
  2. Undergoing percutaneous coronary intervention (PCI).
  3. One year follow-up (except death)

Exclusion Criteria:

  1. Patients who died during hospitalization.
  2. Patients without coronary artery disease (basing on the definitions of criteria 2).
  3. Patients who did not undergo PCI (simple balloon angioplasty, stent implantation and/or tromboaspiration).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Serious bleeding
Tidsram: First year after discharge by acute coronary syndrome
Bleeding requiring hospitalization and/or transfusion within the first year after hospital-discharge by acute coronary syndrome
First year after discharge by acute coronary syndrome

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: SERGIO RAPOSEIRAS-ROUBIN, MD, PhD, University Clinical Hospital of Santiago de Compostela

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juni 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2015

Första postat (Uppskatta)

9 juni 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 juni 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2015

Senast verifierad

1 juni 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • USantiago
  • Cardiochus (Registeridentifierare: BleeMACS)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut koronarsyndrom

3
Prenumerera