Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Viestintästrategiat psykologian palvelujen käyttöönottamiseksi

keskiviikko 11. lokakuuta 2023 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center

Satunnaistettu kontrolloitu viestintästrategioiden kokeilu psykologisten palvelujen tuomiseksi palliatiiviseen hoitoon

Tämän tutkimuksen tavoitteena on saada tietoa pitkälle edenneiden syöpäpotilaiden mieltymyksistä psykologian palvelujen käyttöönotosta.

Tämä on tutkiva tutkimus.

Tähän tutkimukseen otetaan enintään 110 osallistujaa. Kaikki osallistuvat MD Andersonissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Jos suostut osallistumaan tähän tutkimukseen, täytät jo sovitun toimistokäynnin aikana 3 kyselylomaketta oireistasi, emotionaalisesta terveydestäsi sekä siitä, oletko koskaan osallistunut psykiatrisiin tai psykologisiin palveluihin. Näiden kyselylomakkeiden täyttämiseen kuluu noin 9 minuuttia.

Kaikki osallistujat katsovat 2 lyhyttä videota. Videoilla näyttelijät näyttelevät lääkäriä, neuvonantajaa ja potilasta keskustelemassa psykologian palveluvaihtoehdoista. Jokainen video on noin 1 minuutin ja 30 sekuntia pitkä ja käsittelee samaa materiaalia, mutta kunkin videon sisältö on erilainen. Järjestys, jossa ne esitetään, määräytyy satunnaisesti (kuten kolikon heitossa). Sinulla on yhtäläiset mahdollisuudet nähdä jompikumpi video ensin.

Kun olet katsonut toisen videon, täytät kolme kyselylomaketta siitä, oliko toinen videoista mielestäsi parempi kuin toinen, ja asenteestasi psykologian palveluihin. Näiden kyselylomakkeiden täyttämiseen kuluu noin 4 minuuttia.

Opintojen pituus:

Molempien videoiden katsomiseen ja kaikkien kyselylomakkeiden täyttämiseen kuluu noin 16 minuuttia. Osallistumisesi tähän tutkimukseen päättyy, kun olet täyttänyt viimeisen kyselylomakkeen.

Muita tietoja:

Pyydämme huoltajaasi poistumaan huoneesta, kun videoita toistetaan. Jos he päättävät jäädä, pyydämme heitä olemaan hiljaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

101

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä >/= 18 vuotta
  2. Pystyy puhumaan, lukemaan ja ymmärtämään englantia
  3. Paikallisesti edenneen, uusiutuvan tai metastaattisen taudin diagnoosi
  4. Tuki- ja palliatiivisen hoidon tiimin avohoidossa hoitamat potilaat
  5. Normaali kognitiivinen tila, jonka haastattelija määrittää kyvyn ymmärtää tutkimuksen ja suostumusprosessin luonteen perusteella

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aiemmin psykologista neuvontaa saatu tukiosastolla
  2. Potilaat, joilla on vakavia oireita hoitohenkilökunnan arvioiden mukaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Video 1: Neuvonantaja yksin

Osallistujat täyttävät 3 arviointilomaketta jo suunnitellun toimistokäynnin aikana.

Osallistuja katsoo 2 videota, joissa näyttelijät näyttelevät lääkäriä, neuvonantajaa ja potilasta ja keskustelevat psykologian palveluvaihtoehdoista.

Osallistuja täyttää 3 kyselylomaketta katsottuaan toisen videon siitä, oliko hänen mielestään yksi videoista parempi kuin toinen, ja asenteestaan ​​psykologian palveluihin.
Käyttäytyminen: Kyselylomakkeet

Osallistujat täyttävät 3 arviointilomaketta jo suunnitellun toimistokäynnin aikana. Näiden kyselylomakkeiden täyttämiseen kuluu noin 9 minuuttia.

Osallistuja täyttää 3 kyselylomaketta katsottuaan toisen videon siitä, oliko hänen mielestään yksi videoista parempi kuin toinen, ja asenteestaan ​​psykologian palveluihin. Näiden kyselylomakkeiden täyttämiseen kuluu noin 4 minuuttia.

Muut nimet:
  • Kyselyt
Muut: Video esitys
Osallistuja katsoo 2 videota, joissa näyttelijät näyttelevät lääkäriä, neuvonantajaa ja potilasta ja keskustelevat psykologian palveluvaihtoehdoista.
Kokeellinen: Video 2: Lääkäri + neuvonantaja

Osallistujat täyttävät 3 arviointilomaketta jo suunnitellun toimistokäynnin aikana.

Osallistuja katsoo 2 videota, joissa näyttelijät näyttelevät lääkäriä, neuvonantajaa ja potilasta ja keskustelevat psykologian palveluvaihtoehdoista.

Osallistuja täyttää 3 kyselylomaketta katsottuaan toisen videon siitä, oliko hänen mielestään yksi videoista parempi kuin toinen, ja asenteestaan ​​psykologian palveluihin.
Käyttäytyminen: Kyselylomakkeet

Osallistujat täyttävät 3 arviointilomaketta jo suunnitellun toimistokäynnin aikana. Näiden kyselylomakkeiden täyttämiseen kuluu noin 9 minuuttia.

Osallistuja täyttää 3 kyselylomaketta katsottuaan toisen videon siitä, oliko hänen mielestään yksi videoista parempi kuin toinen, ja asenteestaan ​​psykologian palveluihin. Näiden kyselylomakkeiden täyttämiseen kuluu noin 4 minuuttia.

Muut nimet:
  • Kyselyt
Muut: Video esitys
Osallistuja katsoo 2 videota, joissa näyttelijät näyttelevät lääkäriä, neuvonantajaa ja potilasta ja keskustelevat psykologian palveluvaihtoehdoista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujan videomieltymys strategioista psykologisten palveluiden käyttöönotossa palliatiivisen hoidon ympäristössä
Aikaikkuna: Päivä 1
Osallistujat kysyivät mieluummin ohjaajan käyttöönottoa. Mahdolliset vastaukset ovat Ensimmäinen video, Toinen video, Ei kumpikaan tai Ei eroa. Tutkimusryhmä purkaa vastausten todellisen sisällön tutkimuksen lopussa "Counselor Alone" tai "MD + Counselor" riippuen kullekin potilaalle osoitetusta käsivarresta.
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

M.D. Anderson Cancer Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Sujin Ann-Yi, PHD, MA, M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 13. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 30. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016-0679
  • NCI-2018-01285 (Rekisterin tunniste: NCI CTRP)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kyselylomakkeet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malawi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa