- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02490449
Dexlansoprazol MR vid icke-nerosiv refluxsjukdom
2 juli 2015 uppdaterad av: Su Jin Hong, Soonchunhyang University Hospital
Syftet med denna studie är att jämföra effekten av Dexlansoprazol MR-intag före och efter frukost hos patienter med icke-erosiv refluxsjukdom.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
356
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Gyeonggi-do
-
Bucheon, Gyeonggi-do, Korea, Republiken av, 420-767
- Digestive Disease Center, Department of Internal Medicine, Soonchunhyang University College of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
19 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- NERD bekräftad med gastroskopi
Exklusions kriterier:
- PPI-medicinering inom 2 veckor före inskrivning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Experimentell grupp
medicinering efter diet
|
Administrering av läkemedel efter eller före diet
|
Aktiv komparator: kontrollgrupp
medicinering före diet
|
Administrering av läkemedel efter eller före diet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Andel (%) av patienterna fria från refluxsymtom
Tidsram: 4 veckor
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Su Jin Hong, Soonchunhyang University Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2014
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 december 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 juli 2015
Första postat (Uppskatta)
3 juli 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
3 juli 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 juli 2015
Senast verifierad
1 juli 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Gastrointestinala sjukdomar
- Esophageal motilitetsstörning
- Deglutition Disorders
- Esofagussjukdomar
- Gastroesofageal reflux
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Enzyminhibitorer
- Gastrointestinala medel
- Medel mot magsår
- Protonpumpshämmare
- Dexlansoprazol
- Lansoprazol
Andra studie-ID-nummer
- SCHBC 2014-05-021-002
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Icke-rosiv refluxsjukdom
-
Klinikum Garmisch-PatenkirchenHar inte rekryterat ännuReflux, Gastroesofageal | Gastro-esofageal refluxTyskland
-
Vrije Universiteit BrusselAvslutad
-
Vanderbilt University Medical CenterAmenity Health, Inc.AvslutadExtra-esofageal refluxFörenta staterna
-
Vrije Universiteit BrusselAvslutad
-
University Hospital MuensterAvslutadReflux, Gastroesofageal | Refluxsjukdom | Reflux, LaryngofaryngealTyskland
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterIndragenGastro Esophageal Reflux Disease PPI Non-Responders
-
LunGuard Ltd.Okänd
-
Northwestern UniversityRespiratory Technology CorporationAvslutadExtraesofageal reflux | Laryngofaryngeal reflux (LPR) | Reflux Laryngit | Bakre laryngitFörenta staterna
-
St. Luke's Medical Center, PhilippinesAvslutadUrinvägsinfektion | Vesicoureteral Reflux (VUR)Filippinerna
-
The Functional Gut ClinicRosa BiotechRekrytering
Kliniska prövningar på Dexlansoprazol MR
-
TakedaAvslutadGastroesofageal refluxsjukdomFörenta staterna
-
TakedaAvslutadGastroesofageal refluxFörenta staterna
-
TakedaAvslutadEsofagit, Peptisk | Esofagit, RefluxFörenta staterna, Kanada, Tjeckien, Litauen, Slovakien, Lettland, Estland, Australien
-
TakedaAvslutadEsofagit, Peptisk | Esofagit, RefluxFörenta staterna
-
TakedaAvslutadGastroesofageal refluxsjukdomFörenta staterna
-
TakedaAvslutadEsofagit, Peptisk | Esofagit, RefluxFörenta staterna, Polen, Bulgarien, Indien, Sydafrika, Kanada, Peru, Nya Zeeland, Australien, Litauen, Slovakien, Ungern, Lettland, Tyskland, Tjeckien
-
TakedaAvslutadGastroesofageal refluxsjukdomFörenta staterna
-
TakedaAvslutadEsofagit, Peptisk | Esofagit, RefluxFörenta staterna, Polen, Bulgarien, Indien, Kanada, Peru, Ryska Federationen, Australien, Nya Zeeland, Tjeckien, Slovakien, Sydafrika, Lettland, Litauen, Colombia, Tyskland
-
TakedaAvslutadGastroesofageal refluxsjukdomFörenta staterna
-
TakedaAvslutadGastroesofageal refluxFörenta staterna