Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Taximätare: Mäter effektiviteten av teknik, utbildning, remisser och support

28 oktober 2025 uppdaterad av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

I vårt tidigare arbete fann man att många förare hade högt blodtryck och livsstilar som ledde till att man var överviktig och inte fick cancerscreeningar. Utredarna lägger nu till Hälsomässornas vanliga program olika sätt att följa upp förare som besöker våra Hälsomässor. Utredarna gör detta för att de vill hitta det bästa sättet att hjälpa förare att hantera högt blodtryck och minska cancerrisken, genom att upprätthålla en hälsosam vikt och öka screening av kolorektal cancer. Hälsoundersökningar kommer att utföras av utbildad personal, och en läkare eller sjuksköterska kommer att ge en hälsokonsultation personligen eller via telefon (via MSK-utfärdad telefon/video/ljudutrustning).

I händelse av att deltagarna inte kan träffas personligen för biometriska mätningar, accepterar personalen deras självrapporterade vikt, blodtryck och midjemått över telefon. Personalen kan posta blodtrycksmaskiner (till deltagare som inte fick dem vid baslinjen), vågar och måttband till deltagarna för att hjälpa till med att slutföra självrapporterade biometriska mätningar. Tillsammans med förnödenheter kan deltagarna också få ett brev som ber om bekräftelse på leveranskvitto.

* Om kritiskt onormala värden identifieras under hälsomässan, under råd från läkaren, kan föraren eskorteras av utbildad personal direkt till en vårdinrättning för omedelbar medicinsk uppföljning

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

166

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10021
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manlig
  • Avläsningar av hypertoninivåer under tre veckor, med minst två av tre förhöjda blodtrycksvärden (systoliskt ≥140 och/eller diastoliskt ≥90); ELLER
  • En hypertonisk krisavläsning (systolisk ≥165 och/eller diastolisk ≥100) {kvalificerade för studien utan att behöva återvända för andra eller tredje läsningar} ELLER
  • har en känd diagnos av hypertoni och har förhöjda värden vid en läsning {kvalificerad för studien utan att behöva återvända för andra eller tredje läsningar}
  • Över 19 år (vi väljer deltagare som är äldre än tre år efter den lagliga körningsåldern på 16, eftersom yngre förare tenderar att byta jobb oftare);
  • Planerar att stanna kvar i NYC i minst 9 månader (utan semester eller resor som överstiger två månader)
  • licensierad taxichaufför i minst 3 månader;
  • Talar engelska, spanska, bengali, urdu eller franska;
  • Äger en mobiltelefon som kan ta emot sms och är villig att ta emot sms för denna studie

Exklusions kriterier:

  • Deltidsförare (kör mindre än 35 timmar per vecka). Även om det är högst osannolikt att taxichaufförer i NYC kommer att arbeta för flera verkstäder vid studiestart, kan förare byta jobb och/eller deras verkstadstillhörighet medan de deltar i denna studie. Nya jobb och/eller anknytning till garagebas kommer att spåras under uppföljningsbedömningar och noteras för potentiella begränsningar med kvarhållande av studier och kontaminering av interventioner. Förare kommer att tillåtas fortsätta studien även om de inte längre arbetar med den ursprungliga garagebasen.
  • Föraren har för närvarande (eller har en historia av) någon CVD inklusive kranskärlssjukdom, angina eller aortastenos; detta inkluderar inte hypertoni.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Hälsomässor (HF)
Förare kommer att genomgå U&C Health Fair-uppföljning antingen regelbunden eller brådskande uppföljning: Tidslinjen bestäms av hälsostatus, med regelbunden uppföljning som fortsätter i minst två veckor och brådskande uppföljning som fortsätter i minst en månad
deltagande förare kan falla in i 1 av 2 kategorier - regelbunden uppföljning eller brådskande uppföljning.
Experimentell: HF + textmeddelanden + blodtrycksövervakning hemma
Förare kommer att få: U&C HF-uppföljning, mobil textmeddelandeintervention med interaktiv 2-vägsmeddelanden för att uppmuntra BP-hantering i nio månader En utrustning för BP-övervakning i hemmet med instruktioner för att självövervaka BP i nio månader
alla deltagande förare får standard hälsomässtjänster som till en början faller in i 1 av 2 kategorier - Regelbunden uppföljning eller Brådskande uppföljning. Dessutom kommer alla deltagande förare att få hemblodtrycksmätare och ha den mobila hälsotextmeddelanden.
Experimentell: HF +Tech + socialt nätverksstöd (SNS).

Förare får:

U&C HF-uppföljning, mobil textmeddelandeinsats med interaktiv tvåvägsmeddelanden för att uppmuntra BP-hantering i nio månader och utrustning för BP-övervakning i hemmet med instruktioner för att självövervaka BP i nio månader Ett socialt nätverksstödintervention där utvald familj/kamrater uppmuntra förare att upprätthålla sunda beteenden i nio månader

alla deltagande förare får standard hälsomässtjänster som till en början faller in i 1 av 2 kategorier - Regelbunden uppföljning eller Brådskande uppföljning. Dessutom kommer alla deltagande förare att få hemblodtrycksmätare för daglig BP-självövervakning och textmeddelanden, och de kommer att få stödinsatser för sociala nätverk inklusive en SNS-guide för varje SNS.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
minskade blodtrycksnivåer
Tidsram: 9 månader
Nedgången i BP från baslinjen kommer att uppskattas för varje deltagare. Utredarna kommer att sammanfatta medelvärdet och 95 % konfidensintervall (CI) för fallet i systoliskt och diastoliskt blodtryck från baslinjen för varje arm vid
9 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Francesca Gany, MD, MS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

27 oktober 2025

Avslutad studie (Faktisk)

27 oktober 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 mars 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2016

Första postat (Beräknad)

8 mars 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

30 oktober 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2025

Senast verifierad

1 oktober 2025

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera