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Monitoramento do espaço morto com capnografia volumétrica em pacientes com SDRA

6 de setembro de 2016 atualizado por: Emiliano Gogniat, Hospital Italiano de Buenos Aires

Monitoramento do Espaço Morto Durante a Titulação da PEEP em Pacientes com Hipoxemia Secundária à Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo

O objetivo deste estudo é descrever como diferentes níveis de PEEP afetam o espaço morto medido pela fórmula de Bohr.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Em pacientes com SDRA, a PEEP tem efeitos contraditórios no ∆P (pressão de condução das vias aéreas) que depende do equilíbrio entre o recrutamento pulmonar e a hiperdistensão. Alguns autores mostraram que níveis incrementais de PEEP não afetaram muito o espaço morto em pacientes com SDRA. Esses estudos usaram diferentes métodos para a avaliação do espaço morto.

Tal técnica também superestima o espaço morto. Acreditamos que a maneira correta de medir o espaço morto é aplicando a equação de Bohr original usando o valor médio da PACO2. Portanto, o objetivo deste estudo observacional foi descrever o efeito da PEEP sobre o espaço morto de Bohr e seus subcomponentes em pacientes com SDRA ventilados mecanicamente.

Este estudo observacional foi realizado na Unidade de Terapia Intensiva de um Hospital Universitário.

Desenho do protocolo O protocolo começou a registrar os dados durante a ventilação protetora basal. Após 15 minutos de registro dos dados, estudamos quatro níveis de PEEP - 0, 6, 10 e 16 cmH2O - que foram atribuídos aleatoriamente por uma tabela de randomização.

Foram registrados os parâmetros respiratórios, hemodinâmicos, gasométricos arteriais e capnográficos volumétricos. Analisamos os últimos 2 minutos de cada etapa do protocolo consistindo em mais de 30 respirações ou pontos de dados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

10

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com SDRA

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade superior a 18 anos
  • necessidade de ventilação mecânica invasiva por mais de 4 horas e menos de 12 horas
  • hipoxemia grave (PAFI < 200) secundária a SDRA ou atelectasia pós-operatória

Critério de exclusão:

-necessidade de ventilação mecânica invasiva antes da inscrição neste estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Variação do espaço morto
Prazo: 60 min
Como o espaço morto, medido pela fórmula de Bohr, varia com diferentes níveis de PEEP durante uma manobra de recrutamento
60 min

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Emiliano Gogniat, PT, Hospital Italiano de Buenos Aires

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2013

Conclusão Primária (REAL)

1 de outubro de 2015

Conclusão do estudo (REAL)

1 de junho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de setembro de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

7 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

7 de setembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de setembro de 2016

Última verificação

1 de setembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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