Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Польза месячного приема зопиклона для адаптивной сервовентиляции (ZODIAC)

25 мая 2021 г. обновлено: University Hospital, Grenoble

Адаптивное соблюдение режима сервовентиляции у пациентов с дисфункцией левого желудочка и центральным апноэ сна: преимущества одномесячного гипнотика (зопиклон) по сравнению с плацебо

В исследовании оценивается эффект инициации адаптивной сервовентиляции (ASV) в сочетании с 14-дневным лечением зопиклоном по сравнению с плацебо у пациентов с синдромом центрального апноэ во сне (CSA).

Обзор исследования

Подробное описание

ASV остается оптимальным методом лечения CSA у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса левого желудочка (LVEF).

Тем не менее, адаптация к вентиляции чрезвычайно сложна, и возникающие в результате трудности, возникающие при индукции сна, могут быть причиной отказа от нее.

Зопиклон показан для кратковременного лечения бессонницы, когда выраженными симптомами являются инициация сна или поддержание сна. В этом исследовании зопиклон в качестве седативного и снотворного средства используется в период инициации АСВ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

2

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Grenoble, Франция, 38043
        • Clinique de Physiologie Sommeil et Exercice, Pole Thorax et Vaisseaux , University Hospital Grenoble Alpes

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мужчина или женщина в возрасте от 18 до 90 лет на момент первого визита
  • Центральное апноэ во сне с ИАГ ≥ 15/ч и не менее 50% центральных событий, указывающих на терапию АСВ, по данным вентиляционной полиграфии (ПГ) или полисомнографии (ПСГ)
  • Сердечная дисфункция с фракцией выброса левого желудочка (ФВЛЖ)> 45%, определяемая трансторакальной эхокардиографией (ТТЭ), известная более 12 недель и стабильная в течение не менее 4 недель;
  • Соответствие менее 3 часов после 7 дней установки ASV;
  • Пациент, связанный со схемой социального обеспечения или являющийся бенефициаром такой схемы;
  • Добровольное участие пациента в исследовании с письменного информированного согласия

Критерий исключения:

  • Текущее использование постоянного положительного давления в дыхательных путях (cPAP) для лечения апноэ во сне в течение последних 12 месяцев
  • Наличие хронической симптоматической сердечной недостаточности со сниженной фракцией выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ ≤ 45%) и КСА от средней до тяжелой степени (ИАГ ≥15/ч)
  • Наличие тяжелой легочной буллезной болезни
  • Наличие пневмоторакса или пневмомедиастинума
  • Гипотензия, особенно если она связана с истощением внутрисосудистого объема
  • обезвоживание
  • Подтекание спинномозговой жидкости, черепно-мозговая операция или недавняя травма.
  • Эпизод острой дыхательной недостаточности или сердечной недостаточности в предыдущем месяце

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ТРОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: ЗОПИКЛОН
Зопиклон 3,5 мг перорально в капсулах ежедневно в течение 2 недель.
Другие имена:
  • ИМОВАНЕ
PLACEBO_COMPARATOR: Плацебо
Плацебо 3,5 мг в капсулах внутрь ежедневно в течение 2 недель

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Среднее использование устройства адаптивной сервовентиляции в день, оцененное по данным устройства
Временное ограничение: один месяц
ежедневное использование устройства (часы/день, среднее значение), количество часов и количество дней, в течение которых устройство использовалось, согласно оценке данных устройства.
один месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Среднее использование устройства адаптивной сервовентиляции в день, оцененное по данным устройства
Временное ограничение: 3 месяца и 12 месяцев
3 месяца и 12 месяцев
Остаточное апноэ, индекс гипопноэ (число/час)
Временное ограничение: 12 месяцев
Индекс, оцененный по данным устройства
12 месяцев
Дневная сонливость оценивается по шкале сонливости Эпворта (ESS).
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц
Дневная сонливость оценивается по шкале сонливости Эпворта (ESS).
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Дневная сонливость оценивается по шкале сонливости Эпворта (ESS).
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Астения по шкале Пишо
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц
Астения по шкале Пишо
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Астения по шкале Пишо
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Изменения в баллах Нью-Йоркской кардиологической ассоциации
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц
Изменения в баллах Нью-Йоркской кардиологической ассоциации
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Изменения в баллах Нью-Йоркской кардиологической ассоциации
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Количество рецептов на снотворное
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Marie DESTORS, MD, University Hospital, Grenoble Alpes, FRANCE

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июня 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

1 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2016 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться