- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02483104
Veliparib i kombination med karboplatin och veckovis paklitaxel hos japanska patienter med äggstockscancer
En fas 1-studie av Veliparib i kombination med karboplatin och veckovis paklitaxel hos japanska patienter med äggstockscancer
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Kurume-shi,Fukuoka, Japan
- Site Reference ID/Investigator# 128815
-
Morioka-shi, Japan
- Site Reference ID/Investigator# 128997
-
Nagaizumi-cho, Japan
- Site Reference ID/Investigator# 128058
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Histologiskt eller cytologiskt bekräftat epitelialt ovarie-, äggledare- eller primärt peritonealt karcinom International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) Steg IC - IV med antingen optimal (< 1 cm kvarvarande sjukdom) eller suboptimal kvarvarande sjukdom.
Deltagarna måste vara nydiagnostiserade, kemoterapinaiva och inträda mellan 1 och 12 veckor efter initial cytoreduktiv kirurgi.
Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestandastatus på 0 - 1.
Tillräcklig organ- och märgfunktion.
Förmåga att svälja och behålla oral medicin, och ingen okontrollerad kräkning.
Kvinnor i fertil ålder (förutom vasektomerad partner till kvinnliga försökspersoner) måste gå med på att använda adekvat preventivmedel innan studiestart, under hela studiedeltagandet och upp till 3 månader efter avslutad terapi. Kvinnor i fertil ålder måste ha ett negativt urin- eller serumgraviditetstest inom 7 dagar före studiestart. Postmenopausala kvinnor måste vara amenorroiska i minst 12 månader för att anses vara icke-fertila.
Exklusions kriterier:
En historia av annan invasiv cancer under de senaste 3 åren, förutom icke-melanom hudcancer eller in situ maligniteter som anses botade av utredaren (t.ex. livmoderhalscancer in situ, in situ carcinom i urinblåsan eller bröstcancer in situ) .
Deltagare som tidigare fått strålbehandling till någon del av bukhålan eller bäckenet.
Deltagare som tidigare fått kemoterapi för någon tumör i buken eller bäckenet.
Eventuella undersökningsmedel mindre än 4 veckor före studieregistrering.
Kinesisk medicin/växtbaserade läkemedel mot cancer inom 14 dagar före studieregistrering.
Känd historia av allergisk reaktion mot Cremophor-paclitaxel, karboplatin, Azo Colourant Tartrazine (även känd som FD&C Yellow 5 eller E102), Azo Colourant Orange Yellow-S (även känd som FD&C Yellow 6 eller E110) eller kända kontraindikationer mot något läkemedel som tillhandahålls av studien .
Patienter med anamnes eller bevis efter fysisk undersökning av sjukdomar i centrala nervsystemet, inklusive primär hjärntumör, eventuella hjärnmetastaser, eller historia av cerebrovaskulär olycka (CVA, stroke), övergående ischemisk attack (TIA) inom 6 månader efter det första behandlingsdatumet den här studien.
Tidigare behandling med en Poly-(ADP-ribos)-Polymeras (PARP)-hämmare.
Försökspersonen har ett eller flera kliniskt signifikanta okontrollerade tillstånd, inklusive men inte begränsat till:
- Okontrollerad anfallsstörning, eller fokala eller generaliserade anfall inom de senaste 12 månaderna;
- Aktiv infektion som kräver parenterala antibiotika;
- Känd aktiv hepatit B eller hepatit C med onormalt leverfunktionstest eller organdysfunktion;
- Symtomatisk kongestiv hjärtsvikt; instabil angina pectoris; allvarlig ventrikulär hjärtarytmi (d.v.s. ventrikulär takykardi eller ventrikulär flimmer) eller allvarlig hjärtarytmi som kräver medicinering (detta inkluderar inte asymtomatiskt förmaksflimmer med kontrollerad ventrikulär frekvens); eller hjärtinfarkt inom de senaste 6 månaderna;
- Okontrollerad hypertoni (ihållande systoliskt blodtryck > 150 mmHg eller diastoliskt tryck > 100 mmHg trots optimal medicinsk behandling);
- Tarmobstruktion eller gastriskt utloppsobstruktion;
- Psykiatrisk sjukdom/sociala situationer som skulle begränsa efterlevnaden av studiekrav;
- Varje medicinskt tillstånd som enligt utredarens uppfattning innebär att försökspersonen löper en oacceptabelt hög risk för toxicitet.
Gravid eller ammande.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: veliparib (ABT-888)
|
Veliparib kommer att ges oralt, två gånger dagligen dag 1-21, var 21:e dag.
Andra namn:
Karboplatin kommer att administreras på dag 1 i varje cykel, intravenöst.
Andra namn:
Paklitaxel kommer att administreras på dagarna 1, 8, 15 i varje cykel, intravenöst.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal deltagare med dosbegränsande toxicitet
Tidsram: Under den första cykeln (21 dagar) av administrering av veliparib
|
Under den första cykeln (21 dagar) av administrering av veliparib
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal deltagare med biverkningar
Tidsram: Cirka 5 månader
|
Samla alla biverkningar vid varje besök och bedöm enligt National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events, version 4.03
|
Cirka 5 månader
|
|
Preliminärt tumörsvar
Tidsram: Deltagarna kommer att utvärderas i 5 månader.
|
Enligt Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST), version 1.1
|
Deltagarna kommer att utvärderas i 5 månader.
|
|
Maximal observerad plasmakoncentration (Cmax) av Veliparib
Tidsram: I 24 timmar efter dosering av veliparib.
|
Maximal observerad koncentration, inträffar vid Tmax
|
I 24 timmar efter dosering av veliparib.
|
|
Tiden till Cmax (högtid, Tmax) för Veliparib
Tidsram: I 24 timmar efter dosering av veliparib.
|
Den tidpunkt då maximal plasmakoncentration (Cmax) observeras.
|
I 24 timmar efter dosering av veliparib.
|
|
Arean under plasmakoncentration-tid-kurvan (AUC) för Veliparib
Tidsram: I 24 timmar efter dosering av veliparib.
|
I 24 timmar efter dosering av veliparib.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Hideyuki Hashiba, BS, AbbVie GK.
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Urogenitala neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Carcinom
- Neoplasmer, körtel och epitel
- Genitala neoplasmer, hona
- Sjukdomar i det endokrina systemet
- Ovariella sjukdomar
- Adnexala sjukdomar
- Gonadal sjukdomar
- Neoplasmer i endokrina körtel
- Ovariella neoplasmer
- Karcinom, äggstocksepitel
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Enzyminhibitorer
- Antineoplastiska medel
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiska medel
- Mitosmodulatorer
- Antineoplastiska medel, fytogena
- Poly(ADP-ribos) polymerashämmare
- Karboplatin
- Paklitaxel
- Veliparib
Andra studie-ID-nummer
- M14-488
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .