Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voordeel van één maand zopiclon-inname op adaptieve servoventilatie-naleving (ZODIAC)

25 mei 2021 bijgewerkt door: University Hospital, Grenoble

Adaptieve servoventilatie-compliantie bij patiënten met linkerventrikeldisfunctie met centrale slaapapneu: voordeel van één maand hypnose (zopiclon) versus placebo

De studie evalueerde het effect van adaptieve servoventilatie (ASV) initiatie in combinatie met 14 dagen behandeling met Zopiclon versus Placebo bij patiënten met centraal slaapapneu (CSA) syndroom.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

ASV blijft de optimale behandeling voor CSA bij patiënten met hartfalen met behouden linkerventrikelejectiefractie (LVEF).

Toch is de aanpassing aan de ventilatie buitengewoon uitdagend en de daaruit voortvloeiende moeilijkheden bij slaapinductie kunnen een reden zijn om te stoppen.

Zopiclon is geïndiceerd voor de kortdurende behandeling van slapeloosheid waarbij het inslapen of het inslapen prominente symptomen zijn. In deze studie wordt Zopiclon als kalmerend en hypnotisch middel gebruikt tijdens de ASV-initiatieperiode.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

2

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Grenoble, Frankrijk, 38043
        • Clinique de Physiologie Sommeil et Exercice, Pole Thorax et Vaisseaux , University Hospital Grenoble Alpes

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Man of vrouw tussen de 18 en 90 jaar bij het eerste bezoek
  • Centrale slaapapneu met een AHI ≥ 15/u en ten minste 50% van de centrale gebeurtenissen die wijzen op een ASV-therapie, zoals bepaald door een ventilatoire polygrafie (PG) of een polysomnografie (PSG)
  • Hartdisfunctie met linkerventrikel-ejectiefractie (LVEF)> 45% bepaald door een transthoracale echocardiografie (TTE), bekend gedurende meer dan 12 weken en stabiel gedurende ten minste 4 weken;
  • Naleving minder dan 3 uur na 7 dagen na het opzetten van ASV;
  • Patiënt aangesloten bij een sociale zekerheidsregeling of begunstigde van een dergelijke regeling;
  • Patiënt neemt vrijwillig deel aan het onderzoek, met schriftelijke geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Huidig ​​gebruik van continue positieve luchtwegdruk (cPAP) voor de behandeling van slaapapneu gedurende de laatste 12 maanden
  • Aanwezigheid van chronisch symptomatisch hartfalen met verminderde linkerventrikelejectiefractie (LVEF ≤ 45%), en een CSA matig tot ernstig (AHI ≥15/uur)
  • Aanwezigheid van ernstige pulmonale bulleuze ziekte
  • Aanwezigheid van pneumothorax of pneumomediastinum
  • Hypotensie, vooral indien geassocieerd met uitputting van het intravasculaire volume
  • uitdroging
  • Lekken van hersenvocht, schedeloperatie of recent trauma.
  • Episode van acuut ademhalingsfalen of hartfalen in de voorgaande maand

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: VERDRIEVOUDIGEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: ZOPICLONE
Zopiclon 3,5 mg capsule per dag via de mond gedurende 2 weken
Andere namen:
  • IMOVAN
PLACEBO_COMPARATOR: PLACEBO
Placebo 3,5 mg capsule via de mond dagelijks gedurende 2 weken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddeld gebruik van het Adapative Servo Ventilation-apparaat per dag, beoordeeld aan de hand van de apparaatgegevens
Tijdsspanne: een maand
dagelijks gebruik van het apparaat (uren/dag, gemiddelde waarde), aantal uren en aantal dagen dat het apparaat is gebruikt zoals beoordeeld door de apparaatgegevens
een maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddeld gebruik van het Adapative Servo Ventilation-apparaat per dag, beoordeeld aan de hand van de apparaatgegevens
Tijdsspanne: 3 maanden en 12 maanden
3 maanden en 12 maanden
Restapneu, hypopneu-index (aantal/uur)
Tijdsspanne: 12 maanden
Index beoordeeld op apparaatgegevens
12 maanden
Slaperigheid overdag beoordeeld door de Epworth Sleepiness Scale (ESS)
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand
Slaperigheid overdag beoordeeld door de Epworth Sleepiness Scale (ESS)
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
Slaperigheid overdag beoordeeld door de Epworth Sleepiness Scale (ESS)
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden
Asthenie beoordeeld door Pichot-schaal
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand
Asthenie beoordeeld door Pichot-schaal
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
Asthenie beoordeeld door Pichot-schaal
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden
Veranderingen in de score van de New York Heart Association
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand
Veranderingen in de score van de New York Heart Association
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
Veranderingen in de score van de New York Heart Association
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden
Nummer van het voorschrijven van slaapmiddelen
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marie DESTORS, MD, University Hospital, Grenoble Alpes, FRANCE

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 mei 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 juni 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juni 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

1 juli 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

26 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 juni 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren