- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02609035
성인 비율 향상을 위한 예방접종 서비스 모델 (ImmuSMART)
연구 개요
상세 설명
이 연구는 미국 북동부 250개 지역 약국에서 정기적인 자동 아웃바운드 통신 중 전화 프롬프트의 결과로 성인 환자의 예방 접종률 향상을 조사할 것입니다. 약속 기반 약물 동기화 자동 프롬프트, 리필 준비 자동 프롬프트 및 리필 미리 알림 자동화 프롬프트와 같은 추가 프롬프트의 다양한 형태를 평가하는 세 가지 프로젝트가 있습니다. 각 개입은 약 10,000명의 환자가 제어 또는 개입(즉각적으로 받거나 받지 않음)으로 무작위 배정된 3개의 약국 체인 중 하나에서 발생합니다.
환자에게 아웃바운드 자동 전화를 걸기 전에 제3자 기술 공급업체(Scientific Technologies Corporation)는 성인 환자의 기존 예방 접종 기록을 CDC와 비교하기 위해 주 예방 접종 등록부에 쿼리를 제출하여 환자의 자동 예방 접종 상태 평가를 수행합니다. 권장 성인 예방접종 일정. 약국 업무 범위에 속하는 예방 접종의 공백이 확인됩니다. 환자에게 자동 통화(약국 전화 지원 공급업체인 VoicePort에서 수행) 중에 다음 약국 방문 시 식별된 예방 접종 격차 백신을 접종받도록 안내받으며 폐렴구균, 인플루엔자 및 대상포진 예방접종에 우선순위를 둡니다. 환자가 수락하면 다음에 환자가 약국을 방문할 때 예방접종이 전달됩니다.
임상시험을 6개월 진행한 후 통계 모델링을 사용하여 대조 환자와 개입 환자 사이의 백신 접종률 차이를 평가할 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 등록일 기준 19세 이상의 환자
- 장기 요양, 호스피스에 있지 않거나 백신 접종을 위해 약국에 올 수 없는 것으로 확인된 환자
- 독감, 폐렴, 대상포진 3가지 예방접종 중 1개 이상 접종한 기록이 없는 환자
- 전화 약국 알림 서비스에 등록된 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
최소 1회 이상의 예방접종을 놓친 것으로 확인된 약국에서 약속 기반 약물 동기화 전화, 리필 준비 전화 또는 리필 알림 전화를 받는 환자.
이 환자들은 예방 접종을 받으라는 전화 프롬프트를 받게 됩니다.
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다른 이름들:
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간섭 없음: 제어
최소 1회 이상의 예방접종을 놓친 것으로 확인된 약국에서 약속 기반 약물 동기화 전화, 리필 준비 전화 또는 리필 알림 전화를 받는 환자.
이 환자들은 일반적인 약국 치료를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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예방 접종률
기간: 3 개월
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백신 투여는 환자가 프롬프트를 받은 후 3개월에 평가됩니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Pro00014163
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전화 프롬프트에 대한 임상 시험
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China National Center for Cardiovascular Diseases아직 모집하지 않음급성관상동맥증후군 | ST분절 상승 심근경색증(STEMI) | 관상 동맥 질환(CAD)(예: 협심증, 심근 경색 및 죽상경화성 심장 질환(ASHD)) | 비ST분절 거상 심근경색증(NSTEMI)
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University of Colorado, DenverPatient-Centered Outcomes Research Institute; Northwestern University; Yale University; University... 그리고 다른 협력자들모병