- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03035448
Коммуникационные стратегии для внедрения психологических услуг
Рандомизированное контролируемое исследование коммуникационных стратегий для внедрения психологических услуг в условиях паллиативной помощи
Целью данного исследования является изучение предпочтений больных раком на поздних стадиях в отношении того, как предоставляются психологические услуги.
Это исследовательское исследование.
В этом исследовании примут участие до 110 участников. Все примут участие в MD Anderson.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Если вы согласны принять участие в этом исследовании, во время уже запланированного визита к врачу вы заполните 3 анкеты о своих симптомах, своем эмоциональном здоровье и о том, посещали ли вы когда-либо психиатрические или психологические услуги. Заполнение этих анкет должно занять около 9 минут.
Все участники посмотрят 2 коротких видеоролика. В видеороликах актеры играют врача, консультанта и пациента, обсуждая варианты психологических услуг. Каждое видео длится около 1 минуты 30 секунд и содержит один и тот же материал, но содержание каждого видео будет разным. Порядок их представления будет задан случайным образом (как при подбрасывании монеты). У вас будет равный шанс увидеть любое видео первым.
После просмотра второго видео вы заполните 3 анкеты о том, считаете ли вы одно видео лучше другого, и о вашем отношении к услугам психолога. Заполнение этих анкет должно занять около 4 минут.
Продолжительность обучения:
Просмотр обоих видео и заполнение всех анкет займет около 16 минут. Ваше участие в этом исследовании будет прекращено после заполнения последней анкеты.
Дополнительная информация:
Мы попросим вашего опекуна(ов) покинуть комнату во время воспроизведения видео. Если они решат остаться, мы попросим их хранить молчание.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст >/= 18 лет
- Может говорить, читать и понимать по-английски
- Диагностика местно-распространенного, рецидивирующего или метастатического заболевания.
- Пациенты, находящиеся на амбулаторном лечении командой поддерживающей и паллиативной помощи
- Нормальный когнитивный статус, определяемый интервьюером на основе способности понимать характер исследования и процесса получения согласия.
Критерий исключения:
- Предыдущая психологическая консультация, полученная в отделении поддерживающей терапии
- Пациенты с тяжелыми симптомами дистресса по оценке медперсонала
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Видео 1: Консультант один
Участники заполняют 3 оценочных анкеты во время уже запланированного визита в офис. Участник просматривает два видеоролика, в которых актеры играют врача, консультанта и пациента и обсуждают варианты психологических услуг. После просмотра второго видео участник заполняет 3 анкеты о том, считает ли он одно видео лучше другого, и о своем отношении к психологическим услугам. |
Участники заполняют 3 оценочных анкеты во время уже запланированного визита в офис. Заполнение этих анкет должно занять около 9 минут. После просмотра второго видео участник заполняет 3 анкеты о том, считает ли он одно видео лучше другого, и о своем отношении к психологическим услугам. Заполнение этих анкет должно занять около 4 минут.
Другие имена:
Участник просматривает два видеоролика, в которых актеры играют врача, консультанта и пациента и обсуждают варианты психологических услуг.
|
|
Экспериментальный: Видео 2: Врач + Консультант
Участники заполняют 3 оценочных анкеты во время уже запланированного визита в офис. Участник просматривает два видеоролика, в которых актеры играют врача, консультанта и пациента и обсуждают варианты психологических услуг. После просмотра второго видео участник заполняет 3 анкеты о том, считает ли он одно видео лучше другого, и о своем отношении к психологическим услугам. |
Участники заполняют 3 оценочных анкеты во время уже запланированного визита в офис. Заполнение этих анкет должно занять около 9 минут. После просмотра второго видео участник заполняет 3 анкеты о том, считает ли он одно видео лучше другого, и о своем отношении к психологическим услугам. Заполнение этих анкет должно занять около 4 минут.
Другие имена:
Участник просматривает два видеоролика, в которых актеры играют врача, консультанта и пациента и обсуждают варианты психологических услуг.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Видео о предпочтениях участников в отношении стратегий внедрения психологических услуг в условиях паллиативной помощи
Временное ограничение: 1 день
|
Участники отдали предпочтение представлению консультанта.
Возможные ответы: «Первое видео», «Второе видео», «Нет» или «Нет разницы».
Фактическое содержание ответов будет расшифровано исследовательской группой в конце исследования как «Только консультант» или «Врач + консультант» в зависимости от назначенной группы каждого пациента.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sujin Ann-Yi, PHD, MA, M.D. Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2016-0679
- NCI-2018-01285 (Идентификатор реестра: NCI CTRP)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Анкеты
-
University Hospital, BordeauxRestless Legs Syndrome FoundationРекрутинг
-
Mỹ Đức HospitalЗавершенный
-
Mỹ Đức HospitalЗавершенный
-
Mỹ Đức HospitalЗавершенныйБесплодие | ЭКОВьетнам
-
Mỹ Đức HospitalЗавершенныйОбычное ЭКО, ИКСИВьетнам
-
Mỹ Đức HospitalЗавершенныйПреждевременные родыВьетнам
-
Mỹ Đức HospitalРекрутингРазвитие ребенка | Подготовка эндометрияВьетнам