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ARDS患者における体積カプノグラフィーによるデッドスペースモニタリング

2016年9月6日 更新者:Emiliano Gogniat、Hospital Italiano de Buenos Aires

急性呼吸窮迫症候群に続発する低酸素血症患者におけるPEEP滴定中のデッドスペースモニタリング

この研究の目的は、さまざまな PEEP レベルがボーアの公式で測定されるデッドスペースにどのような影響を与えるかを説明することです。

調査の概要

詳細な説明

ARDS 患者では、PEEP は ΔP (気道の駆動圧力) に対して相反する影響を及ぼしますが、その影響は肺の動員と過膨張の間のバランスに依存します。 一部の著者は、PEEPのレベルの増加はARDS患者の死腔にあまり影響を及ぼさないことを示しました。 これらの研究では、デッドスペースの評価にさまざまな方法が使用されました。

このような手法では、デッドスペースも過大評価されます。 私たちは、デッドスペースを測定する正しい方法は、平均 PACO2 値を使用して元のボーア方程式を適用することであると信じています。 したがって、この観察研究の目的は、人工呼吸器を装着している ARDS 患者のボーア死腔とそのサブコンポーネントに対する PEEP の影響を説明することでした。

この観察研究は、大学病院の集中治療室で実施されました。

プロトコルの設計 このプロトコルは、ベースラインの保護換気中にデータの記録を開始しました。 15 分間のデータ記録後、ランダム化テーブルによってランダムに割り当てられた 4 つのレベルの PEEP (0、6、10、および 16 cmH2O) を研究しました。

呼吸、血行力学、動脈血ガス分析および体積カプノグラフィーパラメータが記録されました。 30 を超える呼吸またはデータポイントで構成される各プロトコル ステップの最後の 2 分間を分析しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

10

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ARDS患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上の年齢
  • 4時間以上12時間未満の侵襲的人工呼吸器の必要性
  • ARDSまたは術後無気肺に続発する重度の低酸素血症(PAFI < 200)

除外基準:

-この研究に登録する前に侵襲的人工呼吸器の必要性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デッドスペースのバリエーション
時間枠:60分
ボーアの公式で測定されるデッドスペースは、徴兵作戦中のさまざまなPEEPレベルによってどのように変化するか
60分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Emiliano Gogniat, PT、Hospital Italiano de Buenos Aires

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年9月1日

一次修了 (実際)

2015年10月1日

研究の完了 (実際)

2016年6月1日

試験登録日

最初に提出

2016年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年9月6日

最初の投稿 (見積もり)

2016年9月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年9月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年9月6日

最終確認日

2016年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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