Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Immuniseringstjenester modell for voksen rate forbedring (ImmuSMART)

25. april 2017 oppdatert av: Samuel Stolpe, Pharmacy Quality Alliance
ImmuSMART er en studie av personlig tilpassede telefonoppfordringer til pasienter på apotek for å forbedre vaksinasjonsraten for voksne for pneumokokk- og herpes zoster-vaksiner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil undersøke forbedring av immuniseringshastigheten blant voksne pasienter i 250 fellesapoteker i det nordøstlige USA som et resultat av telefoniske spørsmål under vanlige automatiserte utgående kommunikasjoner. Det vil være tre prosjekter som vurderer ulike former for disse vedlagte forespørsler-avtalebaserte medisinsynkroniseringsautomatiserte forespørsler, automatiserte forespørsler om påfyllingsklare og automatiserte forespørsler om påminnelse. Hver intervensjon vil skje i en av tre apotekkjeder, hver med ca. 10 000 pasienter randomisert til kontroll eller intervensjon (motta prompt eller ikke).

Før det utgående automatiserte anropet til pasienten, vil en tredjeparts teknologileverandør (Scientific Technologies Corporation) utføre en automatisert immuniseringsstatusvurdering av pasienten ved å sende en forespørsel til det statlige immuniseringsregisteret for å sammenligne den voksne pasientens eksisterende immuniseringsjournal med CDC Anbefalt immuniseringsplan for voksne. Mangler i vaksinasjoner som faller innenfor apotekets virkeområde vil bli identifisert. Under den automatiserte samtalen (utført av VoicePort, en leverandør av telefonisk støtte for apotek) til pasienten, vil de bli bedt om å motta identifiserte vaksiner for vaksiner ved neste apotekbesøk, med prioritet på pneumokokk-, influensa- og herpes zoster-vaksinasjoner. Dersom pasienten godtar, vil vaksinasjonen bli levert neste gang pasienten kommer på besøk på apoteket.

Etter 6 måneder etter å ha kjørt studien, vil statistisk modellering bli brukt for å vurdere forskjeller i vaksinasjonsfrekvens mellom kontroll- og intervensjonspasienter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

22301

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient minst 19 år gammel ved innmeldingsdato
  • Pasient som ikke er i langtidspleie, hospice eller på annen måte identifisert som ute av stand til å komme til apoteket for mottak av vaksine
  • Pasient mangler for øyeblikket registrering av mottak av minst én av tre vaksinasjoner: influensa, lungebetennelse eller helvetesild
  • Pasient registrert i telefonisk apotekpåminnelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innblanding
Pasienter som enten er avtalebaserte medisinsynkroniseringssamtaler, påfyllingsklare samtaler eller påfyllingspåminnelser på apoteket som har blitt identifisert som mangler minst én vaksinasjon. Disse pasientene vil få en telefonisk oppfordring om å få en vaksinasjon.
Atferdsmessig: Telefonisk forespørsel
Andre navn:
  • Vedlagt melding
Ingen inngripen: Kontroll
Pasienter som enten er avtalebaserte medisinsynkroniseringssamtaler, påfyllingsklare samtaler eller påfyllingspåminnelser på apoteket som har blitt identifisert som mangler minst én vaksinasjon. Disse pasientene vil få vanlig apotekbehandling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vaksinasjonsrater
Tidsramme: 3 måneder
Administrering av vaksine vil bli vurdert 3 måneder etter at pasienten har mottatt forespørselen
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Pharmacy Quality Alliance

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. mars 2016

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2017

Studiet fullført (Faktiske)

31. mars 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. november 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. november 2015

Først lagt ut (Anslag)

20. november 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. april 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2017

Sist bekreftet

1. april 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Pro00014163

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Telefonisk forespørsel

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Madagascar

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere