Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fordel ved en måneds zopiclonindtag på adaptiv servoventilationsoverholdelse (ZODIAC)

25. maj 2021 opdateret af: University Hospital, Grenoble

Adaptativ Servoventilation Compliance hos venstre ventrikulær dysfunktionspatienter med central søvnapnø: Fordelen ved en måneds hypnotisk (zopiklon) versus placebo

Studiet evaluerer effekten af ​​initiering af adaptiv servoventilation (ASV) kombineret med 14 dages Zopiclon vs Placebo behandling hos patienter med central søvnapnø (CSA) syndrom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

ASV forbliver den optimale behandling for CSA hos hjertesvigtspatienter med bevaret venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF).

Alligevel er tilpasningen til ventilationen ekstremt udfordrende, og de resulterende vanskeligheder i forbindelse med søvninduktion kan være en grund til at droppe ud.

Zopiclon er indiceret til kortvarig behandling af søvnløshed, hvor søvnstart eller søvnvedligeholdelse er fremtrædende symptomer. I denne undersøgelse anvendes Zopiclon, som beroligende og hypnotisk middel, i ASV-initieringsperioden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Grenoble, Frankrig, 38043
        • Clinique de Physiologie Sommeil et Exercice, Pole Thorax et Vaisseaux , University Hospital Grenoble Alpes

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand eller kvinde i alderen mellem 18 og 90 år ved det første besøg
  • Central søvnapnø med en AHI ≥ 15/h og mindst 50 % af centrale hændelser, der indikerer en ASV-terapi, som bestemt ved en ventilatorisk polygrafi (PG) eller en polysomnografi (PSG)
  • Hjertedysfunktion med venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) > 45 % bestemt ved en transthorax ekkokardiografi (TTE), kendt i mere end 12 uger og stabil i mindst 4 uger;
  • Overholdelse mindre end 3 timer efter 7 dage efter opsætning af ASV;
  • Patient, der er tilsluttet en social sikringsordning eller er begunstiget af en sådan ordning;
  • Patient, der frivilligt deltager i forskningen med skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Nuværende brug af kontinuerligt positivt luftvejstryk (cPAP) til behandling af søvnapnø i løbet af de sidste 12 måneder
  • Tilstedeværelse af kronisk symptomatisk hjertesvigt med reduceret venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF ≤ 45%) og en CSA moderat til svær (AHI ≥15/t)
  • Tilstedeværelse af alvorlig lungebulløs sygdom
  • Tilstedeværelse af Pneumothorax eller pneumomediastinum
  • Hypotension, især hvis det er forbundet med udtømning af intravaskulært volumen
  • Dehydrering
  • Lækage af cerebrospinalvæske, kraniekirurgi eller traumer for nylig.
  • Episode af akut respirationssvigt eller hjertesvigt i den foregående måned

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: TRIPLE

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: ZOPICLONE
Zopiclon 3,5 mg kapsel gennem munden dagligt i 2 uger
Andre navne:
  • IMOVANE
PLACEBO_COMPARATOR: PLACEBO
Placebo 3,5 mg kapsel gennem munden dagligt i 2 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig brug af den Adaptive Servo Ventilation-enhed pr. dag vurderet ud fra enhedens data
Tidsramme: en måned
daglig brug af enheden (timer/dag, middelværdi), antal timer og antal dage, enheden har været brugt som vurderet af enhedsdataene
en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig brug af den Adaptive Servo Ventilation-enhed pr. dag vurderet ud fra enhedens data
Tidsramme: 3 måneder og 12 måneder
3 måneder og 12 måneder
Residual Apnø, Hypopnea Index (antal/time)
Tidsramme: 12 måneder
Indeks vurderet af enhedsdata
12 måneder
Søvnighed i dagtimerne vurderet af Epworth Sleepiness Scale (ESS)
Tidsramme: 1 måned
1 måned
Søvnighed i dagtimerne vurderet af Epworth Sleepiness Scale (ESS)
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Søvnighed i dagtimerne vurderet af Epworth Sleepiness Scale (ESS)
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Asteni vurderet efter Pichot-skala
Tidsramme: 1 måned
1 måned
Asteni vurderet efter Pichot-skala
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Asteni vurderet efter Pichot-skala
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Ændringer i New York Heart Association-score
Tidsramme: 1 måned
1 måned
Ændringer i New York Heart Association-score
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Ændringer i New York Heart Association-score
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Antal ordinationer af hypnotika
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marie DESTORS, MD, University Hospital, Grenoble Alpes, FRANCE

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. maj 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. september 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2016

Først opslået (SKØN)

1. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

26. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. maj 2021

Sidst verificeret

1. juni 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ventrikulær dysfunktion

Kliniske forsøg med Placebo

3
Abonner