Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kommunikationsstrategier för att introducera psykologtjänster

11 oktober 2023 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center

Ett randomiserat kontrollerat försök med kommunikationsstrategier för att introducera psykologtjänster i palliativ vårdmiljö

Målet med denna forskningsstudie är att lära sig om avancerade cancerpatienters preferenser om hur psykologtjänster introduceras.

Detta är en undersökningsstudie.

Upp till 110 deltagare kommer att registreras i denna studie. Alla kommer att delta på MD Anderson.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Om du går med på att delta i den här studien, under ett redan planerat kontorsbesök, kommer du att fylla i 3 frågeformulär om dina symtom, din emotionella hälsa och om du någonsin har deltagit i psykiatri eller psykologi. Dessa frågeformulär bör ta cirka 9 minuter att fylla i.

Alla deltagare kommer att se 2 korta filmer. Videorna visar skådespelare som spelar en läkare, kurator och patient och diskuterar psykologtjänster. Varje video är cirka 1 minut och 30 sekunder lång och kommer att diskutera samma material, men innehållet i varje video kommer att vara olika. Ordningen i vilken de presenteras kommer att tilldelas slumpmässigt (som vid ett myntslag). Du kommer att ha lika stor chans att se någon av videorna först.

När du har sett den andra videon kommer du att fylla i 3 frågeformulär om huruvida du tycker att en av videorna var bättre än den andra, och om din inställning till psykologitjänster. Dessa frågeformulär bör ta cirka 4 minuter att fylla i.

Studielängd:

Det bör ta cirka 16 minuter att se båda filmerna och att fylla i alla frågeformulär. Ditt deltagande i denna studie kommer att avslutas efter att du har fyllt i det sista frågeformuläret.

Annan information:

Vi kommer att be din(a) vårdgivare att lämna rummet medan videorna spelas upp. Om de bestämmer sig för att stanna kommer vi att be dem hålla tyst.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

101

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder >/= 18 år gammal
  2. Kan tala, läsa och förstå engelska
  3. Diagnos av lokalt avancerad, återkommande eller metastaserande sjukdom
  4. Patienter som behandlas som öppenvårdspatienter av det stödjande och palliativa vårdteamet
  5. Normal kognitiv status som bestäms av intervjuaren baserat på förmågan att förstå studiens natur och samtyckesprocessen

Exklusions kriterier:

  1. Tidigare psykologisk rådgivning mottagits på stödavdelningen
  2. Patienter med svår symtombesvär som bedömts av vårdpersonal

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Video 1: Rådgivare Ensam

Deltagarna fyller i tre bedömningsformulär under ett redan planerat kontorsbesök.

Deltagaren tittar på 2 videor som visar skådespelare som spelar en läkare, kurator och patient och diskuterar psykologtjänster.

Deltagaren fyller i 3 frågeformulär efter att ha sett den andra videon om huruvida de tycker att en av videorna var bättre än den andra, och om deras inställning till psykologtjänster.

Deltagarna fyller i tre bedömningsformulär under ett redan planerat kontorsbesök. Dessa frågeformulär bör ta cirka 9 minuter att fylla i.

Deltagaren fyller i 3 frågeformulär efter att ha sett den andra videon om huruvida de tycker att en av videorna var bättre än den andra, och om deras inställning till psykologtjänster. Dessa frågeformulär bör ta cirka 4 minuter att fylla i.

Andra namn:
  • Undersökningar
Deltagaren tittar på 2 videor som visar skådespelare som spelar en läkare, kurator och patient och diskuterar psykologtjänster.
Experimentell: Video 2: Läkare + kurator

Deltagarna fyller i tre bedömningsformulär under ett redan planerat kontorsbesök.

Deltagaren tittar på 2 videor som visar skådespelare som spelar en läkare, kurator och patient och diskuterar psykologtjänster.

Deltagaren fyller i 3 frågeformulär efter att ha sett den andra videon om huruvida de tycker att en av videorna var bättre än den andra, och om deras inställning till psykologtjänster.

Deltagarna fyller i tre bedömningsformulär under ett redan planerat kontorsbesök. Dessa frågeformulär bör ta cirka 9 minuter att fylla i.

Deltagaren fyller i 3 frågeformulär efter att ha sett den andra videon om huruvida de tycker att en av videorna var bättre än den andra, och om deras inställning till psykologtjänster. Dessa frågeformulär bör ta cirka 4 minuter att fylla i.

Andra namn:
  • Undersökningar
Deltagaren tittar på 2 videor som visar skådespelare som spelar en läkare, kurator och patient och diskuterar psykologtjänster.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Deltagarens videopreferens av strategier för att introducera psykologtjänster i en palliativ vårdmiljö
Tidsram: Dag 1
Deltagarna frågade preferensen för införandet av rådgivare. De möjliga svaren är den första videon, den andra videon, varken eller ingen skillnad. Det faktiska innehållet i svaren kommer att avkodas av studieteamet i slutet av studien till "Counselor Alone" eller "MD + Counselor" beroende på varje patients tilldelade arm.
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sujin Ann-Yi, PHD, MA, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 februari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

10 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

10 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2017

Första postat (Beräknad)

30 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2016-0679
  • NCI-2018-01285 (Registeridentifierare: NCI CTRP)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera