- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02790684
En studie som utvärderar massbalansen för en enstaka oral dos av [14C] DS-8500a hos friska försökspersoner
8 februari 2019 uppdaterad av: Daiichi Sankyo, Inc.
Detta är en öppen fas 1-studie, icke-randomiserad i ett centrum, för att bedöma massbalansen för en enstaka oral dos av DS-8500a hos friska manliga försökspersoner, 18 år (y) till 60 år, inklusive.
Det radiomärkta prövningsläkemedlet kommer att administreras till 12 friska manliga försökspersoner i 2 kohorter med vardera 6 försökspersoner.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
12
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78217
- Worldwide Clinical Trials
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska manliga försökspersoner mellan 18 år (y) och 60 år, inklusive.
- Försökspersonerna måste ha ett kroppsmassaindex (BMI) på 19 kg/m2 till 30 kg/m2 inklusive; eller, om den ligger utanför intervallet, inte kliniskt signifikant och överenskommen med sponsor och primär utredare (PI).
- Försökspersonerna måste vara vid god hälsa enligt vad som fastställts vid screening och dag -1 (incheckning) bedömd av medicinsk historia (endast screening), fysisk undersökning, vitala tecken, hematologi, virologi (endast screening) och urinanalys.
- Laboratorieresultat (serumkemi, hematologi och urinanalys) får inte ligga utanför det normala intervallet eller om det ligger utanför det normala intervallet, då anser PI att värdet inte är kliniskt relevant.
- Försökspersonerna måste gå med på att inte delta i någon annan undersökning förrän prövningen är slut.
- Försökspersonerna måste vara villiga att avstå från grapefrukt/grapefruktjuice och Sevilla-apelsiner från 10 dagar före den första dosen av studiemedicin och under hela studien.
- Försökspersoner måste vara villiga att avstå från att konsumera mat eller drycker som innehåller koffein/xantin och alkohol från och med 24 timmar före incheckning dag -1.
- Försökspersonerna måste kunna förstå och vara villiga att följa alla studiekrav och vara villiga att tillåta insamling av alla blod-, avförings- och urinprover.
- Försökspersonerna måste ge skriftligt informerat samtycke för att delta i studien innan screening. Samtycke kommer att dokumenteras av försökspersonens daterade underskrift som kommer att kontrasigneras och dateras av ett vittne. Lämpliga HIPAA-auktoriseringsformulär måste undertecknas och dateras av försökspersonen.
- Manliga försökspersoner måste gå med på preventivmedel (kondom med spermiedödande medel) förutom att låta sin kvinnliga partner (om i fertil ålder) använda en annan form av preventivmedel (t.ex. en intrauterin enhet, diafragma med spermiedödande medel, orala preventivmedel, injicerbara medel eller subdermalt hormonimplantat) från den första dosen till 12 veckor efter den sista dosen. Manliga försökspersoner får inte heller donera spermier under en period av 12 veckor efter läkemedelsadministrering.
- Försökspersonen måste ha en historia av regelbunden tarmrörelse (definierad i detta fall som tarmrörelse minst varannan d utan behov av medicinering).
- Försökspersonerna måste vara villiga att äta hela måltider och mellanmål som tillhandahålls under vistelsen på forskningsanläggningen och förstå att kosten kommer att innehålla livsmedel med hög fiberhalt och eventuellt katrinplommonjuice.
Exklusions kriterier:
- Försökspersoner som har fått något receptbelagt eller receptfritt (receptfritt [OTC]) systemiskt läkemedel, utvärtes läkemedel eller växtbaserade tillägg (inklusive johannesört [hypericin]) inom 14 dagar före dosering.
- Försökspersoner som deltog i en klinisk studie som involverade administrering av ett prövningsläkemedel (ny kemisk enhet), eller ett marknadsfört läkemedel inom 30 dagar eller 5 halveringstider av det prövningsläkemedlet eller det marknadsförda läkemedlet före dosering.
- Försökspersoner som fick radiomärkta substanser eller exponerades för betydande strålning (t.ex. seriell röntgen eller datortomografi (CT), bariummjöl, yrkesmässig exponering etc.) inom 12 månader efter dosering.
- Försökspersoner som har varit involverade i ett yrke som kräver övervakning för strålningsexponering (t.ex. röntgentekniker).
- Leverfunktion (aspartataminotransferas [AST], alaninaminotransferas [ALT], total bilirubin [TBL]) testresultat bör inte vara > övre normalgränsen vid screening och under inskrivning på dag -1.
- Försökspersoner med en uppskattad glomerulär filtrationshastighet (eGFR) (med ekvation för modifiering av diet vid njursjukdom [MDRD]) < 90 ml/min.
- Försökspersoner med Fridericias korrigerade QT-intervall (QTcF) intervallvaraktighet > 450 ms, erhållet som ett genomsnitt från 3 EKG-registratorns mätningar på tredubbla screening-EKG (3 EKG i tät följd med minst 1 minuts mellanrum) tagna efter minst 10 minuters lugn vila i ryggläge.
- Försökspersoner med onormal vågformsmorfologi på något av EKG:n vid screeningen och på dag -1 som skulle utesluta exakt mätning av tiden för både ventrikulär depolarisering och repolarisationsintervall (QT) varaktighet.
- Försöksperson som har deltagit i en tidigare DS-8500a-studie inom 6 månader före screeningen.
- Försökspersoner med en historia av betydande allergisk reaktion på något läkemedel förutom penicillin.
- Försökspersoner med en anamnes på någon allvarlig störning, inklusive kardiovaskulära, hematologiska, lung-, lever-, njur-, gastrointestinala, bindvävssjukdomar, okontrollerade endokrina/metaboliska, onkologiska (inom de senaste 5 åren), neurologiska och psykiatriska sjukdomar, eller någon störning som kan förhindra ett framgångsrikt slutförande av studien.
- Försökspersoner som konsumerar mer än 28 enheter alkohol per vecka (en enhet alkohol motsvarar en halv pint öl, 4 oz vin eller 1 oz sprit) eller de försökspersoner som har en betydande historia av alkoholism eller drog-/kemikaliemissbruk inom 2 år före screening.
- Försökspersoner som har använt tobaksprodukter eller nikotinhaltiga produkter (inklusive hjälpmedel för att sluta röka, såsom tandkött eller plåster) inom 6 månader före dosering.
- Försökspersoner med positiva resultat på tester för missbruk av droger, kotinin eller alkohol vid screening och på dag -1.
- Försökspersoner som testar positivt för HBsAg, eller antikroppar mot HCV eller HIV, vid screening.
- Ämne är anställd av kliniken.
- Försökspersoner som har en familjär relation med en annan studiedeltagare.
- Försökspersoner som enligt PI inte bör delta i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: ÖVRIG
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: DS-8500a
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
total 14C-radioaktivitet i urin och avföring
Tidsram: Dag 1 till dag 21
|
för att bestämma massbalans (utsöndring) av DS-8500a
|
Dag 1 till dag 21
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Maximal koncentration (Cmax) av DS-8500a
Tidsram: Dag 1 till dag 21
|
bestämma farmakokinetiken för DS-8500a
|
Dag 1 till dag 21
|
|
Tid för maximal koncentration (Tmax) för DS-8500a
Tidsram: Dag 1 till dag 21
|
bestämma farmakokinetiken för DS-8500a
|
Dag 1 till dag 21
|
|
Area under koncentrationskurvan (AUC) för DS-8500a
Tidsram: Dag 1 till dag 21
|
bestämma farmakokinetiken för DS-8500a
|
Dag 1 till dag 21
|
|
antal och svårighetsgrad av biverkningar
Tidsram: Dag 1 till dag 21
|
för att fastställa säkerheten och toleransen för DS-8500a
|
Dag 1 till dag 21
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2016
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 juni 2016
Avslutad studie (FAKTISK)
1 juni 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 juni 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 juni 2016
Första postat (UPPSKATTA)
6 juni 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
12 februari 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 februari 2019
Senast verifierad
1 september 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DS8500-A-U112
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Avidentifierade individuella deltagardata (IPD) och tillämpliga stödjande kliniska prövningsdokument kan finnas tillgängliga på begäran på https://vivli.org/.
I fall där data från kliniska prövningar och stödjande dokument tillhandahålls i enlighet med våra företagspolicyer och rutiner, kommer Daiichi Sankyo att fortsätta att skydda integriteten för våra deltagarna i kliniska prövningar.
Detaljer om kriterier för datadelning och proceduren för att begära åtkomst finns på denna webbadress: https://vivli.org/ourmember/daiichi-sankyo/
Tidsram för IPD-delning
Studier för vilka läkemedlet och indikationen har erhållit marknadsföringsgodkännande från EU (EU) och USA (USA) och/eller Japan (JP) den 1 januari 2014 eller senare eller av hälsomyndigheter i USA eller EU eller JP när regulatoriska inlämningar i alla regioner är inte planerade och efter att de primära studieresultaten har godkänts för publicering.
Kriterier för IPD Sharing Access
Formell begäran från kvalificerade vetenskapliga och medicinska forskare om IPD och kliniska studiedokument från kliniska prövningar som stödjer produkter som lämnats in och licensierats i USA, Europeiska unionen och/eller Japan från 1 januari 2014 och därefter i syfte att utföra legitim forskning.
Detta måste vara förenligt med principen om att skydda studiedeltagarnas integritet och förenligt med tillhandahållande av informerat samtycke.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- CSR
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .