Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie som vurderer massebalansen til en enkelt oral dose av [14C] DS-8500a hos friske personer

8. februar 2019 oppdatert av: Daiichi Sankyo, Inc.
Dette er en fase 1, åpen, enkeltsenter, ikke-randomisert studie for å vurdere massebalansen til en enkelt oral dose av DS-8500a hos friske mannlige forsøkspersoner, 18 år (y) til 60 år, inklusive. Det radiomerkede undersøkelsesproduktet vil bli administrert til 12 friske mannlige forsøkspersoner i 2 kohorter med 6 forsøkspersoner hver.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forente stater, 78217
        • Worldwide Clinical Trials

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske mannlige forsøkspersoner mellom 18 år (å) og 60 år inkludert.
  • Forsøkspersonene må ha en kroppsmasseindeks (BMI) på 19 kg/m2 til 30 kg/m2 inklusive; eller, hvis utenfor området, ikke klinisk signifikant og avtalt med sponsor og primæretterforsker (PI).
  • Forsøkspersonene må være i god helse som bestemt ved screening og dag -1 (innsjekking) vurdert av sykehistorie (kun screening), fysisk undersøkelse, vitale tegn, hematologi, virologi (kun screening) og urinanalyse.
  • Laboratorieresultater (serumkjemi, hematologi og urinanalyse) må ikke være utenfor normalområdet, eller hvis utenfor normalområdet, anser PI verdien som ikke klinisk relevant.
  • Forsøkspersonene må samtykke i å ikke delta i noen annen undersøkelse før slutten av forsøket.
  • Forsøkspersonene må være villige til å avstå fra grapefrukt/grapefruktjuice og Sevilla-appelsiner fra 10 dager før første dose med studiemedisin og gjennom hele studien.
  • Forsøkspersonene må være villige til å avstå fra å innta mat eller drikke som inneholder koffein/xantin og alkohol fra og med 24 timer før innsjekking på dag -1.
  • Forsøkspersonene må være i stand til å forstå og være villige til å overholde alle studiekrav, og være villige til å tillate innsamling av alle blod-, fekale- og urinprøver.
  • Forsøkspersonene må gi skriftlig informert samtykke til å delta i studien før screening. Samtykke vil bli dokumentert av forsøkspersonens daterte signatur som vil bli kontrasignert og datert av et vitne. De riktige HIPAA-autorisasjonsskjemaene må være signert og datert av personen.
  • Mannlige forsøkspersoner må godta prevensjon (kondom med spermicid) i tillegg til at deres kvinnelige partner (hvis i fertil alder) bruker en annen form for prevensjon (f.eks. en intrauterin enhet, diafragma med spermicid, oral prevensjon, injiserbare midler eller subdermalt hormonimplantat) fra første dose til 12 uker etter siste doseadministrasjon. Mannlige forsøkspersoner må heller ikke donere sæd i en periode på 12 uker etter legemiddeladministrering.
  • Personen må ha en historie med regelmessig avføring (i dette tilfellet definert som avføring minst annenhver dag uten behov for medisiner).
  • Forsøkspersonene må være villige til å spise hele måltider og snacks gitt under oppholdet ved forskningsanlegget og forstå at kostholdet vil inneholde matvarer med høyt fiberinnhold og muligens sviskejuice.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøkspersoner som har mottatt reseptbelagte eller reseptfrie (reseptfrie [OTC]) systemiske medisiner, aktuelle medisiner eller urtetilskudd (inkludert johannesurt [hypericin]) innen 14 dager før dosering.
  • Forsøkspersoner som deltok i en klinisk studie som involverte administrering av et undersøkelseslegemiddel (ny kjemisk enhet), eller et markedsført medikament innen 30 dager eller 5 halveringstider av det undersøkelseslegemidlet eller markedsførte legemidlet før dosering.
  • Personer som ble administrert radiomerkede stoffer eller utsatt for betydelig stråling (f.eks. serielle røntgenbilder eller computertomografi (CT), bariummåltid, yrkeseksponering osv.) innen 12 måneder etter dosering.
  • Personer som har vært involvert i et yrke som krever overvåking for strålingseksponering (f.eks. røntgentekniker).
  • Leverfunksjon (aspartataminotransferase [AST], alaninaminotransferase [ALT], total bilirubin [TBL]) testresultater bør ikke være > øvre normalgrense ved screening og under registrering på dag -1.
  • Personer med en estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) (ved bruk av modifikasjon av kosthold ved nyresykdom [MDRD] ligning) < 90 ml/min.
  • Forsøkspersoner med Fridericias korrigerte QT-intervall (QTcF) intervallvarighet > 450 ms, oppnådd som et gjennomsnitt fra 3 EKG-opptakerens målinger på tredobbelt screening-EKG (3 EKG etter hverandre med minst 1 minutts mellomrom) tatt etter minst 10 min rolig hvile i ryggleie.
  • Personer med unormal bølgeformmorfologi på noen av EKG-ene ved screeningen og på dag -1 som ville utelukke nøyaktig måling av tiden for både ventrikulær depolarisering og repolarisering (QT) intervallvarighet.
  • Forsøksperson som har deltatt i en tidligere DS-8500a-studie innen 6 måneder før screeningen.
  • Personer med en historie med betydelig allergisk respons på alle medikamenter unntatt penicillin.
  • Personer med en historie med alvorlig lidelse, inkludert kardiovaskulære, hematologiske, lunge-, lever-, nyre-, gastrointestinale, bindevevssykdommer, ukontrollerte endokrine/metabolske, onkologiske (i løpet av de siste 5 årene), nevrologiske og psykiatriske sykdommer, eller enhver lidelse som kan forhindre vellykket gjennomføring av studiet.
  • Personer som inntar mer enn 28 enheter alkohol per uke (en enhet alkohol tilsvarer en halv halvliter øl, 4 oz vin eller 1 oz brennevin) eller de forsøkspersonene som har en betydelig historie med alkoholisme eller narkotika-/kjemisk misbruk innen 2 år før screening.
  • Personer som har brukt tobakksprodukter eller nikotinholdige produkter (inkludert hjelpemidler for å slutte å røyke, som tannkjøtt eller plaster) innen 6 måneder før dosering.
  • Personer med positive resultater på tester for misbruk av narkotika, kotinin eller alkohol ved screening og på dag -1.
  • Personer som tester positivt for HBsAg, eller antistoff mot HCV eller HIV, ved screening.
  • Fag er ansatt av klinikken.
  • Forsøkspersoner som har et familiært forhold til en annen studiedeltaker.
  • Forsøkspersoner som etter PI ikke bør delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: DS-8500a

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
total 14C radioaktivitet i urin og avføring
Tidsramme: Dag 1 til dag 21
for å bestemme massebalanse (utskillelse) av DS-8500a
Dag 1 til dag 21

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal konsentrasjon (Cmax) av DS-8500a
Tidsramme: Dag 1 til dag 21
bestemme farmakokinetikken til DS-8500a
Dag 1 til dag 21
Tid for maksimal konsentrasjon (Tmax) av DS-8500a
Tidsramme: Dag 1 til dag 21
bestemme farmakokinetikken til DS-8500a
Dag 1 til dag 21
Areal under konsentrasjonskurven (AUC) til DS-8500a
Tidsramme: Dag 1 til dag 21
bestemme farmakokinetikken til DS-8500a
Dag 1 til dag 21
antall og alvorlighetsgrad av uønskede hendelser
Tidsramme: Dag 1 til dag 21
for å bestemme sikkerheten og toleransen til DS-8500a
Dag 1 til dag 21

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juni 2016

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juni 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

6. juni 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

12. februar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. februar 2019

Sist bekreftet

1. september 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • DS8500-A-U112

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Avidentifiserte individuelle deltakerdata (IPD) og relevante støttedokumenter for kliniske utprøvinger kan være tilgjengelig på forespørsel på https://vivli.org/. I tilfeller der kliniske forsøksdata og støttedokumenter er gitt i henhold til selskapets retningslinjer og prosedyrer, vil Daiichi Sankyo fortsette å beskytte personvernet til deltakerne i kliniske forsøk. Detaljer om datadelingskriterier og prosedyren for å be om tilgang finnes på denne nettadressen: https://vivli.org/ourmember/daiichi-sankyo/

IPD-delingstidsramme

Studier hvor legemidlet og indikasjonen har mottatt markedsføringsgodkjenning fra EU (EU) og USA (USA), og/eller Japan (JP) på eller etter 1. januar 2014 eller av helsemyndighetene i USA eller EU eller JP når regulatoriske innsendinger i alle regioner er ikke planlagt og etter at de primære studieresultatene er akseptert for publisering.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Formell forespørsel fra kvalifiserte vitenskapelige og medisinske forskere om IPD og kliniske studiedokumenter fra kliniske studier som støtter produkter innsendt og lisensiert i USA, EU og/eller Japan fra 1. januar 2014 og utover med det formål å utføre legitim forskning. Dette må være i samsvar med prinsippet om å ivareta studiedeltakernes personvern og i samsvar med å gi informert samtykke.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • CSR

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på DS-8500a

Abonnere