Vaccinationsservicemodel til forbedring af raten for voksne (ImmuSMART)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil undersøge forbedring af immuniseringshastigheden blandt voksne patienter i 250 lokale apoteker i det nordøstlige USA som følge af telefoniske prompter under regelmæssige automatiske udgående kommunikéer. Der vil være tre projekter, der vurderer forskellige former for disse vedhæftede prompter-aftalebaserede medicinsynkronisering automatiserede prompter, genopfyldningsklare automatiserede prompter og genopfyldningspåmindelser automatiserede prompter. Hver intervention vil finde sted i en af tre apotekskæder, hver med cirka 10.000 patienter randomiseret til kontrol eller intervention (modtager prompt eller ej).
Forud for det udgående automatiske opkald til patienten vil en tredjeparts teknologileverandør (Scientific Technologies Corporation) udføre en automatiseret immuniseringsstatusvurdering af patienten ved at indsende en forespørgsel i statens immuniseringsregister for at sammenligne den voksne patients eksisterende immuniseringsjournal med CDC Anbefalet vaccinationsskema for voksne. Huller i immuniseringer, der falder inden for apotekets praksis, vil blive identificeret. Under det automatiske opkald (udført af VoicePort, en leverandør af telefonisk support på apoteket) til patienten, vil de blive bedt om at modtage identificerede immuniseringsgab-vacciner ved deres næste apoteksbesøg, med prioritet på pneumokok-, influenza- og herpes zoster-vaccinationer. Hvis patienten accepterer, vil vaccinationen blive leveret, næste gang patienten kommer på besøg på apoteket.
Efter 6 måneders afvikling af forsøget vil statistisk modellering blive anvendt til at vurdere forskelle i vaccinationsraten mellem kontrol- og interventionspatienter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienten er mindst 19 år gammel på indskrivningsdatoen
- Patient ikke i langtidspleje, hospice eller på anden måde identificeret som ude af stand til at komme på apoteket for at modtage vaccine
- Patient mangler i øjeblikket en registrering af modtagelse af mindst én af tre vaccinationer: influenza, lungebetændelse eller helvedesild
- Patient tilmeldt telefonisk apotekspåmindelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention
Patienter, der enten er aftalebaserede medicinsynkroniseringsopkald, genopfyldningsklare opkald eller genopfyldningspåmindelsesopkald på apoteket, som er blevet identificeret som manglende mindst én vaccination.
Disse patienter vil modtage en telefonisk opfordring til at få en vaccination.
|
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Styring
Patienter, der enten er aftalebaserede medicinsynkroniseringsopkald, genopfyldningsklare opkald eller genopfyldningspåmindelsesopkald på apoteket, som er blevet identificeret som manglende mindst én vaccination.
Disse patienter vil modtage sædvanlig apoteksbehandling.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vaccinationsrater
Tidsramme: 3 måneder
|
Administration af vaccine vil blive vurderet 3 måneder efter, at patienten har modtaget prompten
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro00014163
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Apotek
-
Beni-Suef UniversityAfsluttetPerception of Clinical Pharmacy PracticeEgypten
Kliniske forsøg med Telefonisk prompt
-
University of PittsburghNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuHyperglykæmi | Diabetes mellitus, type 2 | Livsstil | Fysisk inaktivitetForenede Stater
-
St. Joseph's Healthcare HamiltonAfsluttet
-
Carevive Systems, Inc.AfsluttetBrystkræft | Gynækologisk kræft | LungekræftForenede Stater
-
Oregon Health and Science UniversityAfsluttet
-
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaAfsluttet
-
University of ChicagoNational Institute on Aging (NIA); University of North Carolina, Chapel...AfsluttetDemens | Hoftesmerter | Akutmodtagelsespatient | Smerter i Advanced Demens ScaleForenede Stater
-
Virtua Health, Inc.Rutgers UniversityAfsluttet
-
The Prompt InstituteAfsluttetRandomiseret kontrolleret forsøg for taleforstyrrelser hos børnCanada
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesIkke rekrutterer endnuAkutte koronare syndromer | ST-segment elevation myokardieinfarkt (STEMI) | Koronararteriesygdom (CAD) (fx angina, myokardieinfarkt og aterosklerotisk hjertesygdom (ASHD)) | Ikke-ST-segment elevation myokardieinfarkt (NSTEMI)
-
University of California, Los AngelesCenters for Disease Control and PreventionAfsluttetPertussis | Influenza | Humant papillomavirus | Meningokok sygdom | Sygdomme, der kan forebygges ved vaccinationForenede Stater