Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prospektiv studie för prognostiska biomarkörer för nasofarynxkarcinom

9 oktober 2020 uppdaterad av: Jun Ma, MD, Sun Yat-sen University
Syftet med detta kliniska forskningsprojekt är att utforska potentiella biomarkörer och validera det prediktiva och prognostiska värdet av molekylär signatur i nasofarynxkarcinom.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Mål:

Primär: Utvärdering av felfri överlevnad efter tre år av patienter med nasofarynxkarcinom.

Sekundärt: Utvärdering av total överlevnad efter tre år av patienter med nasofarynxkarcinom.

Översikt: Detta är en multicenter observationsstudie. Tumörvävnadsprover erhålls från Sun Yat-sen University Cancer Center och Affiliated Hospital vid Guilin Medical University. Proverna analyseras för biomarkörer. Biomarkörerna är korrelerade med kliniska resultat (felfri överlevnad, total överlevnad, tumörsvar på behandling, fjärrmetastaser, återfall och död).

Syftet med analysen är att utforska potentiella biomarkörer och validera det prediktiva och prognostiska värdet av molekylär signatur i nasofarynxkarcinom. Detta kommer att leda till definitionen av riskgrupper och stratifiering av patienter och kommer att bidra till precisionsmedicin av nasofarynxkarcinom.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

600

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Rekrytering
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med nyligen histologiskt bekräftat nasofaryngealt karcinom och inga tecken på fjärrmetastaser

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med nyligen histologiskt bekräftat nasofaryngealt karcinom
  • Inga tecken på fjärrmetastaser (M0)
  • Skriftligt informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Behandling med palliativ avsikt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Felfri överlevnad
Tidsram: 3 år
3 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Total överlevnad
Tidsram: 3 år
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Samarbetspartners

Guilin Medical University, China
First People's Hospital of Foshan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2017

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 december 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2017

Första postat (UPPSKATTA)

20 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

12 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2016-FXY-058

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nasofaryngealt karcinom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera