- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02790684
En studie som vurderer massebalansen til en enkelt oral dose av [14C] DS-8500a hos friske personer
8. februar 2019 oppdatert av: Daiichi Sankyo, Inc.
Dette er en fase 1, åpen, enkeltsenter, ikke-randomisert studie for å vurdere massebalansen til en enkelt oral dose av DS-8500a hos friske mannlige forsøkspersoner, 18 år (y) til 60 år, inklusive.
Det radiomerkede undersøkelsesproduktet vil bli administrert til 12 friske mannlige forsøkspersoner i 2 kohorter med 6 forsøkspersoner hver.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
12
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Forente stater, 78217
- Worldwide Clinical Trials
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske mannlige forsøkspersoner mellom 18 år (å) og 60 år inkludert.
- Forsøkspersonene må ha en kroppsmasseindeks (BMI) på 19 kg/m2 til 30 kg/m2 inklusive; eller, hvis utenfor området, ikke klinisk signifikant og avtalt med sponsor og primæretterforsker (PI).
- Forsøkspersonene må være i god helse som bestemt ved screening og dag -1 (innsjekking) vurdert av sykehistorie (kun screening), fysisk undersøkelse, vitale tegn, hematologi, virologi (kun screening) og urinanalyse.
- Laboratorieresultater (serumkjemi, hematologi og urinanalyse) må ikke være utenfor normalområdet, eller hvis utenfor normalområdet, anser PI verdien som ikke klinisk relevant.
- Forsøkspersonene må samtykke i å ikke delta i noen annen undersøkelse før slutten av forsøket.
- Forsøkspersonene må være villige til å avstå fra grapefrukt/grapefruktjuice og Sevilla-appelsiner fra 10 dager før første dose med studiemedisin og gjennom hele studien.
- Forsøkspersonene må være villige til å avstå fra å innta mat eller drikke som inneholder koffein/xantin og alkohol fra og med 24 timer før innsjekking på dag -1.
- Forsøkspersonene må være i stand til å forstå og være villige til å overholde alle studiekrav, og være villige til å tillate innsamling av alle blod-, fekale- og urinprøver.
- Forsøkspersonene må gi skriftlig informert samtykke til å delta i studien før screening. Samtykke vil bli dokumentert av forsøkspersonens daterte signatur som vil bli kontrasignert og datert av et vitne. De riktige HIPAA-autorisasjonsskjemaene må være signert og datert av personen.
- Mannlige forsøkspersoner må godta prevensjon (kondom med spermicid) i tillegg til at deres kvinnelige partner (hvis i fertil alder) bruker en annen form for prevensjon (f.eks. en intrauterin enhet, diafragma med spermicid, oral prevensjon, injiserbare midler eller subdermalt hormonimplantat) fra første dose til 12 uker etter siste doseadministrasjon. Mannlige forsøkspersoner må heller ikke donere sæd i en periode på 12 uker etter legemiddeladministrering.
- Personen må ha en historie med regelmessig avføring (i dette tilfellet definert som avføring minst annenhver dag uten behov for medisiner).
- Forsøkspersonene må være villige til å spise hele måltider og snacks gitt under oppholdet ved forskningsanlegget og forstå at kostholdet vil inneholde matvarer med høyt fiberinnhold og muligens sviskejuice.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøkspersoner som har mottatt reseptbelagte eller reseptfrie (reseptfrie [OTC]) systemiske medisiner, aktuelle medisiner eller urtetilskudd (inkludert johannesurt [hypericin]) innen 14 dager før dosering.
- Forsøkspersoner som deltok i en klinisk studie som involverte administrering av et undersøkelseslegemiddel (ny kjemisk enhet), eller et markedsført medikament innen 30 dager eller 5 halveringstider av det undersøkelseslegemidlet eller markedsførte legemidlet før dosering.
- Personer som ble administrert radiomerkede stoffer eller utsatt for betydelig stråling (f.eks. serielle røntgenbilder eller computertomografi (CT), bariummåltid, yrkeseksponering osv.) innen 12 måneder etter dosering.
- Personer som har vært involvert i et yrke som krever overvåking for strålingseksponering (f.eks. røntgentekniker).
- Leverfunksjon (aspartataminotransferase [AST], alaninaminotransferase [ALT], total bilirubin [TBL]) testresultater bør ikke være > øvre normalgrense ved screening og under registrering på dag -1.
- Personer med en estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) (ved bruk av modifikasjon av kosthold ved nyresykdom [MDRD] ligning) < 90 ml/min.
- Forsøkspersoner med Fridericias korrigerte QT-intervall (QTcF) intervallvarighet > 450 ms, oppnådd som et gjennomsnitt fra 3 EKG-opptakerens målinger på tredobbelt screening-EKG (3 EKG etter hverandre med minst 1 minutts mellomrom) tatt etter minst 10 min rolig hvile i ryggleie.
- Personer med unormal bølgeformmorfologi på noen av EKG-ene ved screeningen og på dag -1 som ville utelukke nøyaktig måling av tiden for både ventrikulær depolarisering og repolarisering (QT) intervallvarighet.
- Forsøksperson som har deltatt i en tidligere DS-8500a-studie innen 6 måneder før screeningen.
- Personer med en historie med betydelig allergisk respons på alle medikamenter unntatt penicillin.
- Personer med en historie med alvorlig lidelse, inkludert kardiovaskulære, hematologiske, lunge-, lever-, nyre-, gastrointestinale, bindevevssykdommer, ukontrollerte endokrine/metabolske, onkologiske (i løpet av de siste 5 årene), nevrologiske og psykiatriske sykdommer, eller enhver lidelse som kan forhindre vellykket gjennomføring av studiet.
- Personer som inntar mer enn 28 enheter alkohol per uke (en enhet alkohol tilsvarer en halv halvliter øl, 4 oz vin eller 1 oz brennevin) eller de forsøkspersonene som har en betydelig historie med alkoholisme eller narkotika-/kjemisk misbruk innen 2 år før screening.
- Personer som har brukt tobakksprodukter eller nikotinholdige produkter (inkludert hjelpemidler for å slutte å røyke, som tannkjøtt eller plaster) innen 6 måneder før dosering.
- Personer med positive resultater på tester for misbruk av narkotika, kotinin eller alkohol ved screening og på dag -1.
- Personer som tester positivt for HBsAg, eller antistoff mot HCV eller HIV, ved screening.
- Fag er ansatt av klinikken.
- Forsøkspersoner som har et familiært forhold til en annen studiedeltaker.
- Forsøkspersoner som etter PI ikke bør delta i studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: DS-8500a
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
total 14C radioaktivitet i urin og avføring
Tidsramme: Dag 1 til dag 21
|
for å bestemme massebalanse (utskillelse) av DS-8500a
|
Dag 1 til dag 21
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal konsentrasjon (Cmax) av DS-8500a
Tidsramme: Dag 1 til dag 21
|
bestemme farmakokinetikken til DS-8500a
|
Dag 1 til dag 21
|
|
Tid for maksimal konsentrasjon (Tmax) av DS-8500a
Tidsramme: Dag 1 til dag 21
|
bestemme farmakokinetikken til DS-8500a
|
Dag 1 til dag 21
|
|
Areal under konsentrasjonskurven (AUC) til DS-8500a
Tidsramme: Dag 1 til dag 21
|
bestemme farmakokinetikken til DS-8500a
|
Dag 1 til dag 21
|
|
antall og alvorlighetsgrad av uønskede hendelser
Tidsramme: Dag 1 til dag 21
|
for å bestemme sikkerheten og toleransen til DS-8500a
|
Dag 1 til dag 21
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2016
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. juni 2016
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. juni 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. juni 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. juni 2016
Først lagt ut (ANSLAG)
6. juni 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
12. februar 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. februar 2019
Sist bekreftet
1. september 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DS8500-A-U112
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Avidentifiserte individuelle deltakerdata (IPD) og relevante støttedokumenter for kliniske utprøvinger kan være tilgjengelig på forespørsel på https://vivli.org/.
I tilfeller der kliniske forsøksdata og støttedokumenter er gitt i henhold til selskapets retningslinjer og prosedyrer, vil Daiichi Sankyo fortsette å beskytte personvernet til deltakerne i kliniske forsøk.
Detaljer om datadelingskriterier og prosedyren for å be om tilgang finnes på denne nettadressen: https://vivli.org/ourmember/daiichi-sankyo/
IPD-delingstidsramme
Studier hvor legemidlet og indikasjonen har mottatt markedsføringsgodkjenning fra EU (EU) og USA (USA), og/eller Japan (JP) på eller etter 1. januar 2014 eller av helsemyndighetene i USA eller EU eller JP når regulatoriske innsendinger i alle regioner er ikke planlagt og etter at de primære studieresultatene er akseptert for publisering.
Tilgangskriterier for IPD-deling
Formell forespørsel fra kvalifiserte vitenskapelige og medisinske forskere om IPD og kliniske studiedokumenter fra kliniske studier som støtter produkter innsendt og lisensiert i USA, EU og/eller Japan fra 1. januar 2014 og utover med det formål å utføre legitim forskning.
Dette må være i samsvar med prinsippet om å ivareta studiedeltakernes personvern og i samsvar med å gi informert samtykke.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- CSR
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på DS-8500a
-
Daiichi Sankyo Co., Ltd.Mediscience Planning, Inc.FullførtType 2 diabetes mellitusJapan
-
Daiichi Sankyo, Inc.FullførtLegemiddelfarmakokinetikk hos friske frivilligeForente stater
-
Daiichi Sankyo Co., Ltd.FullførtType 2 diabetes mellitusJapan
-
Daiichi SankyoRekrutteringSarkom | Solide svulsterForente stater, Korea, Republikken, Nederland, Belgia, Frankrike
-
Daiichi Sankyo Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterende
-
Daiichi Sankyo Co., Ltd.AvsluttetAvansert solid svulstForente stater, Japan
-
Hospital St. Joseph, Marseille, FranceFullførtPankreatitt, kroniskFrankrike
-
M.D. Anderson Cancer CenterDaiichi Sankyo UK Ltd.Avsluttet
-
Daiichi Sankyo, Inc.Hammersmith Medicines ResearchFullført
-
Sierra Medical Ltd.Queen Alexandra HospitalRekruttering