Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Chronic Pain After Surgical Intensive Care Admission: Incidence and Risk Factors: the DOLOCHROREA Study (DOLOCHROREA)

1 augusti 2017 uppdaterad av: Guillaume BESCH, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

The acute pain remains unfortunately a major health problem in intensive care patients. Several factors, such as cancer, traumatic injuries, surgery, scars, diagnostic or therapeutic procedure, could contribute to an increase in the incidence or in the intensity of acute pain. The acute pain could impact on the prognosis of intensive care patients and on the patients perception of the quality of care.

Moreover, the acute pain could lead to a long-term chronic pain syndrome. The chronic pain after intensive care admission could threaten the physical and psychological recovery after the stay in the intensive care unit (ICU).

If many studies have been conducted to improve the management of the acute pain in the ICU, only few data exist on the incidence and the risk factors of the chronic pain after a stay in a surgical intensive care.

The aim of the DOLOCHROREA study is to assess the incidence and the risk factors of 6-month chronic pain after a stay in our surgical ICU.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Besançon, Frankrike, 25030
        • Centre Hospitalier Universitaire de Besançon

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients admitted in the surgical critical care unit of the Centre Hospitalier Universitaire de Besançon, France.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Admission in the surgical critical care unit of the University Hospital of Besançon from February 2015
  • Age over 18 yr old
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Age under 18 yr old
  • Death within the first 6 months after the end of the stay in the surgical intensive unit of the University Hospital of Besançon
  • Glasgow Coma Score under 8 at admission and/or at discharge
  • Planned admission after elective surgery
  • Medical history of cognitive disorder
  • Refuse to participate

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Incidence of chronic pain
Tidsram: 6 months
Pain is defined by The International Association for the Study of Pain (IASP) as "an unpleasant sensory and emotional experience associated with actual or potential tissue damage". Pain exceeding the average period of healing of 2 to 3 months and ceasing to serve any apparent protective function is defined as chronic pain. The incidence of chronic pain will be assessed by using a validated french version of the Brief Pain Inventory during a phone call at 6 month after the end of the stay in our intensive care unit.
6 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Incidence of anxiety and depression
Tidsram: 6 months
The incidence of anxiety and depression at 6 months after the end of the stay in our intensive care unit will be assessed by using a validated french version of the Hospital Anxiety and Depression (HAD) scale during a phone call.
6 months
Incidence of neuropathic pain
Tidsram: 6 months
The incidence of neuropathic pain at 6 months after the end of the stay in our intensive care unit will assessed by using the DN4 tool during a phone call.
6 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Utredare

  • Huvudutredare: Guillaume Besch, M.D., Centre Hospitalier Universitaire de Besançon

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 september 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2015

Första postat (Uppskatta)

4 september 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 15/03

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta, kronisk

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera