Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hushållens luftföroreningar och hälsa: Ett LPG-interventionsförsök i flera länder (HAPIN)

7 maj 2026 uppdaterad av: Thomas Clasen, Emory University
Den här studien är ett randomiserat kontrollerat försök med gasspis (LPG) och distribution av bränsle i 3 200 hushåll i fyra länder (Indien, Guatemala, Peru och Rwanda). Enligt ett gemensamt protokoll kommer varje interventionsplats att rekrytera 800 gravida kvinnor (i åldern 18-34 år, 9 - <20 graviditetsveckor), och kommer slumpmässigt att tilldela hälften av sina hushåll att ta emot gasolkaminer och en 18-månaders leverans av gasol. Kontrollhushåll förväntas fortsätta att laga mat i första hand med fasta biobränslen, och kommer att få ersättning baserat på en enhetlig uppsättning av försöksomfattande principer, anpassade till varje plats baserat på formativ forskning. Mamman kommer att följas tillsammans med sitt barn tills barnet är 1 år. Forskarna uppskattar att 15 % av hushållen kommer att ha en andra, icke-gravid äldre vuxen kvinna (i åldern 40 till <80 år) som också kommer att registreras vid baslinjen och följas under den 18 månader långa uppföljningsperioden. För att optimera interventionsanvändningen kommer forskarna att implementera beteendeförändringsstrategier som bygger på tidigare erfarenheter och formativ forskning under år 1. Denna studie kommer att bedöma spisanvändning, utföra upprepade personliga exponeringsbedömningar av hushållens luftföroreningar och samla in torkade blodfläckar och urinprover för biomarköranalys och lagring av bioprover. De primära resultaten är låg födelsevikt, incidens av allvarlig lunginflammation och hämmande av barnet och blodtryck hos den äldre vuxna kvinnan. Sekundära utfall inkluderar för tidig födsel och utveckling hos barnet, moderns blodtryck under graviditeten och endotelfunktion, andningsförsämring, åderförkalkning, cancerframkallande metaboliter och livskvalitet hos den äldre vuxna kvinnan.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Globalt är nästan 3 miljarder människor beroende av fasta bränslen för matlagning och uppvärmning, de allra flesta i låg- och medelinkomstländer (LMIC). Den resulterande hushållens luftförorening (HAP) är den tredje största riskfaktorn i 2010 års globala sjukdomsbörda, och står för uppskattningsvis 4,3 miljoner dödsfall årligen, främst bland kvinnor och små barn. Tidigare insatser har gett renare biomassabaserade spisar, men har misslyckats med att minska exponeringen för nivåer som ger meningsfulla hälsoförbättringar. Det har inte gjorts några storskaliga fältförsök med kokplattor med flytande petroleumgas (LPG), förmodligen den renaste skalbara interventionen.

Syftet med denna studie är att genomföra en randomiserad kontrollerad prövning av gasolkamin och bränsledistribution i 3 200 hushåll i fyra LMICs (Indien, Guatemala, Peru och Rwanda) för att leverera rigorösa bevis om potentiella hälsofördelar under hela livslängden. Varje interventionsplats kommer att rekrytera 800 gravida kvinnor (i åldern 18-34 år, 9 - <20 veckors graviditet), och kommer att slumpmässigt tilldela hälften av sina hushåll att ta emot gasolkaminer och en 18-månaders förråd av gasol. Kontrollhushåll förväntas fortsätta att laga mat i första hand med fasta biobränslen, och kommer att få ersättning baserat på en enhetlig uppsättning av försöksomfattande principer, anpassade till varje plats baserat på formativ forskning. Mamman kommer att följas tillsammans med sitt barn tills barnet är 1 år. I hushåll med en andra, icke-gravid äldre vuxen kvinna (i åldern 40 till <80 år) kommer forskarna också att registrera sig och följa henne under den 18 månader långa uppföljningsperioden för att bedöma kardiopulmonella, metabola och cancerutfall. För att optimera interventionsanvändningen kommer forskarna att implementera beteendeförändringsstrategier. Denna studie kommer att utvärdera spisanvändning, utföra upprepade personliga exponeringsbedömningar för HAP (PM2.5, svart kol, kolmonoxid) och samla in torkade blodfläckar och urinprover för biomarköranalys och lagring av bioprover på alla deltagare vid flera tidpunkter. De primära resultaten är låg födelsevikt, incidens av allvarlig lunginflammation och hämmande av barnet och blodtryck hos den äldre vuxna kvinnan. Sekundära utfall inkluderar för tidig födsel och utveckling hos barnet, moderns blodtryck under graviditeten och endotelfunktion, andningsförsämring, åderförkalkning, cancerframkallande metaboliter och livskvalitet hos den äldre vuxna kvinnan.

Denna studie kommer att behandla följande specifika syften: (1) med hjälp av en avsiktsanalys, bestämma effekten av en randomiserad gasolkamin och bränsleingrepp på hälsan i fyra olika LMIC-populationer med hjälp av ett gemensamt protokoll; (2) bestämma exponering-responssambanden för HAP och hälsoresultat; och (3) fastställa samband mellan LPG-intervention och både riktade och utforskande biomarkörer för exponering/hälsoeffekter.

Denna studie kommer att tillhandahålla bevis, inklusive kostnader och implementeringsstrategier, för att informera nationella och globala policyer för att skala upp gasolkaminer bland utsatta befolkningsgrupper. I slutändan kommer detta att underlätta djupare diskussioner på policynivå samt identifiera krav för att initiera och upprätthålla HAP-interventioner globalt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

3640

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Departamento de Guatemala
      • Guatemala City, Departamento de Guatemala, Guatemala, 01015
        • Universidad del Valle de Guatemala
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Indien, 600116
        • Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research
      • Puno, Peru
        • Puno Global Non-Communicable Disease Research Site, School of Medicine, Johns Hopkins University
      • Kigali, Rwanda
        • Rwanda Research Site, London School of Hygiene and Tropical Medicine, University of Liverpool

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 79 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier för gravida kvinnor:

  • Bekräftad graviditet (hCG-positivt blod- eller urinprov)
  • I åldern 18 till <35 år (via självrapportering)
  • Använder huvudsakligen biomassakamin
  • Bor i studieområdet
  • 9 - <20 veckors graviditet bekräftad med ultraljud
  • Singelgraviditet (ett foster)
  • Livskraftigt foster med normal fosterpuls (120-180 slag per minut) vid tidpunkten för ultraljud
  • Fortsatt graviditet vid tidpunkten för randomisering bekräftad genom självrapportering
  • Går med på att delta med informerat samtycke

Uteslutningskriterier för gravida kvinnor:

  • Röker för närvarande cigaretter eller andra tobaksprodukter
  • Planerar att flytta permanent utanför studieområdet under de kommande 12 månaderna
  • Använder till övervägande del gasolkamin, eller kommer sannolikt att använda till övervägande del gasol inom en snar framtid

Inklusionskriterier för äldre vuxna kvinnor i samma hushåll:

  • I åldern 40 till <80 år (via självrapportering)

Uteslutningskriterier för äldre vuxen kvinna i samma hushåll:

  • Röker för närvarande cigaretter eller andra tobaksprodukter
  • Gravid (genom självrapportering)
  • Planerar att flytta från sitt nuvarande hushåll inom de kommande 12 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Gasspis för flytande petroleum
Deltagare som randomiserats till den experimentella grenen kommer att få en kokkök med flytande petroleumgas (LPG) och 18 månaders leverans av LPG.
The intervention consists of a high-quality locally available liquefied petroleum gas (LPG) stove having at least two burners, a continuous supply of LPG fuel for 18 months, and the promotion of stove use on an exclusive basis for cooking. The intervention will be provided free of charge to all intervention households upon enrollment. On a weekly basis, study staff will examine stove condition, perform any necessary repairs, and measure and record weight of LPG tanks in order to anticipate need for refills.
Inget ingripande: Kontrollera
Deltagarna i kontrollgruppen kommer inte att få en spis med flytande petroleumgas (LPG) och kommer att fortsätta använda traditionella tillagningsmetoder (öppen eld eller traditionella spisar), eller den tillagningsmetod de väljer. Kontrollhushåll kommer att få ersättning baserat på en enhetlig uppsättning av försöksomfattande principer, anpassade till varje plats baserat på formativ forskning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Birth weight
Tidsram: Within 24 hours of birth (up to 5 months post-randomization of mother)
Birth weight is assessed by a trained nurse or health worker within 24 hours of birth. Infants are weighed naked or in a pre-weighed blanket. Weight is measured to the nearest 10 g using a digital electronic scale, if performed by the study field staff; otherwise, hospital medical records are used.
Within 24 hours of birth (up to 5 months post-randomization of mother)
Incidence of HAPIN Defined Severe Pneumonia
Tidsram: Up to 12 months after birth
The number of times a child has severe pneumonia over their period of follow-up during the first year of life is assessed. For this study pneumonia criteria are adapted from the WHO classification of childhood pneumonia (2014) and there are 3 algorithms for case criteria: 1) the presence of cough and/or difficult breathing and at least 1 general danger sign plus evidence of pneumonia on lung imaging (i.e., lung ultrasound or chest x-ray), or 2) the presence of cough and/or difficult breathing and hypoxemia (measured either via pulse oximetry (SpO2), or observing a child requiring advanced respiratory support (i.e., intubation and mechanical ventilation, non-invasive ventilation with continuous or bi-level positive airway pressure support, or high-flow nasal cannula oxygen), or 3) children who die prior to evaluation but their death is attributed to pneumonia by verbal autopsy. Cases of pneumonia are recorded children present to HAPIN health facilities with respiratory symptoms.
Up to 12 months after birth
Length-for-age z-score 2 standard deviations below the standard
Tidsram: 12 months after birth
The primary outcome measured is stunting at one year of age, defined as a length-for-age z-score (LAZ) that is 2 standard deviations below the median of the growth standard. Infant length is assessed at birth and quarterly thereafter, until the child is 12 months old. Z-scores are calculated using the 2006 World Health Organization (WHO) Multi-Growth Reference Standard (MGRS).
12 months after birth
Systolic Blood Pressure Among Older Adult Women
Tidsram: Baseline, 3, 6, 9, 12, and 18 months post-randomization
Systolic blood pressure is assessed in the older adult women in the intervention and control arms using automatic sphygmomanometers (Omron HEM-907XL; Osaka, Japan). The study team uses the procedures adapted from previously validated methods and cardiovascular outcome studies, following recommendations for the American Heart Association and the European Society of Hypertension.
Baseline, 3, 6, 9, 12, and 18 months post-randomization
Child Linear Growth During Extended Follow-up
Tidsram: 24, 36, 48 and 60 months of age
Linear growth of children is assessed in centimeters of height.
24, 36, 48 and 60 months of age
Caregiver Reported Early Childhood Development Instrument (CREDI) Score During Extended Follow-up
Tidsram: 24 months of age
Child development is assessed with the Caregiver Reported Early Childhood Development Instrument (CREDI). The CREDI is a population-level measure of early childhood development (ECD) for children from 0-3 years of age. The CREDI assesses 4 domains of child development: 1) motor (fine and gross motor), 2) language (expressive and receptive language), 3) cognitive (executive function, problem solving and reasoning, and pre-academic knowledge), and 4) social-emotional (emotional and behavioral self-regulation, emotional knowledge, and social competence). The CREDI long form consists of up to 108 items and the number of questions answered depends on the age of the child. Responses of "yes" are coded as 1 and "no" is coded as 0; certain items are reverse coded. Both domain-specific and overall z-scores are calculated. Total raw scores increase by age (with developmental progression), and higher scores indicate increased development.
24 months of age
Malawi Developmental Assessment Tool (MDAT) Score
Tidsram: 36, 48 and 60 months of age
The MDAT measures gross motor (39 items), fine motor (42 items), language/cognition (40 items) and social skills (36 items). Originally developed and validated in rural Malawi, it has now been used in over 25 countries with more than 8,000 children as both a clinical and research tool. The MDAT is a continuous test with start and stop rules. Most items are administered directly to the child and items that are not easily observed (e.g., child speaks in full sentences; child understands sharing with others; child can dress self) are administered by parent report. Children receive either a pass or fail for each item, and summed pass scores can produce a composite score as well as domain-specific scores. Total scores range from 0 to 157 where higher scores indicate greater neurodevelopment.
36, 48 and 60 months of age

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
För tidig födsel
Tidsram: Upp till 5 månader (inom 24 timmar efter födseln, 3-5 månader efter randomisering)
För tidig födsel definieras som förlossning av ett levande spädbarn före 37 avslutade graviditetsveckor.
Upp till 5 månader (inom 24 timmar efter födseln, 3-5 månader efter randomisering)
Inläggning på sjukhus för luftvägssjukdom
Tidsram: Upp till 12 månader efter födseln
Kumulativ incidens av sjukhusinläggningar för en luftvägssjukdom under det första levnadsåret.
Upp till 12 månader efter födseln
WHO:s icke-svår lunginflammation
Tidsram: Upp till 12 månader efter födseln
Kumulativ incidens av WHO:s icke-svår lunginflammation (definition 2014 och 2013 definition) under det första levnadsåret. Fall av lunginflammation registreras närhelst barn kommer till HAPIN-sjukvården med luftvägssymtom.
Upp till 12 månader efter födseln
WHO:s svår lunginflammation
Tidsram: Upp till 12 månader efter födseln
Kumulativ incidens av WHO:s icke-svår lunginflammation (definition 2014 och 2013 definition) under det första levnadsåret. Fall av lunginflammation registreras närhelst barn kommer till HAPIN-sjukvården med luftvägssymtom.
Upp till 12 månader efter födseln
WHO Pocket Book Icke-svår lunginflammation
Tidsram: Upp till 12 månader efter födseln
Kumulativ incidens av WHO icke-svår lunginflammation under det första levnadsåret, enligt definitionen i den andra upplagan av "Pocket book of hospital care for children" (2013). Fall av lunginflammation registreras närhelst barn kommer till HAPIN-sjukvården med luftvägssymtom.
Upp till 12 månader efter födseln
WHO Pocket Book Svår lunginflammation
Tidsram: Upp till 12 månader efter födseln
Kumulativ incidens av WHO:s svåra lunginflammation under det första levnadsåret, enligt definitionen i den andra upplagan av "Pocket book of hospital care for children" (2013). Fall av lunginflammation registreras närhelst barn kommer till HAPIN-sjukvården med luftvägssymtom.
Upp till 12 månader efter födseln
Hypoxemisk lunginflammation
Tidsram: Upp till 12 månader efter födseln
Kumulativ förekomst av hypoxemisk lunginflammation under det första levnadsåret. Fall av lunginflammation registreras närhelst barn kommer till HAPIN-sjukvården med luftvägssymtom.
Upp till 12 månader efter födseln
Ultraljud eller röntgen lunginflammation
Tidsram: Upp till 12 månader efter födseln
Kumulativ förekomst av lungultraljud eller lunginflammation under det första levnadsåret. Fall av lunginflammation registreras närhelst barn kommer till HAPIN-sjukvården med luftvägssymtom.
Upp till 12 månader efter födseln
Gestational Systolic Blood Pressure
Tidsram: Baseline (9-20 weeks gestation), 24-28 and 32-36 weeks gestation
Blood pressure is assessed in the pregnant women in the intervention and control arms using automatic sphygmomanometers (OMRON HEM-907XL; Osaka, Japan). The study team will use the procedures adapted from previously validated methods and cardiovascular outcome studies, following recommendations for the American Heart Association and the European Society of Hypertension.
Baseline (9-20 weeks gestation), 24-28 and 32-36 weeks gestation
Gestational Diastolic Blood Pressure
Tidsram: Baseline (9-20 weeks gestation), 24-28 and 32-36 weeks gestation
Blood pressure is assessed in the pregnant women in the intervention and control arms using automatic sphygmomanometers (OMRON HEM-907XL; Osaka, Japan). The study team will use the procedures adapted from previously validated methods and cardiovascular outcome studies, following recommendations for the American Heart Association and the European Society of Hypertension.
Baseline (9-20 weeks gestation), 24-28 and 32-36 weeks gestation
Systolic Blood Pressure in New Mothers
Tidsram: 9, 12, and 18 months post-randomization
Blood pressure is assessed in the new mothers in the intervention and control arms using automatic sphygmomanometers (OMRON HEM-907XL; Osaka, Japan). The study team will use the procedures adapted from previously validated methods and cardiovascular outcome studies, following recommendations for the American Heart Association and the European Society of Hypertension.
9, 12, and 18 months post-randomization
Diastolic Blood Pressure in New Mothers
Tidsram: 9, 12, and 18 months post-randomization
Blood pressure is assessed in the new mothers in the intervention and control arms using automatic sphygmomanometers (OMRON HEM-907XL; Osaka, Japan). The study team will use the procedures adapted from previously validated methods and cardiovascular outcome studies, following recommendations for the American Heart Association and the European Society of Hypertension.
9, 12, and 18 months post-randomization
Diastolic Blood Pressure Among Older Adult Women
Tidsram: Baseline, 3, 6, 12 and 18 months post-randomization
Diastolic blood pressure is assessed in the older adult women in the intervention and control arms using automatic sphygmomanometers (Omron HEM-907XL; Osaka, Japan). The study team uses the procedures adapted from previously validated methods and cardiovascular outcome studies, following recommendations for the American Heart Association and the European Society of Hypertension.
Baseline, 3, 6, 12 and 18 months post-randomization
Mean arterial pressure
Tidsram: Baseline, 3, 6, 12 and 18 months post-randomization
Mean arterial pressure is assessed in the older adult women in the intervention and control arms using automatic sphygmomanometers (Omron HEM-907XL; Osaka, Japan). Mean arterial pressure is calculated as DBP+(SBP-DBP)/3, where SBP=systolic blood pressure and DBP=diastolic blood pressure.
Baseline, 3, 6, 12 and 18 months post-randomization
Pulse pressure
Tidsram: Baseline, 3, 6, 12 and 18 months post-randomization
Pulse pressure is assessed in the older adult women in the intervention and control arms using automatic sphygmomanometers (Omron HEM-907XL; Osaka, Japan). pressure. Pulse pressure is the difference between systolic blood pressure and diastolic blood pressure.
Baseline, 3, 6, 12 and 18 months post-randomization
Fetal Growth
Tidsram: Baseline, Gestation Week 24-28 and Gestation Week 32-36
Pregnant women have ultrasounds at Baseline and during gestation weeks 24-28 and gestation weeks 32-36 to measure fetal growth outcomes. Specifically, the researchers evaluate head circumference (HC), abdominal circumference (AC), femur length (FL) and estimated fetal weight (EFW) during gestation. The researchers are comparing (i) z-scores of individual fetal growth measurements (HC, AC, FL, EFW) at the 2 growth ultrasound visits between intervention and control participants (separately at 24-28 weeks gestation and 32-36 weeks gestation); (ii) differences in proportions of the 2.5th percentiles of each of these measurements evaluated separately at 24-28 and 32-36 weeks gestation; (iii) Z-score trajectories of HC, AC, FL and EFW as a function of gestational age and intervention; and (iv) prevalence of small for gestational age (SGA) during the fetal period through birth as measured by WHO INTERGROWTH 21st standards.
Baseline, Gestation Week 24-28 and Gestation Week 32-36
Gestational age at birth
Tidsram: Up to 5 months (within 24 hours of birth, 3-5 months post randomization)
Gestational age at birth is measured in weeks, as continuous outcome, among all live births.
Up to 5 months (within 24 hours of birth, 3-5 months post randomization)
Brachial artery reactivity testing (BART)
Tidsram: Baseline, 18 months post-randomization
Brachial artery reactivity testing (BART) measures endothelial function via flow-mediated dilatation to reactive hyperemia following the release of arm blood-flow occlusion. In this test, baseline artery diameter is measured, then a blood pressure cuff is inflated to induce distal arm ischemia for 5 minutes and after releasing the pressure, the post-occlusion brachial artery diameter is measured. The ratio of post- to pre-occlusion artery diameter represents endothelial function where lower values indicate worse endothelial function. (Peru only)
Baseline, 18 months post-randomization
Carotid intima-media thickness (CIMT) Among Older Adult Women
Tidsram: Baseline, 18 months post-randomization
The carotid intima-media thickness test (CIMT) is used to determine the extent of carotid atherosclerotic vascular disease. The test measures the thickness of the inner two layers of the carotid artery and can detect plaque build up prior to physical symptoms being experienced. The carotid ultrasound will be performed with a portable ultrasound by trained sonographers.
Baseline, 18 months post-randomization
St. George Respiratory Questionnaire (SGRQ) Score
Tidsram: Baseline, 18 months post-randomization
Adult respiratory health and well-being is assessed with the St. George Respiratory Questionnaire (SGRQ). The SGRQ measures impaired health and perceived well-being among individuals with chronic airway disease. The SGRQ has sections assessing symptoms, activities that cause breathlessness or are limited because of breathlessness, and the impacts of respiratory problems on employment, sense of control of health, panic, stigmatization, medication use, side effects of therapies, expectations for health and disturbances of daily life. The questionnaire includes multiple choice, true/false and open-ended questions.
Baseline, 18 months post-randomization
Short Form 36 Survey (SF-36) Score Among Older Adult Women
Tidsram: Baseline, 18 months post-randomization
The Short Form 36 survey (SF-36) is a standardized, preference-based 36 item questionnaire evaluating quality of life. The survey has 8 sections (vitality, physical functioning, bodily pain, general health perceptions, physical role functioning, emotional role functioning, social role functioning, and mental health). Possible scores range from 0 (lowest quality of life) to 100 (highest quality of life).
Baseline, 18 months post-randomization
Weight
Tidsram: 24, 36, 48 and 60 months of age of the child
Weight is measured in kilograms (kg). Weight in new mothers in Rwanda is measured when the child is 24 months old. For new mothers in Guatemala weight is measured when the child is 24 and 36 months old. In older adult women, weight is measured when the child is 24 months old. Weight is measured in children at 24, 36, 48 and 60 months of age.
24, 36, 48 and 60 months of age of the child
Body Mass Index (BMI)
Tidsram: 24, 36, 48 and 60 months of age of the child
BMI is calculated as weight in kilograms divided by height in meters (m) squared (kg/m^2). BMI in new mothers in Rwanda is calculated from height and weight measurements obtained when the child is 24 months old. For new mothers in Guatemala BMI is calculated from height and weight measurements obtained when the child is 24 and 36 months old. In older adult women, BMI is calculated from height and weight measurements obtained when the child is 24 months old.
24, 36, 48 and 60 months of age of the child
Height
Tidsram: 24 and 36 months of age of the child
Height is measured in meters. Height in new mothers in Rwanda is measured when the child is 24 months old. For new mothers in Guatemala height is measured when the child is 24 and 36 months old. In older adult women, height is measured when the child is 24-months old.
24 and 36 months of age of the child
Child Blood Pressure
Tidsram: 24 (Rwanda only) and 60 months of age
Blood pressure is assessed in the children using automatic sphygmomanometers (OMRON HEM-907XL; Osaka, Japan). The study team uses the procedures adapted from previously validated methods and cardiovascular outcome studies, following recommendations for the American Heart Association and the European Society of Hypertension.
24 (Rwanda only) and 60 months of age
Child Linear Growth
Tidsram: Birth (3-5 months post-randomization), and 3, 6, 9, and 12 months of age
Linear growth of children is assessed in centimeters at birth and quarterly thereafter, until the child is 12 months old.
Birth (3-5 months post-randomization), and 3, 6, 9, and 12 months of age
Caregiver Reported Early Childhood Development Instrument (CREDI) Score
Tidsram: 3 and 12 months of age
Child development is assessed with the Caregiver Reported Early Childhood Development Instrument (CREDI). The CREDI is a population-level measure of early childhood development (ECD) for children from 0-3 years of age. The CREDI assesses 4 domains of child development: 1) motor (fine and gross motor), 2) language (expressive and receptive language), 3) cognitive (executive function, problem solving and reasoning, and pre-academic knowledge), and 4) social-emotional (emotional and behavioral self-regulation, emotional knowledge, and social competence). The CREDI long form consists of up to 108 items and the number of questions answered depends on the age of the child. Responses of "yes" are coded as 1 and "no" is coded as 0; certain items are reverse coded. Both domain-specific and overall z-scores are calculated. Total raw scores increase by age (with developmental progression), and higher scores indicate increased development.
3 and 12 months of age

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Spontan abort
Tidsram: Baslinje till och med 20 veckors graviditet
Fosterdöd före 19 veckor 6 dagar.
Baslinje till och med 20 veckors graviditet
Tidig för tidig födsel
Tidsram: Födelse
Födslar vid mindre än 34 veckor fullbordade graviditeten, bland alla levande födda.
Födelse
Dödfödsel
Tidsram: Fram till födseln
Eventuella fosterdödsfall som inträffar vid eller efter 20 veckors graviditet ELLER anges på formuläret för allvarliga biverkningar ELLER på formuläret för gravid kvinnas medicinska historia ELLER på verbalt obduktionsformulär.
Fram till födseln
Neonatal död
Tidsram: Födelse till 28 dagar
Död mellan födseln och 28 dagar.
Födelse till 28 dagar
Barnets lungfunktion
Tidsram: 36, 48 och 60 månaders ålder
Lungfunktionsmätningar kommer att göras med hjälp av forcerad oscillationsteknik (FOT) med Tremoflo C-100-enheten med engångsmunstycken. FOT är en teknik som kan identifiera tidiga förändringar i luftvägarna. FOT-anordningen mäter förhållandet mellan externt applicerade tryckvågor och det resulterande luftflödet för att mäta andningsimpedansen. Värden som produceras vid höga frekvenser motsvarar de proximala och stora luftvägarna, och värden som produceras vid låga frekvenser motsvarar distala och små luftvägar. Denna mätning kommer att utföras på barn i Guatemala.
36, 48 och 60 månaders ålder
Förändring i urinbiomarkörer
Tidsram: Baslinje, 3, 6, 9, 12 och 18 månader efter randomisering och 24 månaders ålder för barnet
Biomarkörer för flera exponeringar kommer att mätas: 3-OH Cotinine, 4-(metylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanol (NNAL), levoglucosan, 8OH-deoxyguanosin (8OHdG) och flyktiga organiska kemikalier (VOC) metaboliter . Exponeringsbiomarkörer (särskilt för barn vars urin kan vara begränsad) kommer att prioriteras enligt följande: polycykliska aromatiska kolväten (PAH) biomarkörer, levoglukosan, biomarkörer för flyktiga organiska kemikalier (VOC), tungmetaller och tobaksrelaterade biomarkörer. Urinbiomarkörer kommer att mätas hos gravida kvinnor vid baslinjen, 24-28 veckors graviditet och 32-36 veckors graviditet, och hos nyblivna mammor när barnet är 24 månader gammalt. Biomarkörer kommer att mätas hos äldre vuxna kvinnor vid baslinjen, 3, 6, 9, 12 och 18 månader efter randomisering. Biomarkörer kommer att mätas hos barn vid 3, 6, 12 och 24 månaders ålder.
Baslinje, 3, 6, 9, 12 och 18 månader efter randomisering och 24 månaders ålder för barnet
Förändring av biomarkörer för torkad blodfläck (DBS).
Tidsram: Baslinje, 3, 6, 9, 12 och 18 månader efter randomisering och vid 24 månaders ålder av barnet
De huvudsakliga biomarkörerna som ska mätas från de torkade blodfläckarna är: inflammationsmarkörer, endotelmarkörer för hjärt-kärlsjukdom, oxidativ stressmarkörer, Hb, HbA1C, tumörassocierade antigenantikroppar, cytokrom P450, p53 tumörassocierat antigen (TAA), lipider, metabolomics, MiRNA, tungmetaller. DBS-biomarkörer kommer att mätas hos gravida kvinnor vid baslinjen, 24-28 veckors graviditet och 32-36 veckors graviditet, och hos nyblivna mammor när barnet är 24 månader gammalt. DBS-biomarkörer kommer att mätas hos äldre vuxna kvinnor vid baslinjen, 3, 6, 9, 12 och 18 månader efter randomisering. DBS-biomarkörer kommer att mätas hos barn vid 3, 6, 12 och 24 månaders ålder.
Baslinje, 3, 6, 9, 12 och 18 månader efter randomisering och vid 24 månaders ålder av barnet
Maternal Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsram: 9 till 18 månader efter randomisering (3 till 12 månaders ålder av barnet)
Cohen's Perceived Stress Scale (PPS) med 10 punkter bedömer hur en individ bedömer sina livshändelser som stressande (t.ex. "Under den senaste månaden, hur ofta har du känt att svårigheter hopat sig så högt att du inte kunde övervinna dem?" ) (Cohen, 1983). Likert-nivåsvar varierade från 0 (aldrig) till 4 (mycket ofta), vilket betyder att ett högt PPS-poäng skulle resultera i en hög nivå av upplevd stress. En spanskspråkig PPS skapad och testad och visade sig vara giltig och tillförlitlig (Vallijo et al., 2018).
9 till 18 månader efter randomisering (3 till 12 månaders ålder av barnet)
För tidig förlossning
Tidsram: Födelse
Inklusive för tidig födsel och dödfödsel.
Födelse
Hushållens mat osäkerhet
Tidsram: Baslinje, 18 månader efter randomisering
Hushållens matosäkerhet kommer att mätas med hjälp av Food Insecurity Experience Scale (FIES), utvecklad och validerad av Food and Agriculture Organization (FAO). FIES-modulen innehåller åtta frågor, var och en med ja/nej-svarsalternativ, om hushållets tillgång till adekvat mat, och är avsedd att mäta tre domäner av matosäkerhet: osäkerhet/ångest, matkvantitet och matkvalitet. Varje fråga har värden 0/1, som summeras för en möjlig totalpoäng på 0-8.
Baslinje, 18 månader efter randomisering
Kostmångfald - kvinnor
Tidsram: Baslinje till 18 månader efter randomisering
Kostmångfald för kvinnor kommer att mätas med hjälp av frågeformuläret Minimum Dietary Diversity - Women (MDD-W) från FAO och FHI 360, som använder ett öppet återkallningsformat för att samla in data om mat och dryck som konsumerats av respondenten under föregående dag och natt. . Svaren kommer att kategoriseras i tio livsmedelsgrupper och kvinnor som rapporterar att de konsumerar fem eller fler av tio livsmedelsgrupper kommer att kategoriseras som att de uppnår minsta kostmångfald.
Baslinje till 18 månader efter randomisering
Hemoglobin (Hb) koncentration / anemi - kvinnor
Tidsram: Baslinje, 3 och 5 månader efter randomisering
Hb kommer att mätas från en enda droppe kapillärblod som erhållits via fingerstick, med hjälp av HemoCue® Hb 201system (HemoCue® AB) vårdenhet
Baslinje, 3 och 5 månader efter randomisering
Hemoglobin (Hb) koncentration / anemi - spädbarn
Tidsram: 12 och 18 månader efter randomisering (6 och 12 månaders ålder)
Hb kommer att mätas från en enda droppe kapillärblod som erhållits via fingerstick, med hjälp av HemoCue® Hb 201system (HemoCue® AB) vårdenhet
12 och 18 månader efter randomisering (6 och 12 månaders ålder)
Change in fine particulate matter (PM2.5) exposure
Tidsram: Baseline, 3, 6, 9, 12 and 18 months post-randomization, and at 24, 36, 48, 60 months of age of the child
Personal monitoring equipment is used to assess exposure to fine particulate matter (PM2.5) over a 24-hour period in intervention and control participants (pregnant women, older adult women, and children). Exposure for pregnant women is measured at baseline, 24-28 weeks gestation, 32-36 weeks gestation, and in Guatemala and India, when the child is 24 months old. Exposure for the child is measured at 3, 6, 12, 24, 36, 48 and 60 months of age. Exposure for the older adult women is measured at baseline, 3, 6, 12 and 18 months post-randomization, and in Guatemala and India, when the child is 24 months old.
Baseline, 3, 6, 9, 12 and 18 months post-randomization, and at 24, 36, 48, 60 months of age of the child
Change in Carbon monoxide (CO) exposure
Tidsram: Baseline, 3, 6, 9, 12 and 18 months post-randomization, and at 24, 36, 48, 60 months of age of the child
Personal monitoring equipment is used to assess exposure to carbon monoxide (CO) over a 24-hour period in intervention and control participants (pregnant women, older adult women, and children). Exposure for pregnant women is measured at baseline, 24-28 weeks gestation, 32-36 weeks gestation, and in Guatemala and India, when the child is 24 months old. Exposure for the child is measured at 3, 6, 12, 24, 36, 48 and 60 months of age. Exposure for the older adult women is measured at baseline, 3, 6, 12 and 18 months post-randomization, and in Guatemala and India, when the child is 24 months old.
Baseline, 3, 6, 9, 12 and 18 months post-randomization, and at 24, 36, 48, 60 months of age of the child
Change in Black carbon (BC) exposure
Tidsram: Baseline, 3, 6, 9, 12 and 18 months post-randomization, and at 24, 36, 48, 60 months of age of the child
Personal monitoring equipment is used to assess exposure to black carbon (BC) over a 24-hour period in intervention and control participants (pregnant women, older adult women, and children). Exposure for pregnant women is measured at baseline, 24-28 weeks gestation, 32-36 weeks gestation, and in Guatemala and India, when the child is 24 months old. Exposure for the child is measured at 3, 6, 12, 24, 36, 48 and 60 months of age. Exposure for the older adult women is measured at baseline, 3, 6, 12 and 18 months post-randomization, and in Guatemala and India, when the child is 24 months old.
Baseline, 3, 6, 9, 12 and 18 months post-randomization, and at 24, 36, 48, 60 months of age of the child
Messenger Ribonucleic Acid (mRNA) Expression and microRNA in Older Adult Women
Tidsram: Baseline, 18 months post-randomization
Two buccal cell scrapes will be collected by gently scraping the buccal mucosa on both sides of the mouth with a small plastic collection spoon. Nasal turbinate brush samples can be collected using a soft cytobrush on each turbinate. Collection is gentle and causes no discomfort to study participants. Both samples will be processed in the laboratory according to procedures detailed in the protocol. This will occur in the older adult women in an NCI substudy.
Baseline, 18 months post-randomization
Microbiome Operational Taxonomic Units (OTUs) in Older Adult Women
Tidsram: Baseline, 18 months post-randomization
For the oral rinse, participants will vigorously rinse their mouth and the rinsates are collected in a centrifuge tube. The tube is centrifuged and the pellet and supernatant are removed to separate cryovials, labeled and frozen. This will occur in the older adult women in an NCI substudy.
Baseline, 18 months post-randomization
Epigenetics (DNA methylation) in Older Adult Women
Tidsram: Baseline, 18 months post-randomization
Two buccal cell scrapes will be collected by gently scraping the buccal mucosa on both sides of the mouth with a small plastic collection spoon. A 5-mL venous blood sample will be collected in an ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) vacutainer tube by standard clinical venipuncture of a cubital vein. Both samples will be transported and processed in the laboratory according to procedures detailed in the protocol. This will occur in the older adult women in an NCI substudy.
Baseline, 18 months post-randomization
Metabolomics and MicroRNA in Older Adult Women
Tidsram: Baseline, 18 months post-randomization
A 5-mL venous blood sample will be collected in an EDTA vacutainer tube by standard clinical venipuncture of a cubital vein. The sample will be transported and processed in the laboratory according to procedures detailed in the protocol. This will occur in the older adult women in an NCI substudy.
Baseline, 18 months post-randomization
Dietary diversity - infants
Tidsram: 9, 12, 15 and 18 months post-randomization (3, 6, 9, and 12 months of age)
Minimum dietary diversity for children will be measured using the World Health Organization (WHO) infant and young child feeding questionnaire. The questionnaire uses a combination of open and closed recall and asks caregivers to report on foods and beverages consumed by the infant or young child during the previous day and night. Responses will be categorized into eight food groups and infants who consumed five or more out of ten eight food groups will be categorized as achieving minimum dietary diversity.
9, 12, 15 and 18 months post-randomization (3, 6, 9, and 12 months of age)
Carotid intima-media thickness (CIMT) Among Older Adult Women During Extended Follow-up
Tidsram: 24 months of age of the child
The carotid intima-media thickness test (CIMT) is used to determine the extent of carotid atherosclerotic vascular disease. The test measures the thickness of the inner two layers of the carotid artery and can detect plaque build up prior to physical symptoms being experienced. The carotid ultrasound will be performed with a portable ultrasound by trained sonographers. This outcome is only assessed in Guatemala during the extended follow-up period (after the birth of the household child).
24 months of age of the child
Reported Diarrhea in Children
Tidsram: Up to 12 months after birth
Reported diarrhea will be extracted from the Monthly Child Health Status Visit case report form. Each month, the child's caretaker will be administered a survey to obtain information on whether the child under 1 year of age (the HAPIN study index child) or any other child in the home under 5 has experienced WHO-defined diarrhea (defined as three or more loose stools that can take the shape of a container within a 24-hour period) in the past 7 days. Persistent diarrhea will be defined as 14 or more continuous days of diarrhea. The presence of blood in the stool will also be noted as an indicator of severity.
Up to 12 months after birth

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 oktober 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2016

Första postat (Beräknad)

26 oktober 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera