Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование по оценке баланса массы однократной пероральной дозы [14C] DS-8500a у здоровых субъектов

8 февраля 2019 г. обновлено: Daiichi Sankyo, Inc.
Это открытое одноцентровое нерандомизированное исследование фазы 1 для оценки баланса массы после однократной пероральной дозы DS-8500a у здоровых мужчин в возрасте от 18 до 60 лет включительно. Исследуемый лекарственный препарат с радиоактивной меткой будет вводиться 12 здоровым субъектам мужского пола в 2 когортах по 6 субъектов в каждой.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые субъекты мужского пола в возрасте от 18 лет (y) до 60 лет включительно.
  • Субъекты должны иметь индекс массы тела (ИМТ) от 19 кг/м2 до 30 кг/м2 включительно; или, если вне диапазона, клинически незначимо и согласовано со спонсором и основным исследователем (PI).
  • Субъекты должны быть в добром здравии, как определено во время скрининга и в день -1 (регистрация), оцениваемый по истории болезни (только скрининг), физическому осмотру, жизненно важным показателям, гематологическим, вирусологическим (только скрининг) и анализу мочи.
  • Лабораторные результаты (химический анализ сыворотки, гематология и анализ мочи) не должны выходить за пределы нормы, или если они выходят за пределы нормы, то ИП считает это значение клинически незначимым.
  • Субъекты должны согласиться не участвовать в каких-либо других исследованиях до окончания испытания.
  • Субъекты должны быть готовы воздерживаться от грейпфрута/грейпфрутового сока и апельсинов Севильи за 10 дней до первой дозы исследуемого препарата и на протяжении всего исследования.
  • Субъекты должны быть готовы воздерживаться от употребления пищи или напитков, содержащих кофеин/ксантин и алкоголь, начиная с 24 часов до регистрации в день -1.
  • Субъекты должны быть в состоянии понять и желать соблюдать все требования исследования, а также желать разрешить сбор всех образцов крови, кала и мочи.
  • Субъекты должны дать письменное информированное согласие на участие в исследовании до скрининга. Согласие будет задокументировано датированной подписью субъекта, которая будет скреплена подписью и датой свидетеля. Соответствующие формы авторизации HIPAA должны быть подписаны и датированы субъектом.
  • Субъекты мужского пола должны согласиться на контрацепцию (презерватив со спермицидом) в дополнение к тому, чтобы их партнерша (если она способна к деторождению) использовала другую форму контрацепции (например, внутриматочную спираль, диафрагму со спермицидом, оральные контрацептивы, инъекции или подкожный гормональный имплантат). от первой дозы до 12 недель после введения последней дозы. Кроме того, мужчины не должны сдавать сперму в течение 12 недель после введения препарата.
  • Субъект должен иметь в анамнезе регулярные испражнения (определяемые в данном случае как испражнения не реже одного раза в два дня без необходимости приема лекарств).
  • Субъекты должны быть готовы съесть всю еду и закуски, предоставленные во время пребывания в исследовательском центре, и понимать, что диета будет включать продукты с высоким содержанием клетчатки и, возможно, сок из чернослива.

Критерий исключения:

  • Субъекты, которые получали какие-либо рецептурные или безрецептурные (безрецептурные [OTC]) системные препараты, препараты для местного применения или травяные добавки (включая зверобой [гиперицин]) в течение 14 дней до введения дозы.
  • Субъекты, которые участвовали в клиническом исследовании, включающем введение исследуемого препарата (нового химического вещества) или продаваемого препарата в течение 30 дней или 5 периодов полувыведения этого исследуемого препарата или продаваемого препарата до дозирования.
  • Субъекты, которым вводили вещества с радиоактивной меткой или подвергались значительному облучению (например, серийные рентгеновские снимки или компьютерная томография (КТ), бариевая мука, профессиональное облучение и т. д.) в течение 12 месяцев после введения дозы.
  • Субъекты, занимающиеся профессией, требующей контроля радиационного облучения (например, рентгенолог).
  • Диапазон результатов тестов функции печени (аспартатаминотрансфераза [AST], аланинаминотрансфераза [ALT], общий билирубин [TBL]) не должен превышать верхнюю границу нормы при скрининге и во время регистрации в День -1.
  • Субъекты с расчетной скоростью клубочковой фильтрации (рСКФ) (с использованием формулы модификации диеты при заболеваниях почек [MDRD]) < 90 мл/мин.
  • Субъекты с длительностью интервала QT с коррекцией Фридериции (QTcF) > 450 мс, полученной как среднее значение из 3 измерений регистратора ЭКГ на трех скрининговых ЭКГ (3 ЭКГ в тесной последовательности с интервалом не менее 1 минуты), снятых после не менее 10 минут спокойного отдыха. в лежачем положении.
  • Субъекты с аномальной морфологией формы волны на любой из ЭКГ во время скрининга и в день -1, что препятствует точному измерению времени как длительности интервала деполяризации желудочков, так и интервала реполяризации (QT).
  • Субъект, который участвовал в предыдущем исследовании DS-8500a в течение 6 месяцев до скрининга.
  • Субъекты с историей значительной аллергической реакции на любой препарат, кроме пенициллина.
  • Субъекты с историей любого серьезного заболевания, включая сердечно-сосудистые, гематологические, легочные, печеночные, почечные, желудочно-кишечные заболевания, заболевания соединительной ткани, неконтролируемые эндокринные/метаболические, онкологические (в течение последних 5 лет), неврологические и психические заболевания или любые расстройства, которые может помешать успешному завершению исследования.
  • Субъекты, которые потребляют более 28 единиц алкоголя в неделю (одна единица алкоголя равна половине пинты пива, 4 унции вина или 1 унции крепких спиртных напитков), или те субъекты, которые имеют значительный анамнез алкоголизма или злоупотребления наркотиками / химическими веществами. в течение 2 лет до скрининга.
  • Субъекты, которые употребляли табачные изделия или никотинсодержащие продукты (включая средства для прекращения курения, такие как жевательные резинки или пластыри) в течение 6 месяцев до введения дозы.
  • Субъекты с положительными результатами тестов на наркотики, котинин или алкоголь при скрининге и в день -1.
  • Субъекты с положительным результатом теста на HBsAg или антитела к ВГС или ВИЧ при скрининге.
  • Субъект работает в клинике.
  • Субъекты, которые состоят в родственных отношениях с другим участником исследования.
  • Субъекты, которые, по мнению ИП, не должны участвовать в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: ДС-8500а

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
общая радиоактивность 14С в моче и фекалиях
Временное ограничение: С 1 по 21 день
для определения массового баланса (выделения) DS-8500a
С 1 по 21 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Максимальная концентрация (Cmax) DS-8500a
Временное ограничение: С 1 по 21 день
определить фармакокинетику DS-8500a
С 1 по 21 день
Время максимальной концентрации (Tmax) DS-8500a
Временное ограничение: С 1 по 21 день
определить фармакокинетику DS-8500a
С 1 по 21 день
Площадь под кривой концентрации (AUC) DS-8500a
Временное ограничение: С 1 по 21 день
определить фармакокинетику DS-8500a
С 1 по 21 день
количество и тяжесть нежелательных явлений
Временное ограничение: С 1 по 21 день
для определения безопасности и переносимости DS-8500a
С 1 по 21 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июня 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

6 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • DS8500-A-U112

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Деидентифицированные данные отдельных участников (IPD) и применимые подтверждающие документы клинических испытаний могут быть доступны по запросу на https://vivli.org/. В тех случаях, когда данные клинических испытаний и подтверждающие документы предоставляются в соответствии с политиками и процедурами нашей компании, Daiichi Sankyo будет продолжать защищать конфиденциальность участников наших клинических испытаний. Подробную информацию о критериях обмена данными и процедуре запроса доступа можно найти по этому веб-адресу: https://vivli.org/ourmember/daiichi-sankyo/

Сроки обмена IPD

Исследования, для которых лекарственное средство и показания получили разрешение на продажу в Европейском союзе (ЕС) и США (США) и/или Японии (Япония) 1 января 2014 г. или после этой даты, или органами здравоохранения США, ЕС или Японии при подаче нормативных документов в все регионы не планируются и после принятия к публикации первичных результатов исследования.

Критерии совместного доступа к IPD

Официальный запрос от квалифицированных ученых и медицинских исследователей на документы IPD и клинические исследования клинических испытаний, подтверждающих продукты, представленные и лицензированные в США, Европейском Союзе и/или Японии с 1 января 2014 года и далее с целью проведения законных исследований. Это должно соответствовать принципу защиты конфиденциальности участников исследования и согласовываться с предоставлением информированного согласия.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • КСО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ДС-8500а

Подписаться