Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Monitorowanie przestrzeni martwej za pomocą kapnografii wolumetrycznej u pacjentów z ARDS

6 września 2016 zaktualizowane przez: Emiliano Gogniat, Hospital Italiano de Buenos Aires

Monitorowanie przestrzeni martwej podczas miareczkowania PEEP u pacjentów z hipoksemią wtórną do zespołu ostrej niewydolności oddechowej

Celem tych badań jest opisanie, w jaki sposób różne poziomy PEEP wpływają na przestrzeń martwą mierzoną wzorem Bohra.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

U pacjentów z ARDS PEEP ma sprzeczny wpływ na ∆P (ciśnienie napędzające drogi oddechowe), które zależy od równowagi między rekrutacją płuc a nadmiernym rozciągnięciem. Niektórzy autorzy wykazali, że przyrostowe poziomy PEEP nie miały większego wpływu na przestrzeń martwą u pacjentów z ARDS. W badaniach tych zastosowano różne metody oceny przestrzeni martwej.

Taka technika przecenia również martwą przestrzeń. Uważamy, że właściwym sposobem pomiaru martwej przestrzeni jest zastosowanie oryginalnego równania Bohra przy użyciu średniej wartości PACO2. Dlatego celem tego badania obserwacyjnego było opisanie wpływu PEEP na przestrzeń martwą Bohra i jej składowe składowe u wentylowanych mechanicznie pacjentów z ARDS.

Niniejsze badanie obserwacyjne przeprowadzono na Oddziale Intensywnej Terapii Szpitala Uniwersyteckiego.

Projekt protokołu Protokół rozpoczął rejestrację danych podczas podstawowej wentylacji ochronnej. Po 15 minutach rejestracji danych zbadaliśmy cztery poziomy PEEP – 0, 6, 10 i 16 cmH2O – które zostały losowo przydzielone przez tabelę randomizacji.

Rejestrowano parametry oddychania, hemodynamiki, gazometrii krwi tętniczej i objętościowe parametry kapnograficzne. Przeanalizowaliśmy ostatnie 2 minuty każdego etapu protokołu składającego się z ponad 30 oddechów lub punktów danych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjentów z ARDSem

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek powyżej 18 lat
  • konieczność inwazyjnej wentylacji mechanicznej przez ponad 4 godziny i krócej niż 12 godzin
  • ciężka hipoksemia (PAFI < 200) wtórna do ARDS lub niedodma pooperacyjna

Kryteria wyłączenia:

-wymaganie inwazyjnej wentylacji mechanicznej przed włączeniem do tego badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odmiana martwej przestrzeni
Ramy czasowe: 60 min
Jak przestrzeń martwa, mierzona wzorem Bohra, zmienia się z różnymi poziomami PEEP podczas manewru rekrutacyjnego
60 min

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospital Italiano de Buenos Aires

Śledczy

  • Główny śledczy: Emiliano Gogniat, PT, Hospital Italiano de Buenos Aires

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2013

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 października 2015

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 września 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

7 września 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

7 września 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 września 2016

Ostatnia weryfikacja

1 września 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1968

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Miareczkowanie PEEP

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj