Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Self-Transcendence Facilitation Psykopedagogiskt program tillämpas på mödrar till barn med särskilda behov (STFacilitation)

30 december 2023 uppdaterad av: YELDA KUBLAY, Akdeniz University

Effekten på välbefinnande, självöverskridande, självreflektion och insikt av det psykoedukativa programmet för underlättande av självtranscendens som tillämpas på mödrar till barn med särskilda behov

Denna studie syftade till att fastställa effekten av programmet Facilitating Self-Transcendence Psychoeducation Program, som kommer att tillämpas på mödrar till barn med särskilda behov, på välbefinnande, självtranscendens, självreflektion och insikt.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftade till att fastställa effekten av programmet Facilitating Self-Transcendence Psychoeducation Program, som kommer att tillämpas på mödrar till barn med särskilda behov, på välbefinnande, självtranscendens, självreflektion och insikt.

Denna studie är en icke-randomiserad experimentell studie med för-, efter-, uppföljnings- och kontrollgrupper. En 2x3 split-plot-faktoriell design kommer att användas som forskningsdesign. I denna design visar den första faktorn oberoende interventionella procedurgrupper, och den andra faktorn visar upprepade mätningar av den beroende variabeln (förtest, eftertest och uppföljning). Med tanke på den teoretiska grunden för psykoedukativa program var uppföljningsperioden i denna studie planerad att vara åtta veckor efter den sista sessionen.

Studien kommer att genomföras mellan februari 2024 och juli 2024. Urvalet av studien kommer att bestå av mödrar till barn med särskilda behov mellan 0-11 år som är inskrivna på ett specialpedagogiskt och rehabiliteringscenter i Kumluca. 30 mammor kommer att ingå i interventionsgruppen och 30 mammor i kontrollgruppen. Psykoedukationsprogrammet ST-Facilitation är planerat för mödrar i interventionsgruppen som ett 80-minuterspass (40-minuterspass + 20 minuters paus + 40-minuterspass) en gång i veckan i sex veckor, i grupper om två till fyra personer . Data kommer att samlas in med hjälp av formuläret för personlig information, Self-Transcendence Scale, Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale och Self-Reflection and Insight Scale.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kalkon
    • Kumluca
      • Antalya, Kumluca, Kalkon, 07350
        • Akdeniz University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • YELDA KUBLAY, RN, Lecturer

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Frivilligt att delta i forskning Inga kognitiva funktionsnedsättningar som läsning, skrivning, kommunikation och förståelse Ingen möjlighet att lämna regionen under forskningen. Att vara mamma till ett barn med särskilda behov mellan 0-11 år

Exklusions kriterier:

Fortsatt psykiatrisk behandling under perioden då studien genomfördes. Engagemang i annan psykosocial intervention som sannolikt kommer att påverka forskningsresultatet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Programgruppen ST-Facilitation Psykoeducation
ST-Facilitation Psychoeducation Program planeras för mödrar i interventionsgruppen som ett 80-minuterspass (40-minuterspass + 20 minuters paus + 40-minuterspass) en gång i veckan i sex veckor, i grupper om två till fyra deltagare .
Beteende: ST-Facilitation Psychoeducation Program

En av de viktiga rollerna för den psykiatriska sjuksköterskan, som hjälper friska/sjuka individer och deras familjer att förbättra sin psykiska hälsa, förebygga och hantera sjukdomar, är deras pedagogiska roll. Den psykiatriska sjuksköterskan fastställer patientens och hans familjs psykosociala vårdbehov och planerar, genomför och utvärderar psykoedukativa insatser, som är en evidensbaserad praktik, för att möta dessa behov.

Psykiatriska sjuksköterskor kan dra nytta av befintliga program när de utvecklar ett psykoedukationsprogram, eller de kan rekommenderas att skapa program som inkluderar utbildnings- och psykosociala mål baserat på teorier som är specifika för den relevanta befolkningens problem. Den teoretiska grunden har stor betydelse vid planering av ett psykoedukationsprogram. I denna studie baserades psykoedukationsprogrammet på Self-Transcendence Theory av Pamela G. Reed, en psykiatrisk sjuksköterska.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Ingen åtgärd kommer att vidtas av forskaren under forskningen. Endast datainsamling kommer att genomföras. I slutet av forskningen kommer ST-Facilitation Psychoeducation Program att tillämpas etiskt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale
Tidsram: 6 månader
Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale består av 14 föremål och en enda dimension. Skalan är femgradig Likert-typ. Poängsättningen på skalan är följande: 1 = håller helt med, 2 = håller inte med, 3 = håller med lite, 4 = håller med, 5 = håller helt med. Alla poster på skalan är positiva och det finns ingen cut-off poäng. Minsta poäng från skalan är 14 och högsta poängen är 70. Höga poäng från skalan indikerar högt psykiskt välbefinnande.
6 månader
Självöverskridande skala
Tidsram: 6 månader
Self-Transcendence Scale är en endimensionell skala som består av 15 föremål. Skalan är en fyrpunkts Likert-typ. Poängsättningen på skalan är som följer: 1 = inte alls, 2 = väldigt lite, 3 = ganska lite, 4 = väldigt mycket. Alla poster på skalan är positiva och det finns ingen cut-off poäng. Minst 15 och högst 60 poäng erhålls från skalan. Ökande poäng från skalan utvärderas som ökande självtranscendens.
6 månader
Självreflektion och insiktsskala
Tidsram: 6 månader
Skalan består av 20 poster och två faktorer. Dessa faktorer är "självreflektion" och "insikt"; "Självreflektion"-faktorn har två underdimensioner: att vara beroende av självreflektion och att behöva självreflektion. Det finns 8 poster i "insikts"-faktorn på skalan och 12 poster i "självreflektion"-faktorn. Skalan är en sexpunkts Likert-typ. Poängen på skalan är 1 = håller helt med, 2 = håller inte med, 3 = håller delvis med, 4 = håller delvis med, 5 = håller med, 6 = håller helt med. Föremål som kräver omvänd poängsättning är föremålen 1, 2, 4, 8, 9, 11, 13, 14 och 17. I omvänd poängsättning blir poängen "1" "6"; "2" blir "5"; "3" blir "4" och vice versa. Ingen skalning eller skalomvandling krävs förutom grundläggande omvänd poängsättning. Minst 20 och högst 120 poäng erhålls från skalan.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Akdeniz University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

15 mars 2024

Avslutad studie (Beräknad)

15 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2023

Första postat (Beräknad)

11 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

11 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 70904504/516

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

För att bevara forskningens originalitet är den inte avsedd att delas förrän forskningen är avslutad och når publiceringsstadiet.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Välbefinnande

Kliniska prövningar på ST-Facilitation Psychoeducation Program

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera