Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мониторинг мертвого пространства с помощью волюметрической капнографии у пациентов с ОРДС

6 сентября 2016 г. обновлено: Emiliano Gogniat, Hospital Italiano de Buenos Aires

Мониторинг мертвого пространства при титровании ПДКВ у пациентов с гипоксемией, вторичной по отношению к острому респираторному дистресс-синдрому

Целью данного исследования является описание того, как различные уровни ПДКВ влияют на мертвое пространство, измеряемое по формуле Бора.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

У пациентов с ОРДС PEEP оказывает противоречивое влияние на ∆P (давление в дыхательных путях), которое зависит от баланса между рекрутированием легких и перерастяжением. Некоторые авторы показали, что увеличение уровня ПДКВ не сильно влияет на мертвое пространство у пациентов с ОРДС. В этих исследованиях использовались разные методы оценки мертвого пространства.

Такой метод также завышает мертвое пространство. Мы считаем, что правильным способом измерения мертвого пространства является применение оригинального уравнения Бора с использованием среднего значения PACO2. Таким образом, целью данного обсервационного исследования было описание влияния ПДКВ на мертвое пространство Бора и его субкомпоненты у пациентов с ОРДС, находящихся на ИВЛ.

Это обсервационное исследование проводилось в отделении интенсивной терапии университетской больницы.

Структура протокола Протокол начал запись данных во время исходной защитной вентиляции. После 15 минут записи данных мы изучили четыре уровня ПДКВ — 0, 6, 10 и 16 см вод. ст. — которые были рандомизированы по таблице рандомизации.

Регистрировали респираторный, гемодинамический, газовый анализ артериальной крови и объемные капнографические параметры. Мы проанализировали последние 2 минуты каждого шага протокола, состоящего из более чем 30 вдохов или точек данных.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

10

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с ОРДС

Описание

Критерии включения:

  • возраст старше 18 лет
  • необходимость инвазивной механической вентиляции более 4 часов и менее 12 часов
  • тяжелая гипоксемия (PAFI < 200), вторичная по отношению к ОРДС или послеоперационному ателектазу

Критерий исключения:

-требование инвазивной механической вентиляции перед включением в это исследование

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вариант мертвого пространства
Временное ограничение: 60 мин
Как мертвое пространство, измеренное по формуле Бора, зависит от различных уровней ПДКВ во время рекрутмента
60 мин

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Emiliano Gogniat, PT, Hospital Italiano de Buenos Aires

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2015 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 сентября 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

7 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

7 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться