Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av nya riskfaktorer och kliniska resultat av akut hjärtinfarkt

13 februari 2016 uppdaterad av: Xiao Ye, MD, Zhejiang Provincial People's Hospital

En multicenter prospektiv observationsstudie för att utvärdera nya riskfaktorer och kliniska resultat av akut hjärtinfarkt (AMI)

Syftet med denna studie är att undersöka potentiella nya riskfaktorer för akut hjärtinfarkt. Prediktorer för dåliga resultat kommer också att utvärderas.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

3000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
        • Zhejiang Provincial People's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som uppsöker akuten och diagnostiserats som akut hjärtinfarkt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mindre än 12 timmar efter debut av symtom på hjärtinfarkt
  • Myokardnekros, vilket framgår av ökade kreatinkinasisoenzym (CK-MB) eller troponinnivåer

Exklusions kriterier:

  • Ålder under 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Major adverse cardiovascular events (MACE)
Tidsram: högst 5 år
Sammansättning av angina pectoris, reinfarkt, oplanerad återinläggning, stenttrombos, incidens av hjärtdöd under uppföljningstiden
högst 5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Längden på sjukhusvistelsen
Tidsram: i fasen av sjukhusvistelse, högst 30 dagar
Längden på sjukhusvistelsen räknas som ett sekundärt utfall
i fasen av sjukhusvistelse, högst 30 dagar
Nyuppkommen diabetes
Tidsram: uppföljningens varaktighet, högst 5 år
Nyuppkommen diabetes definieras som nydiagnostiserad typ 2-diabetes mellitus
uppföljningens varaktighet, högst 5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Zhejiang Provincial People's Hospital

Samarbetspartners

The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
Yangzhou No.1 People's Hospital
Huaian first people's hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Baiming Qu, MD, Department of Cardiology, Zhejiang Provincial People's Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 december 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2015

Första postat (Uppskatta)

29 december 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 februari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2016

Senast verifierad

1 februari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ZJPPH01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Inga planer på att dela data

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kranskärlssjukdom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera