- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02999984
Effekt och säkerhet för den kryokonserverade formuleringen av OTL-101 hos patienter med ADA-SCID
Effekt och säkerhet för kryokonserverad formulering av autologa CD34+ hematopoetiska stamceller transducerade ex vivo med förlängningsfaktor 1 alfaförkortad (EFS) Lentiviral vektorkodning för human ADA-gen hos patienter med svår kombinerad immunbrist på grund av ADA-brist
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 2
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
California
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90095
- University of California, Los Angeles
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Tillhandahållande av skriftligt informerat samtycke före eventuella studierelaterade procedurer. I denna studie måste samtycke lämnas av föräldrarna/vårdnadshavare och, i förekommande fall enligt lokala lagar, ett undertecknat samtycke från barnet,
- Försökspersoner ≥30 dagar och
Med en diagnos av ADA-SCID baserad på:
Bevis på ADA-brist, definierat som:
i. Minskad ADA-enzymatisk aktivitet i erytrocyter, leukocyter, hudfibroblaster eller i odlade fosterceller till nivåer som överensstämmer med ADA-SCID som bestämts av referenslaboratoriet, eller ii. Identifierade mutationer i ADA-alleler överensstämmer med en kraftig minskning av ADA-aktivitet,
Bevis för ADA-SCID baserat på antingen:
i. Familjehistoria för en första ordningens släkting med ADA-brist och kliniska och laboratoriebevis på allvarlig immunologisk brist, eller ii. Bevis på allvarlig immunologisk brist hos försökspersoner före påbörjandet av immunrestorativ terapi, baserat på
- Lymfopeni (absolut antal lymfocyter (ALC)
- Allvarligt minskade T-lymfocytblastogena svar på fytohemagglutinin (antingen
- Identifiering av SCID genom neonatal screening som avslöjar låga T-cell Receptor Excision Circle (TREC) nivåer.
- Ej kvalificerad för matchad familjeallogen benmärgstransplantation (BM), definierad som frånvaron av ett medicinskt kvalificerat HLA-identiskt syskon eller familjedonator, med normal immunfunktion, som skulle kunna fungera som en allogen benmärgsdonator.
- Kvinnor i fertil ålder måste lämna ett negativt graviditetstest 30 dagar före besök 2.
- Försökspersoner och deras föräldrar/vårdnadshavare måste vara villiga och kunna följa studierestriktioner och stanna kvar på kliniken under den tid som krävs under studieperioden och villiga att återvända till kliniken för uppföljningsutvärderingen enligt protokollet.
Exklusions kriterier:
- Ej kvalificerad för autolog hematopoietisk stamcellstransplantation (HSCT) enligt kriterierna för den kliniska platsen.
- Andra tillstånd som enligt huvudutredaren och/eller medutredarnas åsikt kontraindikerar skörd av benmärg, administrering av Busulfan och infusion av transducerade celler, eller som indikerar en oförmåga hos försökspersonen eller försökspersonens förälder/vårdnadshavare att följa med protokollet.
Hematologisk abnormitet, definierad som:
- Anemi (Hb
- Neutropeni (ANC
- Trombocytopeni (trombocytantal
- Protrombintid eller internationellt normaliserat förhållande (INR) och partiell tromboplastintid (PTT) >2 x övre normalgräns (ULN) (försökspersoner med en korrigerbar brist som kontrolleras med medicin kommer inte att uteslutas).
- Cytogenetiska avvikelser på perifert blod eller benmärg eller fostervatten (om tillgängligt).
- Tidigare allogen HSCT med cytoreduktiv konditionering.
Pulmonell abnormitet, definierad som:
- Vilande O2-mättnad genom pulsoximetri
- Bröströntgen som indikerar aktiv eller progressiv lungsjukdom. Obs: Röntgen av thorax som indikerar kvarvarande tecken på behandlad pneumonit är acceptabelt för kvalificering.
Hjärtavvikelse, definierad som:
- Onormalt EKG som indikerar hjärtpatologi.
- Okorrigerad medfödd hjärtmissbildning med kliniska symtom.
- Aktiv hjärtsjukdom, inklusive kliniska tecken på kronisk hjärtsvikt, cyanos, hypotoni.
- Dålig hjärtfunktion, vilket framgår av vänsterkammars ejektionsfraktion
Neurologisk abnormitet, definierad som:
- Signifikant neurologisk abnormitet avslöjad vid undersökning.
- Okontrollerad anfallsstörning.
Renal abnormitet, definierad som:
- Njurinsufficiens: serumkreatinin ≥1,2 mg/dl (106 µmol/L), eller ≥3+ proteinuri.
- Onormala nivåer av natrium, kalium, kalcium, magnesium eller fosfat i serum vid >2 x ULN.
Lever/gastrointestinal abnormitet, definierad som:
- Serumtransaminaser >5 x ULN.
- Serumbilirubin >2 x ULN.
- Serumglukos >1,5 x ULN.
Onkologisk sjukdom, definierad som:
- Bevis på aktiv malign sjukdom annan än dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP).
- Bevis på DFSP förväntas kräva antineoplastisk terapi inom 5 år efter infusionen av genetiskt korrigerade celler (om antineoplastisk terapi har avslutats kan en patient med en historia av DFSP inkluderas).
- Bevis på DFSP förväntas vara livsbegränsande inom 5 år efter infusionen av genetiskt korrigerade celler.
- Känd känslighet för Busulfan.
Bekräftelse av en infektionssjukdom med deoxiribonukleinsyra (DNA) Polymeraskedjereaktion (PCR) positiv vid tidpunkten för screeningbedömning för följande:
- HIV-1,
- Hepatit B,
- Parvovirus B19.
- Personen är gravid eller har en stor medfödd anomali.
- Kommer sannolikt att kräva behandling under studien med läkemedel som inte är tillåtna enligt studieprotokollet.
- Ämnet har tidigare fått en annan form av genterapi.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Genterapi
Infusion av autologa kryokonserverade EFS-ADA LV CD34+-celler
|
Busulfan används för icke-myeloablativ konditionering
PEG-ADA ERT avbryts på dag +30 (-3/+15 dagar) efter framgångsrik engraftment
autologa kryokonserverade EFS-ADA LV CD34+-celler (OTL-101) infunderas intravenöst
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel deltagare med behandlingseffekt efter behandling med OTL 101 (6 månader)
Tidsram: 6 månader
|
Effekten av OTL-101-behandling 6 månader efter OTL-101-infusion baserat på följande parametrar och trösklar:
|
6 månader
|
|
Total överlevnad (OS) för försökspersoner som behandlats med undersökningsläkemedel (IMP) (1 år)
Tidsram: 12 månader
|
Total överlevnad definieras som andelen försökspersoner som levde 12 månader efter behandling med kryokonserverad OTL-101.
|
12 månader
|
|
Händelsefri överlevnad (EvFS) för försökspersoner som behandlats med undersökningsläkemedel (IMP) (1 år)
Tidsram: 12 månader
|
Händelsefri överlevnad definieras som andelen försökspersoner som lever utan någon "händelse", en "händelse" är återupptagandet av PEG-ADA ERT eller behovet av en räddningsallogen hematopoietisk stamcellstransplantation (HSCT) eller död.
|
12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
EvFS för försökspersoner som behandlats med undersökningsläkemedel (IMP) (2 år)
Tidsram: 24 månader
|
Händelsefri överlevnad definieras som andelen försökspersoner som lever utan någon "händelse", en "händelse" är återupptagandet av PEG-ADA ERT eller behovet av en räddningsallogen hematopoietisk stamcellstransplantation (HSCT) eller död.
|
24 månader
|
|
OS för försökspersoner som behandlats med undersökningsläkemedel (IMP) (2 år)
Tidsram: 24 månader
|
OS definieras som andelen försökspersoner som lever 24 månader efter behandling med kryokonserverad OTL-101.
|
24 månader
|
|
Ändring från baslinjen i CD3+ T-cellantal (2 år)
Tidsram: 24 månader
|
Immunrekonstitution bedömdes genom förändring av antalet CD3+ T-celler över tiden.
|
24 månader
|
|
Allvarliga infektioner exklusive de första 3 månaderna efter behandling
Tidsram: 24 månader
|
Infektionerna av intresse i denna studie var allvarliga infektioner eller opportunistiska infektionsepisoder, definierade som infektioner som kräver sjukhusvistelse eller förlängd sjukhusvistelse och/eller dokumenterade infektioner av opportunistiska patogener.
Infektioner som ägde rum under de första 3 månaderna av uppföljning efter behandling uteslöts från beräkningar för att undvika eventuella fördomar som infördes i data genom effekterna av konditionering.
|
24 månader
|
|
Förändring från baslinjen i livskvalitetsmått (2 år)
Tidsram: 24 månader
|
Bedömning av livskvalitet mättes med Lansky Performance Status Scale.
Maxpoängen på Lansky Performance Scale är 100 - barnet är fullt aktivt och kan fortsätta med normal aktivitet utan att någon särskild omsorg behövs.
Minsta poäng är 10 - barnet är helt handikappat, inte ens passiv lek.
Poängen vid baslinjen (förbehandling med OTL-101) och poängen vid månad 24 efter behandling med OTL-101 jämfördes för att fastställa om det fanns några förändringar i barnets poäng under denna tidsram.
|
24 månader
|
|
Andel patienter som slutade med immunglobulinersättningsterapi (IgRT) (2 år)
Tidsram: 24 månader
|
Användning av immunglobulinersättningsterapier före och efter genterapi övervakades.
Indikationer för att överväga att avbryta immunglobulinersättningsterapi inkluderade: absolut CD4+ >200, absolut B-cell >100/μl, IgA eller IgM > nedre normalgräns för ålder eller genmarkering >1 % detekterbar i B-celler.
|
24 månader
|
|
Dags att upphöra med IgRT för de som slutade (2 år)
Tidsram: 24 månader
|
Användning av immunglobulinersättningsterapier före och efter genterapi övervakades.
För försökspersoner som avbröt IgRT under studien registrerades tiden för avbrottet.
|
24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studierektor: Donald B. Kohn, MD, University of California, Los Angeles
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Carbonaro DA, Zhang L, Jin X, Montiel-Equihua C, Geiger S, Carmo M, Cooper A, Fairbanks L, Kaufman ML, Sebire NJ, Hollis RP, Blundell MP, Senadheera S, Fu PY, Sahaghian A, Chan RY, Wang X, Cornetta K, Thrasher AJ, Kohn DB, Gaspar HB. Preclinical demonstration of lentiviral vector-mediated correction of immunological and metabolic abnormalities in models of adenosine deaminase deficiency. Mol Ther. 2014 Mar;22(3):607-622. doi: 10.1038/mt.2013.265. Epub 2013 Nov 20.
- Kohn DB, Booth C, Shaw KL, Xu-Bayford J, Garabedian E, Trevisan V, Carbonaro-Sarracino DA, Soni K, Terrazas D, Snell K, Ikeda A, Leon-Rico D, Moore TB, Buckland KF, Shah AJ, Gilmour KC, De Oliveira S, Rivat C, Crooks GM, Izotova N, Tse J, Adams S, Shupien S, Ricketts H, Davila A, Uzowuru C, Icreverzi A, Barman P, Campo Fernandez B, Hollis RP, Coronel M, Yu A, Chun KM, Casas CE, Zhang R, Arduini S, Lynn F, Kudari M, Spezzi A, Zahn M, Heimke R, Labik I, Parrott R, Buckley RH, Reeves L, Cornetta K, Sokolic R, Hershfield M, Schmidt M, Candotti F, Malech HL, Thrasher AJ, Gaspar HB. Autologous Ex Vivo Lentiviral Gene Therapy for Adenosine Deaminase Deficiency. N Engl J Med. 2021 May 27;384(21):2002-2013. doi: 10.1056/NEJMoa2027675. Epub 2021 May 11.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Metaboliska sjukdomar
- Immunsystemets sjukdomar
- Spädbarn, nyfödda, sjukdomar
- Genetiska sjukdomar, medfödda
- DNA-reparation-briststörningar
- Primära immunbristsjukdomar
- Immunologiska bristsyndrom
- Svår kombinerad immunbrist
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Antineoplastiska medel
- Immunsuppressiva medel
- Immunologiska faktorer
- Antineoplastiska medel, Alkylering
- Alkyleringsmedel
- Myeloablativa agonister
- Busulfan
Andra studie-ID-nummer
- OTL-101-4
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .