Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Коммуникационные стратегии для внедрения психологических услуг

11 октября 2023 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center

Рандомизированное контролируемое исследование коммуникационных стратегий для внедрения психологических услуг в условиях паллиативной помощи

Целью данного исследования является изучение предпочтений больных раком на поздних стадиях в отношении того, как предоставляются психологические услуги.

Это исследовательское исследование.

В этом исследовании примут участие до 110 участников. Все примут участие в MD Anderson.

Обзор исследования

Подробное описание

Если вы согласны принять участие в этом исследовании, во время уже запланированного визита к врачу вы заполните 3 анкеты о своих симптомах, своем эмоциональном здоровье и о том, посещали ли вы когда-либо психиатрические или психологические услуги. Заполнение этих анкет должно занять около 9 минут.

Все участники посмотрят 2 коротких видеоролика. В видеороликах актеры играют врача, консультанта и пациента, обсуждая варианты психологических услуг. Каждое видео длится около 1 минуты 30 секунд и содержит один и тот же материал, но содержание каждого видео будет разным. Порядок их представления будет задан случайным образом (как при подбрасывании монеты). У вас будет равный шанс увидеть любое видео первым.

После просмотра второго видео вы заполните 3 анкеты о том, считаете ли вы одно видео лучше другого, и о вашем отношении к услугам психолога. Заполнение этих анкет должно занять около 4 минут.

Продолжительность обучения:

Просмотр обоих видео и заполнение всех анкет займет около 16 минут. Ваше участие в этом исследовании будет прекращено после заполнения последней анкеты.

Дополнительная информация:

Мы попросим вашего опекуна(ов) покинуть комнату во время воспроизведения видео. Если они решат остаться, мы попросим их хранить молчание.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

101

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст >/= 18 лет
  2. Может говорить, читать и понимать по-английски
  3. Диагностика местно-распространенного, рецидивирующего или метастатического заболевания.
  4. Пациенты, находящиеся на амбулаторном лечении командой поддерживающей и паллиативной помощи
  5. Нормальный когнитивный статус, определяемый интервьюером на основе способности понимать характер исследования и процесса получения согласия.

Критерий исключения:

  1. Предыдущая психологическая консультация, полученная в отделении поддерживающей терапии
  2. Пациенты с тяжелыми симптомами дистресса по оценке медперсонала

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Видео 1: Консультант один

Участники заполняют 3 оценочных анкеты во время уже запланированного визита в офис.

Участник просматривает два видеоролика, в которых актеры играют врача, консультанта и пациента и обсуждают варианты психологических услуг.

После просмотра второго видео участник заполняет 3 анкеты о том, считает ли он одно видео лучше другого, и о своем отношении к психологическим услугам.

Участники заполняют 3 оценочных анкеты во время уже запланированного визита в офис. Заполнение этих анкет должно занять около 9 минут.

После просмотра второго видео участник заполняет 3 анкеты о том, считает ли он одно видео лучше другого, и о своем отношении к психологическим услугам. Заполнение этих анкет должно занять около 4 минут.

Другие имена:
  • Опросы
Участник просматривает два видеоролика, в которых актеры играют врача, консультанта и пациента и обсуждают варианты психологических услуг.
Экспериментальный: Видео 2: Врач + Консультант

Участники заполняют 3 оценочных анкеты во время уже запланированного визита в офис.

Участник просматривает два видеоролика, в которых актеры играют врача, консультанта и пациента и обсуждают варианты психологических услуг.

После просмотра второго видео участник заполняет 3 анкеты о том, считает ли он одно видео лучше другого, и о своем отношении к психологическим услугам.

Участники заполняют 3 оценочных анкеты во время уже запланированного визита в офис. Заполнение этих анкет должно занять около 9 минут.

После просмотра второго видео участник заполняет 3 анкеты о том, считает ли он одно видео лучше другого, и о своем отношении к психологическим услугам. Заполнение этих анкет должно занять около 4 минут.

Другие имена:
  • Опросы
Участник просматривает два видеоролика, в которых актеры играют врача, консультанта и пациента и обсуждают варианты психологических услуг.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Видео о предпочтениях участников в отношении стратегий внедрения психологических услуг в условиях паллиативной помощи
Временное ограничение: 1 день
Участники отдали предпочтение представлению консультанта. Возможные ответы: «Первое видео», «Второе видео», «Нет» или «Нет разницы». Фактическое содержание ответов будет расшифровано исследовательской группой в конце исследования как «Только консультант» или «Врач + консультант» в зависимости от назначенной группы каждого пациента.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sujin Ann-Yi, PHD, MA, M.D. Anderson Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 февраля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 октября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

30 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2016-0679
  • NCI-2018-01285 (Идентификатор реестра: NCI CTRP)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анкеты

Подписаться