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成人率向上のための予防接種サービスモデル (ImmuSMART)

2017年4月25日 更新者:Samuel Stolpe、Pharmacy Quality Alliance
ImmuSMART は、成人の肺炎球菌ワクチンと帯状疱疹ワクチンの接種率を向上させるために、地域の薬局の患者に個別に電話でプロンプトを送信する研究です。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、米国北東部の地域薬局 250 か所において、定期的な自動発信時の電話によるプロンプトの結果として、成人患者の予防接種率が向上したかどうかを調査します。 これらの追加プロンプトのさまざまな形式を評価する 3 つのプロジェクトがあります。予約ベースの薬剤同期自動プロンプト、補充準備完了自動プロンプト、および補充リマインダー自動プロンプトです。 各介入は 3 つの薬局チェーンのいずれかで行われ、それぞれの薬局チェーンには約 10,000 人の患者が無作為に割り当てられ、制御または介入(即時を受けるか受けないか)に割り当てられます。

患者への自動発信コールの前に、サードパーティのテクノロジー ベンダー (Scientific Technologies Corporation) が州の予防接種登録簿にクエリを送信して、成人患者の既存の予防接種記録を CDC と比較することにより、患者の自動予防接種状態評価を実行します。推奨される成人予防接種スケジュール。 薬局の業務範囲内にある予防接種のギャップが特定されます。 患者への自動通話 (薬局の電話サポート ベンダーである VoicePort によって実行) 中に、患者は次回の薬局訪問時に、肺炎球菌、インフルエンザ、帯状疱疹のワクチンを優先して、特定された予防接種ギャップ ワクチンを受けるよう促されます。 患者さんが承諾した場合は、次回患者さんが薬局を訪れたときにワクチンをお渡しします。

6か月の試験実施後、統計モデリングを使用して、対照患者と介入患者の間のワクチン接種率の違いを評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

22301

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 登録日時点で19歳以上の患者
  • 長期ケア、ホスピスに入院していない、またはワクチンを受け取るために薬局に来ることができないと特定された患者
  • 患者は現在、インフルエンザ、肺炎、帯状疱疹の 3 つのワクチン接種のうち少なくとも 1 つを接種した記録がありません。
  • 電話薬局リマインダーサービスに登録している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
予約ベースの投薬同期電話、補充準備完了電話、または薬局での補充リマインダー電話を受け、少なくとも 1 つのワクチン接種を受けていないことが確認された患者。 これらの患者には、ワクチン接種を受けるよう電話で促されます。
他の名前:
  • 追加メッセージ
介入なし:コントロール
予約ベースの投薬同期電話、補充準備完了電話、または薬局での補充リマインダー電話を受け、少なくとも 1 つのワクチン接種を受けていないことが確認された患者。 これらの患者は通常の薬局ケアを受けることになります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワクチン接種率
時間枠:3ヶ月
ワクチンの投与は、患者が通知を受けてから 3 か月後に評価されます。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年3月31日

一次修了 (実際)

2017年3月31日

研究の完了 (実際)

2017年3月31日

試験登録日

最初に提出

2015年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年11月17日

最初の投稿 (見積もり)

2015年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月25日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Pro00014163

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

電話によるプロンプトの臨床試験

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