Verifiering av prediktionsalgoritm (VPAC)
Verifiering av en förutsägelsealgoritm för hjärt-lungpatienter inlagda på akutmottagningen (ED) (VPAC)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
En ny algoritm för att bestämma risken för akuta hjärtkomplikationer, inklusive hjärtstillestånd, för patienter som presenterar sig på akuten har nyligen rapporterats. Till skillnad från tidigare riskstratifieringsverktyg som förlitade sig på grundläggande vitala teckendata, använder denna algoritm avancerad beräkning av EKG-data för att lösa riskklassificeringsproblemet. Data kommer att samlas in om patienter som kommer till akutmottagningen med ett primärt besvär som av en läkare fastställts vara kardiopulmonellt ursprung.
Verifiering av resultaten från de tidigare studierna med denna algoritm i en mer varierad patientkohort krävs. Som sådan kommer den föreslagna studien att undersöka algoritmens noggrannhet.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Antwerp, Belgien
- Antwerp University Hospital
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35249-7013
- University of Alabama
-
-
Michigan
-
Royal Oak, Michigan, Förenta staterna, 48073
- William Beaumont Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
18 år eller äldre Intagning på akutmottagning som kräver omedelbar läkarvård på grund av förmodade hjärt- eller lungorsaker och anses vara 2:a eller 3:e prioritet i triagesystemet.
Exklusions kriterier:
Gravid eller misstänkt graviditet Betydande trauma Återuppliva inte order Känd som Ward of the State
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förekomst av en kardiopulmonell händelse
Tidsram: Inom 72 timmar efter presentationen för ED
|
Inom 72 timmar efter presentationen för ED
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal hjärt- och lunghändelser i ett ämne
Tidsram: Inom 72 timmar efter presentationen för ED
|
Inom 72 timmar efter presentationen för ED
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Michael Kurz, MD, University of Alabama at Birmingham
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 5703
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .