Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проверка алгоритма прогнозирования (VPAC)

16 января 2018 г. обновлено: Zoll Medical Corporation

Верификация алгоритма прогнозирования для пациентов с сердечно-легочными заболеваниями, поступивших в отделение неотложной помощи (ED) (VPAC)

Проспективное обсервационное клиническое исследование для проверки алгоритма, используемого для прогнозирования сердечно-легочных событий у пациентов, поступающих в отделение неотложной помощи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Недавно был опубликован новый алгоритм для определения риска острых сердечных осложнений, включая остановку сердца, у пациентов, поступающих в отделение неотложной помощи. В отличие от предыдущих инструментов стратификации риска, которые основывались на основных данных основных показателей жизнедеятельности, этот алгоритм использует расширенные вычисления данных ЭКГ для решения проблемы классификации риска. Будут собираться данные о пациентах, поступивших в отделение неотложной помощи с первичной жалобой, которую врач определил как сердечно-легочную.

Требуется верификация результатов предыдущих исследований с использованием этого алгоритма на более разнообразных когортах пациентов. Таким образом, предлагаемое исследование будет исследовать точность алгоритма.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

764

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Бельгия
- - Antwerp, Бельгия
    - Antwerp University Hospital
Соединенные Штаты
- Alabama
  - Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты, 35249-7013
    - University of Alabama
- Michigan
  - Royal Oak, Michigan, Соединенные Штаты, 48073
    - William Beaumont Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты, поступающие в отделение неотложной помощи с жалобами, связанными с сердечно-легочной системой

Описание

Критерии включения:

18 лет и старше Поступление в отделение неотложной помощи, требующее немедленной медицинской помощи из-за предполагаемой сердечной или легочной причины (причин), и считается приоритетом 2-го или 3-го уровня в системе сортировки.

Критерий исключения:

Беременность или подозрение на беременность Серьезная травма Приказ о запрете реанимации Известна как государственная опека

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Возникновение сердечно-легочного события Временное ограничение: В течение 72 часов после представления в ED	В течение 72 часов после представления в ED

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Количество сердечно-легочных событий у одного субъекта Временное ограничение: В течение 72 часов после представления в ED	В течение 72 часов после представления в ED

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Zoll Medical Corporation

Следователи

Главный следователь: Michael Kurz, MD, University of Alabama at Birmingham

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 августа 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

13 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 января 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Кариопульмон, остановка сердца

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

5703

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .