- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02609035
Immuniseringstjänstmodell för förbättring av vuxenfrekvensen (ImmuSMART)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie kommer att undersöka förbättring av immuniseringshastigheten bland vuxna patienter i 250 nordöstra amerikanska apotek som ett resultat av telefonuppmaningar under regelbundna automatiska utgående kommunikéer. Det kommer att finnas tre projekt som bedömer olika former av dessa bifogade uppmaningar-utnämningsbaserade läkemedelssynkronisering automatiska uppmaningar, påfyllningsfärdiga automatiska meddelanden och automatiska meddelanden om påfyllningspåminnelser. Varje intervention kommer att ske i en av tre apotekskedjor, var och en med cirka 10 000 patienter randomiserade till kontroll eller intervention (får prompt eller inte).
Före det utgående automatiska samtalet till patienten kommer en tredjepartsteknikleverantör (Scientific Technologies Corporation) att utföra en automatisk bedömning av immuniseringsstatus av patienten genom att skicka en fråga till statens immuniseringsregister för att jämföra den vuxna patientens befintliga immuniseringsregister med CDC Rekommenderat vaccinationsschema för vuxna. Luckor i immuniseringar som faller inom apotekets tillämpningsområde kommer att identifieras. Under det automatiska samtalet (som utförs av VoicePort, en leverantör av telefonsupport på apotek) till patienten, kommer de att uppmanas att ta emot identifierade immuniseringsgapvacciner vid deras nästa apoteksbesök, med prioritet på pneumokock-, influensa- och herpes zoster-vaccinationer. Om patienten accepterar kommer vaccinationen att levereras nästa gång patienten kommer för att besöka apoteket.
Efter sex månaders körning av studien kommer statistisk modellering att användas för att bedöma skillnader i vaccinationsfrekvens mellan kontroll- och interventionspatienter.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienten är minst 19 år gammal vid inskrivningsdatum
- Patient som inte är långtidsvårdad, hospice eller på annat sätt identifierad som oförmögen att komma till apoteket för att få vaccin
- Patienten saknar för närvarande ett register över mottagandet av minst en av tre vaccinationer: influensa, lunginflammation eller bältros
- Patient inskriven i telefonisk apotekspåminnelse
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention
Patienter som antingen är tidsbaserade läkemedelssynkroniseringssamtal, påfyllningsklara samtal eller påminnelsesamtal på apoteket som har identifierats sakna minst en vaccination.
Dessa patienter kommer att få en telefonisk uppmaning att få en vaccination.
|
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Patienter som antingen är tidsbaserade läkemedelssynkroniseringssamtal, påfyllningsklara samtal eller påminnelsesamtal på apoteket som har identifierats sakna minst en vaccination.
Dessa patienter kommer att få sedvanlig apoteksvård.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vaccinationsfrekvens
Tidsram: 3 månader
|
Administrering av vaccin kommer att utvärderas 3 månader efter att patienten fått uppmaningen
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Pro00014163
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .