Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Programma di esercizi basato sull'apprendimento motorio e sulla correzione della postura della testa in avanti

8 gennaio 2019 aggiornato da: Eleni Kapreli

L'efficacia del programma di esercizi basato sui principi di apprendimento motorio nella correzione della postura della testa in avanti

Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'efficacia di un programma di esercizi basato sui principi dell'apprendimento motorio nella correzione della posizione della testa in avanti (FHP) in pazienti asintomatici.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Studi epidemiologici hanno dimostrato che la cattiva postura e lo scarso controllo del corpo si verificano durante la pubertà, con la postura della testa in avanti (FHP) e le spalle arrotondate che sono le deviazioni biomeccaniche più comuni nel piano sagittale. La FHP è definita come uno spostamento anteriore del capo con iperestensione del rachide cervicale e ciò si associa ad una riduzione della lunghezza della porzione superiore del trapezio, della porzione posteriore dei muscoli estensori cervicali, dello sternocleidomastoideo e dell'elevatore della scapola. La FHP può essere valutata misurando l'angolo craniovertebrale (CVA) che è definito come l'angolo tra una linea orizzontale che passa per C7 e una linea che si estende dal trago dell'orecchio a C7.

CVA, inferiore a 50 gradi, costituisce un criterio di postura anomala del rachide cervicale, suggerendo FHP. Le persone con FHP presentano un controllo dell'equilibrio incompleto, influenzando così la posizione del centro di gravità e il controllo motorio del corpo. L'istituzione di strategie di controllo motorio alterate potrebbe portare a disturbi dell'equilibrio, squilibri muscolari del collo, dolore cronico al collo e persino disfunzione respiratoria.

Nonostante gli sforzi dei ricercatori per creare programmi di trattamento efficaci basati sull'allenamento della forza e sugli esercizi di stretching, i risultati positivi a lungo termine sono stati un problema nella correzione FHP. Per questo motivo, la rieducazione della postura e dell'allineamento corporeo, attraverso programmi di esercizi basati sull'apprendimento motorio, con elementi cognitivi (attenzione, motivazione, feedback, ragionamento), potrebbe rivelarsi una strategia terapeutica più efficace.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

52

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 24 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti dell'Istituto Educativo Tecnologico di Sterea Ellada,
  • Età compresa tra 18 e 26 anni
  • Maschi e femmine
  • Angolo craniocervicale < 50 gradi (postura statica della testa in avanti in posizione eretta)

Criteri di esclusione:

  • Lesioni o interventi chirurgici al rachide cervicale
  • Problemi neurologici, muscoloscheletrici o mentali associati
  • Qualsiasi amministrazione medica
  • Intenso dolore al collo continuo o intermittente
  • IMC > 25
  • Partecipazione a qualsiasi sessione di riabilitazione o fisioterapia considerando la disfunzione del collo negli ultimi 6 mesi
  • Variazione delle attività fisiche durante il periodo di ricerca di 6 settimane

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Il gruppo di controllo non parteciperà ad alcun programma di esercizi. Tuttavia, alla fine, ai partecipanti verranno forniti esercizi a casa e consigli speciali.
Sperimentale: Intervento
Il gruppo di intervento parteciperà a un programma di esercizi basato sui principi dell'apprendimento motorio per 4 settimane/3 sessioni a settimana, per un totale di 12 sessioni di 30-45 minuti ciascuna.
Il programma di esercizi includerà semplici attività che espongono i volontari a varie condizioni ambientali al fine di regolare la postura della testa in tali condizioni. La progressività degli esercizi si baserà sul sistema di classificazione bidimensionale di Gentile (1987). Inoltre, verrà utilizzata la focalizzazione dell'attenzione esterna.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della postura statica della testa in avanti (sFHP)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale di sFHP a 4 settimane e variazione rispetto al basale di sFHP a 6 settimane
La sFHP sarà valutata calcolando l'angolo craniovertebrale attraverso fotografie laterali in posizione eretta. L'angolo craniovertebrale è l'angolo tra la linea che si estende dal trago dell'orecchio al processo spinoso della 7a vertebra cervicale (C7) e la linea orizzontale attraverso C7. Il calcolo dell'angolo sulle fotografie verrà effettuato utilizzando il software AutoCAD. Verrà sviluppata una curva delle prestazioni utilizzando le misurazioni durante le 4 settimane di pratica e 2 settimane dopo la fine del protocollo (test di ritensione).
Variazione rispetto al basale di sFHP a 4 settimane e variazione rispetto al basale di sFHP a 6 settimane
Cambio della postura dinamica della testa in avanti (dFHP)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale dFHP t a 4 settimane e variazione rispetto al basale dFHP a 6 settimane
Il dFHP sarà valutato calcolando l'angolo craniovertebrale attraverso il movimento video durante la deambulazione. L'angolo craniovertebrale è l'angolo tra la linea che si estende dal trago dell'orecchio al processo spinoso della 7a vertebra cervicale (C7) e la linea orizzontale attraverso C7. Il calcolo dell'angolo Il calcolo dell'angolo verrà effettuato utilizzando i software Kinovea e AutoCAD. dFHP sarà considerato un test di trasferimento. I test di trasferimento sono test che coinvolgono alcune situazioni nuove, in modo che le persone debbano adattare l'abilità che hanno praticato alle caratteristiche di questa nuova situazione.
Variazione rispetto al basale dFHP t a 4 settimane e variazione rispetto al basale dFHP a 6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Autostima generale
Lasso di tempo: Linea di base; settimana 4; settimana 6
Verrà utilizzato il test di autostima di Sorensen che è stato tradotto in greco ed è stato testato per la sua affidabilità e validità.
Linea di base; settimana 4; settimana 6
Umore
Lasso di tempo: Linea di base; settimana 4; settimana 6
Verrà utilizzata una scala analogica visiva (VAS) a dieci punti
Linea di base; settimana 4; settimana 6
Affaticamento fisico generale
Lasso di tempo: Linea di base; settimana 4; settimana 6
Verrà utilizzata una scala VAS a dieci punti
Linea di base; settimana 4; settimana 6
Affaticamento mentale generale
Lasso di tempo: Linea di base; settimana 4; settimana 6
Verrà utilizzata una scala VAS a dieci punti
Linea di base; settimana 4; settimana 6
Attenzione-concentrazione
Lasso di tempo: Linea di base; settimana 4; settimana 6
Verrà utilizzato il questionario attenzione-concentrazione. È stato sviluppato in lingua greca ed è stato testato per la sua affidabilità e validità.
Linea di base; settimana 4; settimana 6
Indice di comprensione verbale
Lasso di tempo: Linea di base
Verrà utilizzata la Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS-IV) (somiglianze). Ai partecipanti verrà dato un numero di coppie di parole o concetti e dovranno descrivere in che modo sono simili.
Linea di base
Indice dell'organizzazione percettiva
Lasso di tempo: Linea di base
Verrà utilizzato il WAIS-IV (Matrix Reasoning). I partecipanti riceveranno immagini di serie di disegni e dovranno scegliere il disegno corretto che manca da ogni serie.
Linea di base
Modifica della resistenza dei flessori profondi del collo
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale della resistenza dei flessori profondi del collo a 4 settimane e variazione rispetto al basale della resistenza dei flessori profondi del collo a 6 settimane
La prima fase del test consente di quantificare l'esecuzione dell'azione di flessione craniocervicale, mentre la seconda fase esamina la resistenza isometrica dei flessori profondi del collo, durante la quale il partecipante adotta la posizione sdraiata curva. La camera d'aria di un dispositivo di biofeedback a pressione è posizionata sotto l'area cervicale e al partecipante viene chiesto di eseguire un'azione di cenno del capo a cinque diversi livelli di pressione (22, 24, 26, 28 e 30 mmHg). Il test viene inizialmente eseguito a un livello di pressione di 22 mmHg e procede al livello di pressione successivo se il partecipante è in grado di mantenere la posizione per 10 secondi in tre diverse occasioni. Verrà utilizzato il biofeedback della pressione dello stabilizzatore di Chattanooga.
Variazione rispetto al basale della resistenza dei flessori profondi del collo a 4 settimane e variazione rispetto al basale della resistenza dei flessori profondi del collo a 6 settimane
Cambiamento nel disagio
Lasso di tempo: Variazione dal disagio al basale a 4 settimane e Variazione dal disagio al basale a 6 settimane
Il disagio sarà valutato utilizzando una scala VAS a dieci punti, dove 0 è nessun dolore e 10 il dolore peggiore.
Variazione dal disagio al basale a 4 settimane e Variazione dal disagio al basale a 6 settimane
Modifica dell'area di disagio
Lasso di tempo: Variazione dal disagio al basale a 4 settimane e Variazione dal disagio al basale a 6 settimane
Il disagio (testa, collo, spalle e parte superiore delle braccia, parte centrale della schiena, zona lombare, avambracci e polsi/mani) sarà valutato utilizzando una tabella del corpo
Variazione dal disagio al basale a 4 settimane e Variazione dal disagio al basale a 6 settimane
Il peso
Lasso di tempo: Linea di base
Misurazione del peso con bilancia (chilogrammi)
Linea di base
Altezza
Lasso di tempo: Linea di base
Misura dell'altezza (cm)
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Cattedra di studio: Eleni V Kapreli, MSc, PhD, Technological Educational Institute of Sterea Ellada
  • Investigatore principale: Stefani Argyrou, BSc, Technological Educational Institute of Sterea Ellada

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 dicembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 dicembre 2016

Primo Inserito (Stima)

30 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PHYSMSC1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti (IPD) devono essere condivisi con altri ricercatori, quando saranno disponibili

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi