- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02889770
Dödutrymmesövervakning med volumetrisk kapnografi hos ARDS-patienter
Dödutrymmesövervakning under PEEP-titrering hos patienter med hypoxemi sekundärt till akut andnödsyndrom
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Hos ARDS-patienter har PEEP motsägelsefulla effekter på ∆P (drivtryck i luftvägarna) eftersom det beror på balansen mellan lungrekrytering och överdistension. Vissa författare visade att inkrementella nivåer av PEEP inte påverkade de döda utrymmena mycket hos ARDS-patienter. Dessa studier använde olika metoder för bedömning av döda utrymmen.
Sådan teknik överskattar också dödutrymmet. Vi tror att det rätta sättet att mäta dödutrymme är att tillämpa den ursprungliga Bohrs ekvation med hjälp av medelvärdet för PACO2. Därför var syftet med denna observationsstudie att beskriva effekten som PEEP har på Bohrs döda utrymme och dess delkomponenter hos mekaniskt ventilerade patienter med ARDS.
Denna observationsstudie utfördes på intensivvårdsavdelningen på ett universitetssjukhus.
Protokolldesign Protokollet började registrera data under grundlinjeskyddsventilation. Efter 15 minuters dataregistrering studerade vi fyra nivåer av PEEP - 0, 6, 10 och 16 cmH2O - som var slumpmässigt tilldelade av en randomiseringstabell.
Respiratoriska, hemodynamiska, arteriella blodgasanalyser och volymetriska kapnografiska parametrar registrerades. Vi analyserade de sista 2 minuterna av varje protokollsteg bestående av mer än 30 andetag eller datapunkter.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder äldre än 18 år
- krav på invasiv mekanisk ventilation i mer än 4 timmar och mindre än 12 timmar
- svår hypoxemi (PAFI < 200) sekundärt till ARDS eller postoperativ atelektas
Exklusions kriterier:
-krav på invasiv mekanisk ventilation innan inskrivning i denna studie
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Variation i döda utrymmen
Tidsram: 60 min
|
Hur dead space, mätt med Bohrs formel, varierar med olika PEEP-nivåer under en rekryteringsmanöver
|
60 min
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Emiliano Gogniat, PT, Hospital Italiano de Buenos Aires
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1968
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .