Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Träningsprogram baserat på motorisk inlärning och framåtriktad kroppsställning

8 januari 2019 uppdaterad av: Eleni Kapreli

Effektiviteten av träningsprogram baserat på motoriska inlärningsprinciper för korrigering av framåtriktad huvudhållning

Syftet med denna studie är att undersöka effektiviteten av ett träningsprogram baserat på principer för motorisk inlärning vid korrigering av Forward Head Position (FHP) hos asymtomatiska patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Epidemiologiska studier har visat att dålig hållning och dålig kroppskontroll uppstår i puberteten, där framåt huvudhållning (FHP) och rundade axlar är de vanligaste biomekaniska avvikelserna i sagittalplanet. FHP definieras som en främre förskjutning av huvudet med hyperextension av halsryggraden och detta är associerat med en minskning av längden på den övre delen av trapezius, bakre delen av de cervikala extensormusklerna, sternocleidomastoid och levator scapulae. FHP kan utvärderas genom att mäta kraniovertebral vinkel (CVA) som definieras som vinkeln mellan en horisontell linje som går genom C7 och en linje som sträcker sig från örats tragus till C7.

CVA, mindre än 50 grader, utgör ett kriterium för onormal hållning av halsryggraden, vilket tyder på FHP. Personer med FHP uppvisar ofullständig balanskontroll, vilket påverkar tyngdpunktens position och kroppens motoriska kontroll. Inrättandet av förändrade motoriska kontrollstrategier kan leda till balansstörningar, nackmuskelobalanser, kronisk nacksmärta och till och med andningsstörning.

Trots forskarnas ansträngningar att skapa effektiva behandlingsprogram baserade på styrketräning och stretchövningar har positiva långsiktiga resultat varit ett problem vid FHP-korrigering. Av denna anledning kan omskolning av kroppshållning och kroppsinriktning, genom träningsprogram baserade på motorisk inlärning, med kognitiva element (uppmärksamhet, motivation, feedback, resonemang), visa sig vara en mer effektiv terapeutisk strategi.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

52

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 22 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studenter vid Technological Educational Institute of Sterea Ellada,
  • I åldern 18-26 år
  • Hanar och honor
  • Kraniocervikal vinkel < 50 grader (statisk framåt huvudställning i stående position)

Exklusions kriterier:

  • Skada eller operation i halsryggen
  • Medföljande neurologiska, muskuloskeletala eller psykiska problem
  • All medicinsk administration
  • Intensiv kontinuerlig eller intermittent nacksmärta
  • BMI >25
  • Deltagande i rehabiliterings- eller sjukgymnastiksessioner med hänsyn till nacksysfunktion de senaste 6 månaderna
  • Förändring av fysisk aktivitet under forskningsperioden på 6 veckor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Kontrollgruppen kommer inte att delta i något träningsprogram. Men i slutet kommer hembaserade övningar och speciella råd att ges till deltagarna.
Experimentell: Intervention
Interventionsgruppen kommer att delta i ett träningsprogram baserat på motoriska inlärningsprinciper under 4 veckor/3 pass per vecka, totalt 12 pass om 30-45 minuter vardera.
Övrig: Träningsprogram baserat på motoriska inlärningsprinciper
Träningsprogrammet kommer att innehålla enkla aktiviteter som exponerar frivilliga i olika miljöförhållanden i syfte att justera sin huvudhållning under sådana förhållanden. Övningarnas progressivitet kommer att baseras på Gentiles (1987) tvådimensionella klassificeringssystem. Vidare kommer extern uppmärksamhetsfokus att användas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i statisk hållning framåt i huvudet (sFHP)
Tidsram: Ändring från Baseline sFHP vid 4 veckor och Ändring från Baseline sFHP vid 6 veckor
SFHP kommer att bedömas genom att beräkna kraniovertebralvinkeln genom laterala fotografier i stående. Kraniovertebralvinkeln är vinkeln mellan linjen som sträcker sig från örats tragus till den 7:e halskotan (C7) och den horisontella linjen genom C7. Beräkningen av vinkeln på fotografierna kommer att utföras med programvaran AutoCAD. En prestandakurva kommer att utvecklas med hjälp av mätningarna under 4 veckors träning och 2 veckor efter protokollets slut (retentionstest).
Ändring från Baseline sFHP vid 4 veckor och Ändring från Baseline sFHP vid 6 veckor
Ändring av Dynamic Forward Head Posture (dFHP)
Tidsram: Ändring från Baseline dFHP t vid 4 veckor och Ändring från Baseline dFHP vid 6 veckor
DFHP kommer att bedömas genom att beräkna kraniovertebralvinkeln genom videorörelse under gång. Kraniovertebralvinkeln är vinkeln mellan linjen som sträcker sig från örats tragus till den 7:e halskotan (C7) och den horisontella linjen genom C7. Beräkning av vinkeln Beräkningen av vinkeln kommer att utföras med hjälp av programvaran Kinovea och AutoCAD. dFHP kommer att betraktas som ett överföringstest. Överföringstester är tester som involverar någon ny situation, så att människor måste anpassa den färdighet de har tränat på till egenskaperna hos denna nya situation.
Ändring från Baseline dFHP t vid 4 veckor och Ändring från Baseline dFHP vid 6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Övergripande självkänsla
Tidsram: Baslinje; vecka 4; vecka 6
Sorensen självkänsla test kommer att användas som har översatts till grekiska och har testats för dess tillförlitlighet och giltighet.
Baslinje; vecka 4; vecka 6
Humör
Tidsram: Baslinje; vecka 4; vecka 6
En tiopunkts Visual Analogue Scale (VAS) kommer att användas
Baslinje; vecka 4; vecka 6
Övergripande fysisk trötthet
Tidsram: Baslinje; vecka 4; vecka 6
En tiogradig VAS-skala kommer att användas
Baslinje; vecka 4; vecka 6
Övergripande mental trötthet
Tidsram: Baslinje; vecka 4; vecka 6
En tiogradig VAS-skala kommer att användas
Baslinje; vecka 4; vecka 6
Uppmärksamhet-koncentration
Tidsram: Baslinje; vecka 4; vecka 6
Frågeformulär för uppmärksamhetskoncentration kommer att användas. Den har utvecklats på grekiska språket och har testats för dess tillförlitlighet och giltighet.
Baslinje; vecka 4; vecka 6
Verbal förståelse index
Tidsram: Baslinje
Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS-IV) (likheter) kommer att användas. Deltagarna får ett antal ord- eller begreppspar och ska beskriva hur de liknar varandra.
Baslinje
Perceptuell organisationsindex
Tidsram: Baslinje
WAIS-IV (Matrix Reasoning) kommer att användas. Deltagarna kommer att få bilder på uppsättningar av ritningar och måste välja rätt ritning som saknas i varje uppsättning.
Baslinje
Förändring i Deep neck flexors uthållighet
Tidsram: Byte från Baseline Deep neck flexors uthållighet vid 4 veckor och Byte från Baseline Deep neck flexors uthållighet vid 6 veckor
Det första steget av testet möjliggör kvantifiering av prestandan av kraniocervikal flexionsverkan, medan det andra steget undersöker den isometriska uthålligheten hos djupa nackböjare, under vilken deltagaren antar den skurna liggande positionen. Luftkammaren i en tryckbiofeedback-enhet är placerad under livmoderhalsområdet och deltagaren uppmanas att utföra en huvudnickning vid fem olika trycknivåer (22, 24, 26, 28 och 30 mmHg). Testet utförs initialt vid en trycknivå på 22 mmHg och fortsätter till nästa trycknivå om deltagaren kan hålla sig i positionen i 10 sekunder vid tre olika tillfällen. Chattanooga stabilisatortryckbiofeedback kommer att användas.
Byte från Baseline Deep neck flexors uthållighet vid 4 veckor och Byte från Baseline Deep neck flexors uthållighet vid 6 veckor
Förändring i obehag
Tidsram: Förändring från baslinjens obehag vid 4 veckor och förändring från baslinjens obehag vid 6 veckor
Obehaget kommer att bedömas med en tiogradig VAS-skala, där 0 är ingen smärta och 10 värsta smärtan.
Förändring från baslinjens obehag vid 4 veckor och förändring från baslinjens obehag vid 6 veckor
Förändring i området för obehag
Tidsram: Förändring från baslinjens obehag vid 4 veckor och förändring från baslinjens obehag vid 6 veckor
Besvären (huvud, nacke, axlar och överarmar, mittrygg, nedre rygg, underarmar och handleder/händer) kommer att bedömas med hjälp av ett kroppsdiagram
Förändring från baslinjens obehag vid 4 veckor och förändring från baslinjens obehag vid 6 veckor
Vikt
Tidsram: Baslinje
Mätning av vikt med våg (kilogram)
Baslinje
Höjd
Tidsram: Baslinje
Mått på höjd (cm)
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Eleni Kapreli

Utredare

  • Studiestol: Eleni V Kapreli, MSc, PhD, Technological Educational Institute of Sterea Ellada
  • Huvudutredare: Stefani Argyrou, BSc, Technological Educational Institute of Sterea Ellada

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2017

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 december 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2016

Första postat (Uppskatta)

30 december 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 januari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2019

Senast verifierad

1 januari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PHYSMSC1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata (IPD) ska delas med andra forskare, när de blir tillgängliga

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Träningsprogram baserat på motoriska inlärningsprinciper

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera