Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fördel med en månads zopiklonintag på adaptiv servoventilation (ZODIAC)

25 maj 2021 uppdaterad av: University Hospital, Grenoble

Adaptativ servoventilationskompatibilitet hos patienter med vänsterkammardysfunktion med central sömnapné: Fördelen med en månads hypnotisk (zopiklon) kontra placebo

Studien utvärderar effekten av initiering av adaptiv servoventilation (ASV) i kombination med 14 dagars Zopiklon vs Placebo-behandling hos patienter med centralt sömnapné-syndrom (CSA).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

ASV förblir den optimala behandlingen för CSA hos hjärtsviktspatienter med konserverad vänsterkammarejektionsfraktion (LVEF).

Ändå är anpassningen till ventilationen extremt utmanande och de resulterande svårigheterna med sömninduktion kan vara en anledning till att hoppa av.

Zopiklon är indicerat för korttidsbehandling av sömnlöshet där sömnstart eller underhåll av sömn är framträdande symtom. I denna studie används Zopiklon, som lugnande och hypnotiskt medel, under ASV-initieringsperioden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

2

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Grenoble, Frankrike, 38043
        • Clinique de Physiologie Sommeil et Exercice, Pole Thorax et Vaisseaux , University Hospital Grenoble Alpes

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Man eller kvinna mellan 18 och 90 år vid det första besöket
  • Central sömnapné med en AHI ≥ 15/h och minst 50 % av centrala händelser som indikerar en ASV-terapi, bestämt av en ventilationspolygrafi (PG) eller en polysomnografi (PSG)
  • Hjärtdysfunktion med vänsterkammarutstötningsfraktion (LVEF)> 45 % bestämt av transthorax ekokardiografi (TTE), känd i mer än 12 veckor och stabil i minst 4 veckor;
  • Efterlevnad mindre än 3 timmar efter 7 dagar efter inställningen av ASV;
  • Patient som är ansluten till ett socialförsäkringssystem eller är mottagare av ett sådant system;
  • Patient som frivilligt deltar i forskningen, med skriftligt informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Nuvarande användning av kontinuerligt positivt luftvägstryck (cPAP) för behandling av sömnapné under de senaste 12 månaderna
  • Förekomst av kronisk symtomatisk hjärtsvikt med reducerad vänsterkammarejektionsfraktion (LVEF ≤ 45%) och en CSA måttlig till svår (AHI ≥15/h)
  • Förekomst av allvarlig bullös lungsjukdom
  • Förekomst av Pneumothorax eller pneumomediastinum
  • Hypotension, särskilt om den är förknippad med utarmning av intravaskulär volym
  • Uttorkning
  • Läckage av cerebrospinalvätska, kranialkirurgi eller trauma nyligen.
  • Episod av akut andningssvikt eller hjärtsvikt under föregående månad

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: TRIPPEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: ZOPIKLON
Zopiklon 3,5 mg kapsel genom munnen dagligen i 2 veckor
Andra namn:
  • IMOVANE
PLACEBO_COMPARATOR: PLACEBO
Placebo 3,5 mg kapsel genom munnen dagligen i 2 veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittlig användning av Adapative Servo Ventilation-enheten per dag bedömd av enhetens data
Tidsram: en månad
daglig användning av enheten (timmar/dag, medelvärde), antal timmar och antal dagar som enheten har använts enligt enhetens data
en månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittlig användning av Adapative Servo Ventilation-enheten per dag bedömd av enhetens data
Tidsram: 3 månader och 12 månader
3 månader och 12 månader
Återstående apné, Hypopnéindex (antal/timme)
Tidsram: 12 månader
Index bedömt av enhetsdata
12 månader
Sömnighet under dagtid bedömd av Epworth Sleepiness Scale (ESS)
Tidsram: 1 månad
1 månad
Sömnighet under dagtid bedömd av Epworth Sleepiness Scale (ESS)
Tidsram: 3 månader
3 månader
Sömnighet under dagtid bedömd av Epworth Sleepiness Scale (ESS)
Tidsram: 12 månader
12 månader
Asteni bedömd med Pichot-skalan
Tidsram: 1 månad
1 månad
Asteni bedömd med Pichot-skalan
Tidsram: 3 månader
3 månader
Asteni bedömd med Pichot-skalan
Tidsram: 12 månader
12 månader
Förändringar i New York Heart Association-resultat
Tidsram: 1 månad
1 månad
Förändringar i New York Heart Association-resultat
Tidsram: 3 månader
3 månader
Förändringar i New York Heart Association-resultat
Tidsram: 12 månader
12 månader
Antal förskrivningar av hypnotika
Tidsram: 12 månader
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Marie DESTORS, MD, University Hospital, Grenoble Alpes, FRANCE

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 maj 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 september 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2016

Första postat (UPPSKATTA)

1 juli 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

26 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2021

Senast verifierad

1 juni 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera