- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03035448
Kommunikationsstrategier för att introducera psykologtjänster
Ett randomiserat kontrollerat försök med kommunikationsstrategier för att introducera psykologtjänster i palliativ vårdmiljö
Målet med denna forskningsstudie är att lära sig om avancerade cancerpatienters preferenser om hur psykologtjänster introduceras.
Detta är en undersökningsstudie.
Upp till 110 deltagare kommer att registreras i denna studie. Alla kommer att delta på MD Anderson.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Om du går med på att delta i den här studien, under ett redan planerat kontorsbesök, kommer du att fylla i 3 frågeformulär om dina symtom, din emotionella hälsa och om du någonsin har deltagit i psykiatri eller psykologi. Dessa frågeformulär bör ta cirka 9 minuter att fylla i.
Alla deltagare kommer att se 2 korta filmer. Videorna visar skådespelare som spelar en läkare, kurator och patient och diskuterar psykologtjänster. Varje video är cirka 1 minut och 30 sekunder lång och kommer att diskutera samma material, men innehållet i varje video kommer att vara olika. Ordningen i vilken de presenteras kommer att tilldelas slumpmässigt (som vid ett myntslag). Du kommer att ha lika stor chans att se någon av videorna först.
När du har sett den andra videon kommer du att fylla i 3 frågeformulär om huruvida du tycker att en av videorna var bättre än den andra, och om din inställning till psykologitjänster. Dessa frågeformulär bör ta cirka 4 minuter att fylla i.
Studielängd:
Det bör ta cirka 16 minuter att se båda filmerna och att fylla i alla frågeformulär. Ditt deltagande i denna studie kommer att avslutas efter att du har fyllt i det sista frågeformuläret.
Annan information:
Vi kommer att be din(a) vårdgivare att lämna rummet medan videorna spelas upp. Om de bestämmer sig för att stanna kommer vi att be dem hålla tyst.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder >/= 18 år gammal
- Kan tala, läsa och förstå engelska
- Diagnos av lokalt avancerad, återkommande eller metastaserande sjukdom
- Patienter som behandlas som öppenvårdspatienter av det stödjande och palliativa vårdteamet
- Normal kognitiv status som bestäms av intervjuaren baserat på förmågan att förstå studiens natur och samtyckesprocessen
Exklusions kriterier:
- Tidigare psykologisk rådgivning mottagits på stödavdelningen
- Patienter med svår symtombesvär som bedömts av vårdpersonal
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Video 1: Rådgivare Ensam
Deltagarna fyller i tre bedömningsformulär under ett redan planerat kontorsbesök. Deltagaren tittar på 2 videor som visar skådespelare som spelar en läkare, kurator och patient och diskuterar psykologtjänster. Deltagaren fyller i 3 frågeformulär efter att ha sett den andra videon om huruvida de tycker att en av videorna var bättre än den andra, och om deras inställning till psykologtjänster. |
Deltagarna fyller i tre bedömningsformulär under ett redan planerat kontorsbesök. Dessa frågeformulär bör ta cirka 9 minuter att fylla i. Deltagaren fyller i 3 frågeformulär efter att ha sett den andra videon om huruvida de tycker att en av videorna var bättre än den andra, och om deras inställning till psykologtjänster. Dessa frågeformulär bör ta cirka 4 minuter att fylla i.
Andra namn:
Deltagaren tittar på 2 videor som visar skådespelare som spelar en läkare, kurator och patient och diskuterar psykologtjänster.
|
|
Experimentell: Video 2: Läkare + kurator
Deltagarna fyller i tre bedömningsformulär under ett redan planerat kontorsbesök. Deltagaren tittar på 2 videor som visar skådespelare som spelar en läkare, kurator och patient och diskuterar psykologtjänster. Deltagaren fyller i 3 frågeformulär efter att ha sett den andra videon om huruvida de tycker att en av videorna var bättre än den andra, och om deras inställning till psykologtjänster. |
Deltagarna fyller i tre bedömningsformulär under ett redan planerat kontorsbesök. Dessa frågeformulär bör ta cirka 9 minuter att fylla i. Deltagaren fyller i 3 frågeformulär efter att ha sett den andra videon om huruvida de tycker att en av videorna var bättre än den andra, och om deras inställning till psykologtjänster. Dessa frågeformulär bör ta cirka 4 minuter att fylla i.
Andra namn:
Deltagaren tittar på 2 videor som visar skådespelare som spelar en läkare, kurator och patient och diskuterar psykologtjänster.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Deltagarens videopreferens av strategier för att introducera psykologtjänster i en palliativ vårdmiljö
Tidsram: Dag 1
|
Deltagarna frågade preferensen för införandet av rådgivare.
De möjliga svaren är den första videon, den andra videon, varken eller ingen skillnad.
Det faktiska innehållet i svaren kommer att avkodas av studieteamet i slutet av studien till "Counselor Alone" eller "MD + Counselor" beroende på varje patients tilldelade arm.
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sujin Ann-Yi, PHD, MA, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2016-0679
- NCI-2018-01285 (Registeridentifierare: NCI CTRP)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .