Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hjärnplasticitet av autism som svar på tidig beteendeintervention: en multimodal MR-studie

11 januari 2024 uppdaterad av: Huafu Chen, University of Electronic Science and Technology of China
Autism är en välkänd neuroutvecklingsstörning som allvarligt påverkar barns hälsa. Medan den oklara neurobiologiska grunden för autism och avsaknaden av effektiv medicinering, är den vanligaste metoden för behandling beteendeintervention. De patofysiologiska mekanismerna bakom interventionsterapin är dock fortfarande ofullständigt förstådda. Det aktuella projektet syftar till att utforska effekterna av olika metoder för tidiga beteendeinterventioner på hjärnans plasticitet av autism med hjälp av multimodal MRI-teknik och ge riktlinjer för intervention och behandling av autism genom att utvärdera effektiviteten av dessa metoder.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Autism är en välkänd neuroutvecklingsstörning som allvarligt påverkar barns hälsa. Medan den oklara neurobiologiska grunden för autism och avsaknaden av effektiv medicinering, är den vanligaste metoden för behandling beteendeintervention. De patofysiologiska mekanismerna bakom interventionsterapin är dock fortfarande ofullständigt förstådda. Det aktuella projektet syftar till att utforska effekterna av olika metoder för tidiga beteendeinterventioner på hjärnans plasticitet av autism med hjälp av multimodal MRI-teknik och ge riktlinjer för intervention och behandling av autism genom att utvärdera effektiviteten av dessa metoder. Utredarna undersöker först den longitudinella effekten av beteendeintervention på hjärnans struktur och funktion hos barn med autism. Dessutom tillhandahåller utredare nya biologiska index på multimodala storskaliga hjärnanslutningar för att utvärdera den botande effekten av intervention. Slutligen föreslår utredarna en prediktionsmodell för interventionseffekt baserad på multimodala multivariata mönsteranalysmetoder. Dessutom förväntar sig utredarna att kartlägga de senaste biomarkörerna på multimodala nätverk för att ge en ny tolkning av patofysiologiska mekanismer för autism.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

150

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Kina, 150086
        • Rekrytering
        • Department of Children's and Adolescent Health, Public Health College of Harbin Medical University
        • Kontakt:
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610054
        • Rekrytering
        • Center for Information in BioMedicine, Key laboratory for NeuroInformation of Ministry of Education, School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China
        • Huvudutredare:
          • Huafu Chen
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

2 år till 8 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder från 2 till 8 år.
  • Klinisk DSM-IV diagnos av autism.

Exklusions kriterier:

  • Försökspersoner med andra neuroutvecklingssjukdomar.
  • Försökspersoner med kontraindikationer för MRT.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Sensorisk integrationsträning
Beteendemodifiering och sensorisk integrationsträning
Varje grupp har 30 ämnen och upplever sex månaders träning.
Experimentell: tillämpad beteendeanalys
Beteendemodifiering och tillämpad beteendeanalys.
Varje grupp har 30 ämnen och upplever sex månaders träning.
Experimentell: TEACHH
Beteendemodifiering och TEACCH.
Varje grupp har 30 ämnen och upplever sex månaders träning.
Övrig: Beteendemodifiering
Beteendemodifiering.
Varje grupp har 30 ämnen och upplever sex månaders träning.
Inget ingripande: frisk kontrollgrupp
Inget ingripande.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hjärnans strukturella och funktionella förändringar under beteendeintervention vid 6 månader hos barn med autism
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Longitudinell effekt av beteendeintervention på hjärnans struktur och funktion hos barn med autism kommer att bedömas med Voxel-baserad morfometrianalys för strukturella förändringar, såväl som Regional homogenitet, Amplituden av lågfrekvent fluktuation, etc, för funktionsförändringar.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prediktionsmodell för interventionseffekt baserad på multimodala multivariata mönsteranalysmetoder
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Klassificera först autismindivider i effektiv behandlingsgrupp och ineffektiv behandlingsgrupp enligt interventionseffekten vid 6 månader. För det andra, utför funktionsval med Sparse optimeringsalgoritmer och klusteranalys på MRI-data. För det tredje, designoptimerade klassificerare integrerade stöd för vektormaskiner och Gaussian Naive Bayes-klassificerare.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Huafu Chen, School of Life science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2016

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2016

Första postat (Beräknad)

21 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

15 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera