Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dödutrymmesövervakning med volumetrisk kapnografi hos ARDS-patienter

6 september 2016 uppdaterad av: Emiliano Gogniat, Hospital Italiano de Buenos Aires

Dödutrymmesövervakning under PEEP-titrering hos patienter med hypoxemi sekundärt till akut andnödsyndrom

Denna studies syfte är att beskriva hur olika PEEP-nivåer påverkar döda utrymmen mätt med Bohrs formel.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Hos ARDS-patienter har PEEP motsägelsefulla effekter på ∆P (drivtryck i luftvägarna) eftersom det beror på balansen mellan lungrekrytering och överdistension. Vissa författare visade att inkrementella nivåer av PEEP inte påverkade de döda utrymmena mycket hos ARDS-patienter. Dessa studier använde olika metoder för bedömning av döda utrymmen.

Sådan teknik överskattar också dödutrymmet. Vi tror att det rätta sättet att mäta dödutrymme är att tillämpa den ursprungliga Bohrs ekvation med hjälp av medelvärdet för PACO2. Därför var syftet med denna observationsstudie att beskriva effekten som PEEP har på Bohrs döda utrymme och dess delkomponenter hos mekaniskt ventilerade patienter med ARDS.

Denna observationsstudie utfördes på intensivvårdsavdelningen på ett universitetssjukhus.

Protokolldesign Protokollet började registrera data under grundlinjeskyddsventilation. Efter 15 minuters dataregistrering studerade vi fyra nivåer av PEEP - 0, 6, 10 och 16 cmH2O - som var slumpmässigt tilldelade av en randomiseringstabell.

Respiratoriska, hemodynamiska, arteriella blodgasanalyser och volymetriska kapnografiska parametrar registrerades. Vi analyserade de sista 2 minuterna av varje protokollsteg bestående av mer än 30 andetag eller datapunkter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

ARDS-patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder äldre än 18 år
  • krav på invasiv mekanisk ventilation i mer än 4 timmar och mindre än 12 timmar
  • svår hypoxemi (PAFI < 200) sekundärt till ARDS eller postoperativ atelektas

Exklusions kriterier:

-krav på invasiv mekanisk ventilation innan inskrivning i denna studie

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Variation i döda utrymmen
Tidsram: 60 min
Hur dead space, mätt med Bohrs formel, varierar med olika PEEP-nivåer under en rekryteringsmanöver
60 min

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Emiliano Gogniat, PT, Hospital Italiano de Buenos Aires

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2013

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 oktober 2015

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 augusti 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2016

Första postat (UPPSKATTA)

7 september 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

7 september 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2016

Senast verifierad

1 september 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera