Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Immuniseringstjänstmodell för förbättring av vuxenfrekvensen (ImmuSMART)

25 april 2017 uppdaterad av: Samuel Stolpe, Pharmacy Quality Alliance
ImmuSMART är en studie av personliga telefonuppmaningar till apotekspatienter för att förbättra vaccinationsfrekvensen för vuxna för pneumokock- och herpes zoster-vacciner.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att undersöka förbättring av immuniseringshastigheten bland vuxna patienter i 250 nordöstra amerikanska apotek som ett resultat av telefonuppmaningar under regelbundna automatiska utgående kommunikéer. Det kommer att finnas tre projekt som bedömer olika former av dessa bifogade uppmaningar-utnämningsbaserade läkemedelssynkronisering automatiska uppmaningar, påfyllningsfärdiga automatiska meddelanden och automatiska meddelanden om påfyllningspåminnelser. Varje intervention kommer att ske i en av tre apotekskedjor, var och en med cirka 10 000 patienter randomiserade till kontroll eller intervention (får prompt eller inte).

Före det utgående automatiska samtalet till patienten kommer en tredjepartsteknikleverantör (Scientific Technologies Corporation) att utföra en automatisk bedömning av immuniseringsstatus av patienten genom att skicka en fråga till statens immuniseringsregister för att jämföra den vuxna patientens befintliga immuniseringsregister med CDC Rekommenderat vaccinationsschema för vuxna. Luckor i immuniseringar som faller inom apotekets tillämpningsområde kommer att identifieras. Under det automatiska samtalet (som utförs av VoicePort, en leverantör av telefonsupport på apotek) till patienten, kommer de att uppmanas att ta emot identifierade immuniseringsgapvacciner vid deras nästa apoteksbesök, med prioritet på pneumokock-, influensa- och herpes zoster-vaccinationer. Om patienten accepterar kommer vaccinationen att levereras nästa gång patienten kommer för att besöka apoteket.

Efter sex månaders körning av studien kommer statistisk modellering att användas för att bedöma skillnader i vaccinationsfrekvens mellan kontroll- och interventionspatienter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

22301

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienten är minst 19 år gammal vid inskrivningsdatum
  • Patient som inte är långtidsvårdad, hospice eller på annat sätt identifierad som oförmögen att komma till apoteket för att få vaccin
  • Patienten saknar för närvarande ett register över mottagandet av minst en av tre vaccinationer: influensa, lunginflammation eller bältros
  • Patient inskriven i telefonisk apotekspåminnelse

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Patienter som antingen är tidsbaserade läkemedelssynkroniseringssamtal, påfyllningsklara samtal eller påminnelsesamtal på apoteket som har identifierats sakna minst en vaccination. Dessa patienter kommer att få en telefonisk uppmaning att få en vaccination.
Andra namn:
  • Bifogat meddelande
Inget ingripande: Kontrollera
Patienter som antingen är tidsbaserade läkemedelssynkroniseringssamtal, påfyllningsklara samtal eller påminnelsesamtal på apoteket som har identifierats sakna minst en vaccination. Dessa patienter kommer att få sedvanlig apoteksvård.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vaccinationsfrekvens
Tidsram: 3 månader
Administrering av vaccin kommer att utvärderas 3 månader efter att patienten fått uppmaningen
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 mars 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

31 mars 2017

Avslutad studie (Faktisk)

31 mars 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 november 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2015

Första postat (Uppskatta)

20 november 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Pro00014163

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera